Fachkraft Revision | M/W/D – Ref: STS/JR-14441
Unser Mandant ist Weltmarktführer im Bereich Sensortechnik für die Luft- und Raumfahrttechnik. Für den Standort in Ulm suchen wir ab sofort, zunächst im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
Die Abteilung „PCB & Substrates“ ist spezialisiert für die Herstellung von Hochfrequenz- und Multilayer-Leiterplatten welche in weiteren Fertigungsschritten in der „Elektronik“ Produktion bestückt und geprüft werden.
- Kontrolle von Multilayer und Mikrowellenschaltungen nach IPC- und MIL-Standards
- Durchführung der Thermalstressprüfung und Herstellung von Mikroschliffen
- Auswertung und Protokollierung der Mikroschliffergebnisse und Identifizierung von Abweichungen
- Durchführung der fertigungsbegleitende Prüfungen nach PAP zum Beispiel Prüfung von Innen- und Außenanlagen
- Durchsprache der Fertigungsfehler mit der Qualitätssicherung und Technologen*innen
- Ausmessen von Leiterplatten / Mikrowellenschaltungen am Mikroskop bzw. Messmaschine
- Vorbereitung und Durchführung von Kundenannahmen
- Durchführung / Auswertung der Impedanzprüfungen, Erstmusterprüfungen und FAI
- Erstellung von Qualitätsmeldungen in der vorgegebenen Plattform zum Beispiel SAP Q-Modul
- Erstellung der erforderlichen IPC- und MIL-Prüfprotokolle und -zertifikate
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung als Elektroniker/in für Geräte und Systeme, Mikrotechnologe/in, Zahntechniker/in oder vergleichbare Qualifikation
- Berufserfahrung im Bereich Revision / Endkontrolle
- Sicherer und verantwortungsvoller Umgang mit Gefahrstoffen
- Deutsch verhandlungssicher, Englisch mind. fortgeschritten
- Gute kommunikative Fähigkeiten in der bereichsübergreifenden Zusammenarbeit
- Selbständige Arbeitsweise, Koordination und Integrationsfähigkeit, Durchsetzungsvermögen
- Fähigkeit, sich in ein Team zu integrieren
- Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Belastbarkeit und Organisationstalent
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Technischer Assistent | M/W/D - Referenz 000639
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Verantwortlich für die termingerechte Bearbeitung und Verwaltung von Stabilitätsstudien/-proben im GMP Umfeld
- Bearbeitung und Verwaltung von freigaberelevanten Proben anhand gültiger SOPen
- Verwaltung und Bereitstellung von Referenzmaterialien für die analytischen Bereiche
- Verantwortlich für den Versand von GMP-Proben an Auftragspartner und Behörden
- allgemeine Labororganisation / bedienen von LIMS Systemen
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung zum Biologie- bzw. Chemielaborant*in oder BTA / CTA mit mehrjähriger Berufserfahrung
- Einschlägige Berufserfahrung im GMP regulierten Umfeld
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgeprägte Teamfähigkeit und Flexibilität
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Leitung Baugruppenfertigung Robotik/Schweißen/Blech | M/W/D
Unser Mandant ist ein international erfolgreiches Maschinenbauunternehmen. Für den Standort im schönen Allgäu suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Strategische Ausrichtung und operative Führung der Mitarbeiter im Bereich Baugruppenfertigung (Roboterschweißen, Handschweißen, Laser- und Biegetechnik)
- Motivation und Förderung der unterstellen Mitarbeiter
- Ausbau der Automatisierung im Bereich Schweißtechnik und Blechbearbeitung
- Personal- und Kapazitätsplanung und Monitoring des Ressourceneinsatzes
- Sicherstellung einer wirtschaftlichen und effizienten Produktion unter Einhaltung von Terminvorgaben, Qualität sowie Ordnung und Sauberkeit
- Ständige Verbesserung der Lieferperformance unter Einhaltung der geforderten Qualitätsstandards
- Planung- und Optimierung der Produktions- und Fertigungsabläufe
- Investitions- und Budgetplanung
- Mitwirkung bei bereichsübergreifenden Projekten zur Technologie-, Produktivitäts- und Kostenoptimierung
- Koordination und regelmäßiger Austausch mit allen internen und externen Schnittstellen
Ihr Profil:
- Erfolgreich abgeschlossene technische Berufsausbildung mit Weiterbildung zum Techniker bzw. Meister (Fachrichtung Maschinenbau) oder technisches Studium im Maschinenbau
- Fachspezifische Berufserfahrung in der Schweißtechnik sowie Blechbearbeitung in Kombination mit Mitarbeiterführung
- Sicheres Auftreten sowie hohe Einsatzbereitschaft und Flexibilität
- Team- und Kommunikationsfähigkeit
- Sicherer Umgang mit MS-Office & ERP-Kenntnisse
- Durch ihre Führungserfahrung, Kommunikations- und Organisationsstärke motivieren Sie ihr Team
- Eine analytische, zielorientierte und pragmatische Arbeitsweise sowie Lean Production Kenntnisse runden Ihr Profil ab
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Senior Specialists Final Release Review | M/W/D - Referenz 664
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- In Ihrer neuen Rolle unterstützen Sie die Sachkundige Person bzw. Qualified Person (QP) für Prüfarzneimittel prozedural und administrativ.
- Sie überprüfen die Freigabedokumentation von Prüfarzneimitteln, um die Übereinstimmung mit der eingereichten Behördendokumentation (CTAA / Clinical Trial Authorisation Application), den gültigen Vorgaben zur Guten Herstellpraxis (cGMP / current Good Manufacturing Practice) sowie internen Anweisungen sicherzustellen. Damit unterstützen Sie die anschließende Zertifizierung der Prüfarzneimittel durch die Qualified Person.
- Die angemessene Dokumentation der Ergebnisse dieses Reviews, sowie der zugehörigen KPls, ist Teil Ihrer Verantwortung.
- Dabei tragen Sie zur kontinuierlichen Verbesserung und Optimierung des Freigabeprozesses und der dabei genutzten Systeme bei.
- Auf Basis Ihrer sehr guten Kommunikationsfähigkeit arbeiten Sie mit internen und externen Schnittstellen effizient und zielorientiert an der gemeinsamen Lösung offener Themen.
- Weiterhin sind Sie verantwortlich für die Vergabe und Dokumentation des Chargenstatus inklusive Pflege der chargenbezogenen Daten in CTSS und SAP gemäß den dafür geltenden internen Anweisungen.
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes wissenschaftliches Masterstudium und mittlere Berufserfahrung im Fachbereich Pharmazeutische Entwicklung, Herstellung, Verpackung, Prüfung, Zulassung im Umfeld klinischer Studien oder Qualitätssicherung; alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen Umfeld und mehrjährige, einschlägige Berufserfahrung.
- Ausgeprägte Kenntnisse nationaler und internationaler regulatorischer Anforderungen an Prüfarzneimittel und klinische Studien sowie der aktuellen Vorgaben an die Gute Herstellpraxis (cGMP) und Qualitätssicherung
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute Kenntnisse und sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen sowie SAP-Kenntnisse erwünscht
- Ausgeprägtes Maß an Verantwortung und Teamfähigkeit
- Effiziente, sorgfältige, selbstständige und proaktive Arbeitsweise
Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches teilweise aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt.
Bei Arbeiten vor Ort am Arbeitsort des Entleihers, können keine Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden
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Embedded Software Entwickler Naval Optronics | M/W/D – STS/JR 12720
Unser Mandant ist ein führendes Unternehmen im Bereich der Optoelektronik und Teil einer international sehr erfolgreichen Unternehmensgruppe in der Wehrtechnik. Für den Standort in Oberkochen suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
Das interdisziplinäre Team entwickelt integrierte Sensorlösungen für Optronik Mast- und Sehrohranwendungen. Die Entwicklungsaufgaben umfassen sowohl Optik und Mechanik als auch
Software und Elektronik Hardwareanteile.
Ihre Aufgabe:
- Konzeption, Entwicklung und Pflege von produktspezifischen Softwarelösungen für Embedded Systeme
- Test, Integration und Verifikation der entwickelten Software im Gesamtsystem
- Entwicklung in C/C++ unter Embedded Linux
- Erweiterung der Softwarearchitektur im Team
- Unterstützung beim Debugging und der Abnahme von SW-Lösungen
- Anwendung gängiger Softwareentwicklungstools, wie zum Beispiel Atlassian Tools
- Erstellung von automatisierten Softwaretests (Unit-Tests, Modultests, kontinuierlicher Integrationsprozess) sowie Umsetzung von Testkonzepten
- Erstellung von Anforderungsdokumenten und Prüfspezifikationen
Ihr Profil:
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium (mind. Bachelor) der Elektrotechnik, Informations- und Kommunikationstechnik, Informatik oder vergleichbare Qualifikation
- Gute Kenntnisse in Objektorientierter SW-Entwicklung mit C++
- Kenntnisse in der Versionsverwaltung wünschenswert, z.B. Git.
- MS-Office mind. detaill. Spezialkenntnisse
- Deutsch und Englisch mind. verhandlungssicher
- Gute kommunikative Fähigkeiten in der bereichsübergreifenden Zusammenarbeit
- Selbständige Arbeitsweise, Koordination und Integrationsfähigkeit, Durchsetzungsvermögen
- Fähigkeit, sich in ein Team zu integrieren
- Lösungsorientierte Arbeitsweise
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Lagermitarbeiter | M/W/D - Ref 2352
Im Auftrag unseres Mandanten, einem internationalen Luftfahrtzulieferer für Avionik und Kabinenintegration mit Sitz in Laupheim suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt zunächst im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Material Zu- und Abgänge in vorgegebene EDV Masken eintragen
- Ein- und Auslagern nach Vorgabe (z.B. Entnahmebelege)
- Zusammenstellung der Ware nach Vorgabe (z.B. Fertigungsauftrag/Lieferschein)
- Führen von einfach zu bedienenden Transportgeräte (z.B. Hubwagen, Stapler)
- Verpackung der Geräte nach einfach standardisierten betrieblichen Vorgaben unter Beachtung von
- vorliegenden Anweisungen und/oder Unterweisungen
- Prüfung der Ware sowie der begleitenden Lieferpapiere auf Übereinstimmung und Vollständigkeit
Ihr Profil:
- Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zur Logistikfachkraft, Lagerlogistik oder vergleichbare Qualifikation
- Staplerschein vorteilhaft
- MS-Office und SAP gute Grundlagen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- gute Kommunikationsfähigkeiten
- Teamfähigkeit
- Analytische, strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise
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Expert QC Support | M/W/D - Referenz 659
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Koordination der Analysendokumentation unterschiedlicher GMP Dokumente im Fachbereich
- Selbstständige Bearbeitung von Abweichungs- und Änderungsvorgängen, sowie komplexen Arbeitsanweisungen.
- Unterstützung bei der Betreuung von Stabilitätsstudien im GMP-Umfeld, sowie im Bereich der Materialfreigabe
- Selbstständige Erstellung produktionsrelevanter Dokumentation in enger Abstimmung, sowohl gruppenintern als auch mit externen Ansprechpartnern
- Übernahme von Laufverantwortung mit einhergehender Planung
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium mit mehrjähriger Berufserfahrung oder vergleichbare Qualifikation mit langjähriger relevanter Berufserfahrung, vorzugsweise in der pharmazeutischen Industrie
- Sehr gute Fachkenntnisse und Detailwissen in den Bereichen Sample Coordination/Management, Stability Studies und Dokumenten-Mgmt., die über den Standard hinausgehen (Expertenwissen).
- Sehr gute Kenntnisse in GMP, gute Kenntnisse im Bereich Analytik
- Selbstständiges, sorgfältiges und sehr gut organisiertes, strukturiertes Arbeiten auch unter Erfolgs- und Termindruck
- Gute sprachliche und schriftliche Ausdrucksweise in Deutsch und Englisch
Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches teilweise aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt.
Bei Arbeiten vor Ort am Arbeitsort des Entleihers, können keine Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden
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Senior Sample Coordinator | M/W/D - Referenz 652
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
Der Senior Sample Coordinator führt selbstständig Tätigkeiten im Bereich Sample Management durch. Zu diesem Tätigkeitsfeld gehören u.a.:
- Erstellung und Pflege von Probenahmeplänen
- Prozesstransferverantwortliche*r für den Bereich
- Organisation und Durchführung von Probenversänden
- GMP-gerechte Dokumentation in Berichten oder elektronischen Systemen
- Eigenverantwortliche Koordination, Bearbeitung und Nachverfolgung nach zeitlichen Vorgaben von Projekt- oder Produktionsplanungen
- Präsentation von Daten in internen Fachteams
- Erstellen von relevanten Graphiken/Tabellen mit einfachen statistischen Parametern sowie elektronische Probenverwaltung, Umgang mit Datenbanken
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant*in, Pharmakant*in, Pharmazeutisch-kaufmännische*r Angestellte*r, Industriekaufleute oder vergleichbare Ausbildung, z.B. im Bereich Logistik bzw. entsprechend anderweitig erworbene Kenntnisse und Fertigkeiten
- Kenntnisse in GMP-gerechter Dokumentation, Vorschriftenwesen und nationalen und internationalen GMP-Regularien
- Idealerweise mindestens 4 Jahre Berufserfahrung im GMP-Labor- oder Produktionsumfeld in der Biopharmazie
- Sicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, Powerpoint)
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit, hohe Schnittstellenkompetenz
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BDS Operations Manager | M/W/D - Referenz 651
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- In the Operations Manager role for Process Enablement, you will be accountable to provide consultation on low complexity topics to support BDS (Biostatistics & Data Sciences) Value creation needs by partnering with BDS members, external suppliers, and other Boehringer members outside of BDS to turn operational insight (expertise, knowledge, input, translation) into action and by recommending and implementing solutions and driving alignments.
- As key contact in the area of Process Enablement you will cultivate operational excellence for BDS Value Creation and consistent & harmonized capabilities across BDS through support, consultation and development of creative solutions, creation of framework materials to empower all BDS members in their operational topics and execution of defined service packages which support speed and value in the clinical development life cycle
- You identify problems, develop solutions, and follow through with resolution
- You implement and oversee focused work packages by establishing and continuously improving service teams
- Therefore, you will interact with various other functions and roles within and outside of BDS contributing to and/or having operational impact regarding BDS Value Creation – this includes colleagues from all areas of Medicine, as well as Information Technology
Ihr Profil:
- Master´s degree with focus on Life Sciences, Business Administration or similar with experience – can be replaced by high-quality/multifaceted professional qualifications with relevant professional experience
- Good experience in project management and business analysis
- Good knowledge in and experience within pharmaceutical industry and business operations, which may include business architecture/business process modeling as well as system and process release management
- Knowledge/experience in clinical trial research and basic medical terminology
- Excellent organizational skills, problem solving abilities, negotiation skills, time management skills and initiative required
- Ability to work collaboratively on multi-disciplinary project teams and proactively manage relationships with external vendors required
- Fluency in English in speaking and writing
Diese Position kann, in Absprache und nach Bedarf tageweise aus dem Home Office/remote abgedeckt werden. Die Einarbeitung findet vor Ort statt. Bei Arbeiten vor Ort werden weder vom Mandanten noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen.
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Recruiting Specialist | M/W/D - Referenz 658
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Großraum Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- In Abstimmung mit den Vorgesetzten texten Sie ansprechende Stellenausschreibungen.
- Auf Basis definierter und abgestimmter Kriterien mit dem jeweiligen Recruiter*in und Fachbereich führen Sie eine erste Vorauswahl eingehender Bewerbungen in unserem Bewerbermanagementsystem „SF Recruiting“ durch und leiten diese an die Fachbereiche weiter.
- Mithilfe unseres IT-Systems SuccessFactors stellen Sie zudem eine reibungslose Administration der künftigen Mitarbeitenden in allen IT-Systemen sicher und sorgen für einen professionellen Ablauf bei der Vorbereitung der Vertragserstellung.
- Sie sind Experte für alle IT-Systeme und externe Plattformen im Recruiting-Umfeld und stellen sicher, dass diese effizient eingesetzt werden.
- Sie fungieren als Kompetenzcenter und übernehmen entsprechende Teilprojektaufgaben zur stetigen Verbesserung des Rekrutierungsprozesses.
Ihr Profil:
- Abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung mit langjähriger Berufserfahrung auf dem Gebiet der Personaladministration oder eine zusätzliche Ausbildung zum Personalfachkaufmann/-kauffrau mit relevanter Berufserfahrung
- Zusätzlich sind personalspezifische Kenntnisse auf den Gebieten von HR-Prozessen und HR-Systemen erforderlich. Zusätzlicher Erwerb von interkulturellen Kommunikations-Skills für erweiterte Beratungs- und Transferaktivitäten
- Verständnis der Zusammenarbeit im HR 3-Säulen-Modell. Streben nach innovativen und effizienten Prozessen, die dem Compliance-Grundsatz gerecht werden
- Sicherer Umgang mit MS Office, Kenntnisse in SuccessFactors sind von Vorteil
- Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift
- Selbstständiges, eigenverantwortliches, zuverlässiges und serviceorientiertes cross-funktionales Arbeiten
- Eigenständige Priorisierung von Arbeitsaufträgen orientiert an regulatorischen und organisatorischen Erfordernissen (z.B. Einreichungsfrist Betriebsrat) sowie an dem Ziel einer optimalen Kundenzufriedenheit
- Fähigkeit, komplexe Sachverhalte und Prozesse zu erfassen
- Soziale Kompetenz, Empathie und Teamfähigkeit
- Sympathische und kundenorientierte Persönlichkeit mit exzellenten kommunikativen Fähigkeiten gegenüber internen und externen Ansprechpartnern
- Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 3 Tagen pro Woche bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet teilweise vor Ort statt. Bitte beachten Sie, dass keine Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen zum Arbeitsort übernommen werden
Interessiert?
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