Technical Assistance | M/W/D - Referenz 577
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Großraum Mainz suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Sie sind zuständig für die Durchführung und Auswertung von flüssig chromatografischen Prüfungen von chemischen Rohstoffen, Zwischenstufen und Wirkstoffen
- Sie optimieren flüssig chromatografische Analysenverfahren und wirken an der Validierung dieser Methoden entsprechend den internen Vorgaben mit
- Sie dokumentieren Ihre Labortätigkeit entsprechend den Vorgaben sorgfältig und halten die GMP-Regularien sorgfältig ein.
- Sie kommunizieren ihre Analysenergebnisse zeitnah an Kollegen und Projektlaborleiter und arbeiten an der Interpretation mit.
- Sie führen nicht-projektbezogene Labortätigkeiten aus, z. B. die Betreuung von technisch anspruchsvollen Analysengeräten oder die Bestellung von Verbrauchsmaterialien.
Ihr Profil:
- Sie verfügen über abgeschlossene Chemielaboranten-Ausbildung
- Sie bringen Erfahrung in der Durchführung von chromatografischen Prüfungen mit, vorzugsweise unter GMP-Bedingungen sowie Erfahrung in der Entwicklung und Validierung von chromatografischen Analysenverfahren sind wünschenswert
- Kenntnisse in mind. einem Chromatografie-Datensystem (vorzugsweise Waters Empower) und Grundkenntnisse in organischer Chemie
- Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise, hohes Maß an Teamfähigkeit, gute Kommunikationsfähigkeiten sowie hohe Belastbarkeit in einem herausfordernden Umfeld
- Sie sprechen fließend Deutsch und die Schreib- und Lesekenntnisse entsprechen einem wissenschaftlich geprägten Umfeld und Sie beherrschen Vertiefte Kenntnisse im Umgang mit Microsoft-Office-Applikationen
- Gute Englischkenntnisse sind erforderlich (vorzugsweise Niveaustufe B1)
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
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Ingenieur Logistics Support Analysis (LSA) | M/W/D – Ref: JR-13455
Unser Mandant ist Weltmarktführer im Bereich Sensortechnik für die Luft- und Raumfahrttechnik. Für den Standort in Taufkirchen bei München suchen wir ab sofort, zunächst im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Erstellung logistischer Basisdaten (Systemaufbruch, Zuverlässigkeitskennwerte, Wartungs- und Instandsetzungskonzepte, Sonderwerkzeuge, Verbrauchsmaterialien und Dokumentationsgrundlagen) in der LSA Datenbank
- Durchführung von Analysen und Berechnungen zur Optimierung und zum Nachweis der logistischen Produkteigenschaften (u.a. Life-Cycle-Cost, Zuverlässigkeit, FMEA/FMECA, Instandsetzbarkeit, Prüfbarkeit)
- Einbringung von Analyseergebnissen in die logistischen Konzepte für Systeme und Produkte
- Erstellung von Optimierungsvorschlägen zur Verbesserung der Produkteigenschaften
- Mitwirkung bei der Erstellung von Systemarchitekturen und Definition logistisch relevanter Anforderungen
Ihr Profil:
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium (mind. Bachelor) der Elektrotechnik, Luft- und Raumfahrttechnik oder technische Ausbildung mit Weiterbildung zum Techniker/Fachwirt oder vergleichbare Qualifikation
- Berufserfahrung in der Logistics in der Luft- und Raumfahrt
- Kenntnisse in Prozessverbesserung/Prozessmanagement
- Erfahrungen im LSA Engineering sind wünschenswert
- Kenntnisse der LSA Standards (MIL-STD und DEF-STAN) und ASD Standards S3000L
- Deutsch verhandlungssicher, Englisch mind. versiert
- Gute kommunikative Fähigkeiten in der bereichsübergreifenden Zusammenarbeit
- Selbständige Arbeitsweise, Koordination und Integrationsfähigkeit, Durchsetzungsvermögen
- Fähigkeit, sich in ein Team zu integrieren
- Eigeninitiative, Verantwortungsbewusstsein und sicheres Auftreten im Umgang mit internationalen Kunden
HR Specialist Recruiting | M/W/D - Referenz 575
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Großraum Mainz suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Verantwortlich für eine erfolgreiche Vorabstimmung und Planung der Auftragsklärungsgespräche mit Fachbereichen und HR Business Partnern basierend auf neuen Personalanforderungen.
- Anwendung einer angemessenen Suchstrategie durch die Formulierung und Veröffentlichung der Stellenausschreibung intern sowie auf externen Stellenbörsen.
- Verantwortlich für die erste Vorauswahl aller eingehenden Bewerbungen auf Basis definierter und abgestimmter Kriterien mit Recruiter und Fachbereich (Screening). Durchführung von Pre-Screening-Interviews.
- Der HR Specialist Recruiting stellt die reibungslose Administration des künftigen Mitarbeiters in allen IT-Systemen sicher.
- Der HR Specialist Recruiting ist vollumfänglich für spezielle Rekrutierungsprozesse zuständig, z.B. Übernahmen von Mitarbeitern aus Arbeitnehmerüberlassung sowie Azubiübernahmen.
- Selbstständige Betreuung von Teilprojektaufgaben wie auch Kompetenz Center Gebieten oder HR IT Themen.
Ihr Profil:
- Studium, Bachelor degree Betriebswirtschaftslehre mit erster relevanter Berufserfahrung oder vergleichbare kaufmännische Berufsausbildung mit mehrjähriger adäquater Berufserfahrung auf dem Gebiet der Personaladministration.
- Zusätzlich sind personalspezifische Kenntnisse auf dem Gebiet von HR-Prozesse und HR-Systeme erforderlich. Zusätzlicher Erwerb von interkulturellen Kommunikations Skills für komplexe Beratungs- und Transferaktivitäten.
- Umfangreiche personalwirtschaftliche Kenntnisse, vertiefte Kenntnisse im Arbeitsrecht
- Sichere Beherrschung der GBS HR-Systemlandschaft bis hin zu Key User (z.B. SuccessFactors, OpenText, Taleo, ServiceNow, MS Office)
- Projektmanagement Erfahrung
- Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift
- Exzellente kommunikative Fähigkeiten gegenüber internen und externen Ansprechpartnern
- Sympathische und kundenorientierte Persönlichkeit
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Angelernte Fachkraft zur Bestückung von Leiterkarten für Geräte und Systeme | M/W/D – Ref: STS/JR-13284
Unser Mandant ist Weltmarktführer im Bereich Sensortechnik für die Luft- und Raumfahrttechnik. Für den Standort in Ulm suchen wir ab sofort, zunächst im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
Das Tätigkeitsfeld für den Bereich „Electronics Assembly umfasst das automatische und manuelle
Bestücken von Leiterkarten Automatische optische Inspektion, Nacharbeiten und Umrüstungen an
Leiterkarten und Baugruppen.
- Löten von Bauteilen in SMD- und THT-Technik unter dem Mikroskop
- Vorarbeiten der Bauteile nach Zeichnung
- Bestücken nach Zeichnung und Stückliste
- Manuelles Löten nach J-STD-001
- Kontrolle und Nachlöten von elektrischen Komponenten auf Basis IPC-A-610
- Montage von Baugruppen nach Zeichnung
Ihr Profil:
- Idealerweise Berufserfahrung bei der Bestückung von Leiterplatten
- Erfahrung im Umgang mit technischen Zeichnungen
- Kenntnisse über elektronische Komponenten und Baugruppen wären vorteilhaft
- sehr gute feinmotorische Fähigkeiten
- Sehr gute Deutschkenntnisse
- die Fähigkeit, sich in ein Team zu integrieren
- hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Belastbarkeit und Organisationstalent
Operational Assistant | M/W/D - Referenz 000568
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Großraum Mainz suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Einsatz als Hilfskraft zur Unterstützung im chemischen Zwischenstufenbetrieb
- Sie unterstützen bei Produktions- und Reinigungsarbeiten sowie Rüstvorgängen
- Durchführung von innerbetrieblichen Materialtransporten und Botengängen
- Sie sind zuständig für die Durchführung von Betriebsraumreinigungen
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise in einem naturwissenschaftlichen Berufsfeld
- Bereitschaft in Schichten zu arbeiten (Vollkonti)
- Tauglichkeit zum: Tragen von Chemikalien- und Atemschutz
- Berechtigung zum Führen von Flurförderzeugen (kann auch nachträglich erfolgen)
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Laboratory Expert | M/W/D - Referenz 565
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Großraum Mainz suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Sie leisten Ihren Beitrag zur Projektarbeit im Rahmen der technologischen Entwicklung von Arzneimitteln bzw. Medizinprodukten/Herstellverfahren.
- Als CMC (Chemistry, Manufacturing and Controls) Team Member steuern Sie Teilaspekte für Entwicklungsprojekte von Biologika und vertreten den Fachbereich in R&D Teams wie beispielsweise in der Optimierung von Device-Eigenschaften oder der Vorentwicklung und technische Spezifizierung von Anlagenkomponenten.
- Hierbei leiten Sie insbesondere auch zulassungsrelevante Design-Verifizierungsstudien inklusive Entwicklung/Planung der Verifizierungsstrategie.
- Sie erstellen die Projektdokumentation inklusive Einreichungsdokumenten für die Zulassungsbehörden.
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches oder ingenieurswissenschaftliches Studium mit Berufserfahrung. Promotion wäre wünschenswert.
- Wissenschaftliche Fachkenntnisse im Fachgebiet und Erfahrung in der industriellen, pharmazeutischen Entwicklung von Applikatoren
- Grundkenntnisse in Projektmanagement-Tools
- Hohe Eigeninitiative und Teamgeist sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten
- Verhandlungssichere Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch
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Senior Softwareentwickler - Fullstack | M/W/D
Im Auftrag unseres Mandanten, einem international erfolgreichen Systemlieferanten im Anlagen- und Werkzeugbau für die Automobilindustrie, Elektromobilität und Engineering mit Sitz in der Bodenseeregion, suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt in Direktvermittlung und Festanstellung
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
In Ihrer Position als Senior Softwareentwickler – Fullstack fungieren Sie aufgrund Ihrer umfassenden Programmierfähigkeiten und Ihres breiten Fachwissens als vielseitiger Experte. Sie übernehmen die Rolle des Bindeglieds zwischen Frontend- und Backend-Entwicklung, wodurch Sie die nahtlose Integration und Zusammenarbeit beider Bereiche gewährleisten.
- Konzeption und Definition der Softwarearchitektur
- Neu- und Weiterentwicklung von Softwareapplikationen inkl. Bedarfsanalyse
- Life-Cycle Management und Dokumentation von Softwareapplikationen
- Anwendung von Micro-Service Konzepten auf Webapplikationen
- Mitwirkung bei fachbereichsübergreifenden IT-Projekten mit dem Fokus technische Anwendungen
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Informatik, angewandte Informatik bzw. eine vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
- Erfahrung im Bereich Frontend- und Backendentwicklung von Webanwendungen
- Kenntnisse in den Bereichen C#, Blazor und SQL
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
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CTSU Vertriebs Assistenz | M/W/D - Referenz 000555
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Die Global CTSU Distribution Assistance ist verantwortlich für die Unterstützung der Distribution Trial/Process Managers und IRT Trial/Process Managers für das autonome Management des CTSU Supply Change innerhalb der Matrixstruktur innerhalb wie auch ausserhalb der Organisation .
- Unterstützung der Planung, des Managements und der Steuerung des Zeitplans, der Kosten und des Umfangs des globalen CTSU-Vertriebs für die vereinbarten Ergebnisse der globalen Lieferkettenaktivitäten für zugewiesene klinische Studien, einschließlich hochkomplexer Studien (z. B. Mega-Studien, adaptives Studiendesign, digitale Studien, vollständig an Dritte ausgelagerte Studien (CRO)) und Investigator Initiated Studies (IIS), EAP sowie NPU-Programme)
- Unterstützung von internen und Vendor Meetings, Protokolle mit Aktionspunkten und Verantwortlichkeiten
- Unterstützung bei der Dokumentation des IRT- und Vertriebssystems. Z.B.: Pflege der Benutzerlisten für die IRT-Systeme, Verwaltung des Superuser-Zugangs, Erstellung und Aktualisierung von POs.
- Unterstützung verschiedener Systeme wie z.B. BIRDS (internes System) Verwaltung und Workflows, FoCUS, EVA-Einträge/Aktualisierungen, ShipSheet-Einträge/Aktualisierungen, Koordination der Steuerauswertung, Elpro-Datenbank / IRT-Datenbank-Auswertung und KPI-Erfassung, manuelle Freigabeformulare sowie manuelle Versandanfragen, Organisation und Überwachung von Bulk-Sendungen, Stabilitätsproben und Probenahme-Dokumentation für Prüfpräparate
Ihr Profil:
- Master-Abschluss in Naturwissenschaften und mehrjährige Erfahrung in einer verwandten wissenschaftlichen Disziplin oder Bachelor-Abschluss mit langjähriger Erfahrung in einem verwandten Bereich
- Erfahrung im IRT-Bereich, nachweislich fundierte Kenntnisse der technischen Aspekte und Funktionen eines IRT-Systems (von Vorteil)
- Gute Kenntnisse des allgemeinen Softwareentwicklungszyklus, einschließlich der Validierung von Computersystemen in der Cloud (von Vorteil)
- Gutes Verständnis der regulatorischen und GMP/GCP-Anforderungen in der pharmazeutischen Industrie und deren Anwendung auf die Funktion ist erforderlich
- Gutes Verständnis der globalen Aktivitäten zur Prüfung von Arzneimitteln sowie der allgemeinen Durchführung und Gestaltung klinischer Studien
- Fähigkeit zur selbständigen Einleitung und Analyse komplexer Aufgaben unter Berücksichtigung der geltenden Vorschriften, der Kosteneffizienz und des Zeitrahmens
- Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Diese Position kann, in Absprache bzw. nach Bedarf bis zu 50% aus dem Home Office/remote abgedeckt werden. Die Einarbeitung findet vor Ort statt. Bei Arbeiten vor Ort werden weder vom Mandanten noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen.
Interessiert?
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Konstrukteur | W/D/M - Ref DD02/2024
Im Auftrag unseres Mandanten, einem internationalen Luftfahrtzulieferer für Avionik und Kabinenintegration mit Sitz in Dresden suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Eigenständige Konzeptionierung und Auslegung von Bauteilen und Baugruppen aus Metall,
Kunststoff und Faserverbundmaterialien für den Einsatz in der Luftfahrt (bspw. Wasser-,
Abwassertanks, Ventile, Pumpen, Lüfter, Sensoren, Anzeigegeräte / Controller)
Anfertigung von Modellen und Bauunterlagen mit Hilfe des 3D-CAD-Systems CATIA V5 und/oder
PTC CREO sowie die Erstellung von Stücklisten und deren Integration in das ERP System
Produktpflege und Änderungskonstruktionen inkl. Erstellung und Prüfung von Zeichnungen und
Kaufteilspezifikationen
Technische Abstimmung mit Kunden und Lieferanten u.a. zur Optimierung von Bauteilen
hinsichtlich Kosten, Gewicht oder Qualität
Aktive Mitarbeit in dynamischen Projektteams (abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit
Arbeitsvorbereitung, Fertigung, Einkauf, Vertrieb und Qualitätssicherung)
Ihr Profil:
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau oder vergleichbare Qualifikation
- Mehrjährige Berufserfahrung in der Konstruktion
- CATIA, PTC CREO
- teamfähig, verantwortungsbewusst, selbstständig und lösungsorientiert
- technisches Verständnis
- verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
Compliance Specialist | M/W/D - Referenz 560
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Aktive Mitarbeit bei dem Aufbau und Etablierung von Strukturen innerhalb eines neu geschaffenen Compliance Teams am Standort Ochsenhausen
- Planung, Koordination und Nachverfolgung von Compliance Themen
- Bearbeitung von Projekten zur Harmonisierung, Optimierung und Standardisierung von SOPs im Bereich Clinical Supply
- Neuerstellen, Überarbeiten, struktureller Umbau, sowie funktionale Anpassungen von SOPs
- Abgleich der SOP Landschaft im Bereich Clinical Supply mit anderen Bereichen innerhalb Development, sowie mit den globalen Vorgaben
- Erstellen von einzelnen und übergeordneten Curricula / Lernpaketen für die Mitarbeiter der Clinical Supply
- Aktives Aufgreifen von Inkonsistenzen in qualitätsrelevanten Vorfällen/ Abläufen/Prozessen.
- Vorbereitung, Teilnahme an und Nachbereitung an abteilungsinternen und abteilungsübergreifenden Meetings im Zusammenhang mit Compliance Themen
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium (Master) Fachrichtung Biotechnologie, Chemie oder Pharmazie mit Berufserfahrung oder relevante Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung in der biopharmazeutischen Entwicklung, Produktion und/oder technischen Bereichen
- Tiefgreifendes technisches Verständnis von Produktionsbereichen und Prozessen
- Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch
- Persönlich zeichnet sich der Stelleninhaber durch eine ausgeprägte kommunikative Fähigkeit, Planungs- und Organisationsgeschick sowie durch eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise aus, die von hoher Eigeninitiative, proaktives Denken und Handeln, Systematik und Teamgeist geprägt ist.
Diese Position kann, in Absprache und nach Bedarf tageweise aus dem Home Office/remote abgedeckt werden. Die Einarbeitung findet vor Ort statt. Bei Arbeiten vor Ort werden weder vom Mandanten noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen.
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
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