Bio Operator | M/W/D - Referenz 000680
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ
Biotechnologie
Ihre Aufgaben:
- In Ihrer neuen Funktion formulieren Sie rekombinante Proteine und monoklonale Antikörper im Produktionsmaßstab mittels prozessspezifischer Chromatographie- und Kassettensysteme.
- Sie führen verschiedene Filtrationen und Herstellungen von Pufferlösungen im Produktionsmaßstab durch.
- Des Weiteren gehört die Reinigung, Bestückung und Sterilisation von Prozessequipment zu Ihren neuen Aufgaben.
- Mit Ihrem Know-how haben Sie die GMP-gerechte Chargendokumentation, die weitestgehend über eine elektronische Herstellungssoftware (BioMES und Papierdokumentation) abgebildet wird, im Blick.
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung als Biofacharbeiter*in, Produktionsfachkraft (m/w/d) für Biotechnik / Chemie, Pharmakant*in, Chemikant*in oder verwandte Richtungen in großtechnischen Produktionen bzw. naturwissenschaftliche Ausbildung mit Erfahrung oder einer vergleichbaren Qualifikation z.B. Brauer*in, Mälzer*in bzw. Molkereifachleute, Bäcker*in, Fachkraft für Fruchtsafttechnik, Mechatroniker*in oder vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger Berufserfahrung idealerweise im GMP-Umfeld
- Gute Arbeitsorganisation und Fähigkeit, komplexe Arbeitsinhalte zielgerichtet abzuarbeiten sowie eine handwerkliche Begabung und Verständnis für hygienisches Arbeiten
- Gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-Anwendungen
- Körperliche Befähigung zum Heben von Lasten zwischen ca.15 Kg bis 30 Kg Gewicht
- Teamplayer, überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft, Flexibilität und Agilität
- Bereitschaft zum 3 Schichtbetrieb (Früh/Spät/Nacht) inkl. Wochenendarbeit/ Feiertagsarbeit (sowie flexible Einsätze) ist Voraussetzung
Interessiert?
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Projektmanager für Patientenangelegenheiten | M/W/D – Referenz: 000642
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Großraum Mainz suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, im Rahmen der ANÜ
Biotechnologie
Ihre Aufgaben:
- Administrative Zusammenarbeit, insbesondere bei der Beantragung und Nachverfolgung des Genehmigungsprozesses und der Vertragsgestaltung.
- Unterstützung bei der Planung, Durchführung und Nachbereitung von Veranstaltungen mit Patientenvertretern.
- Koordination der Zusammenarbeit mit dem Veranstaltungsmanagement, der Rechtsabteilung, Einkauf, Compliance und den Therapiegebieten.
- Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern.
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium in Wirtschaft, Recht oder einer vergleichbaren Studienrichtung oder abgeschlossene kaufmännische oder medizinische Ausbildung mit erster Berufserfahrung
- Ausgeprägte Empathie und Verantwortungsbewusstsein im Umgang mit Patienten und Patientenorganisationen
- Eigenständiges und verantwortungsvolles Arbeiten
- Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Word und Schrift
- Erfahrung und Affinität im Umgang mit IT-Systemen
Homeoffice ist nach der Einarbeitungsphase ca. 50% möglich. Bei Arbeiten vor Ort, können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden
Interessiert?
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Produktionsmitarbeiter | M/W/D - Referenz 622
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Bochum suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, als Krankheitsvertretung im Rahmen der ANÜ
Biotechnologie
Ihre Aufgaben:
- Sachgerechte und ordnungsgemäße Reinigung von Umlauf-Trays inklusive entsprechender Qualitätsprüfungen und Kennzeichnungen durch
- Unterstützung der Sicherstellung einer hohen Anlagenverfügbarkeit
- Unterstützung des reibungslosen Betriebs der technischen Anlagen. Dies umfasst zum einen Rüst-, Instandhaltungs-, Wartungs- und Reinigungsvorgänge als auch die Beseitigung von technischen und systemseitigen Störungen
- Fachgerechten Umgang und Pflege der zugeordneten Betriebsmittel
- Ordnungsgemäße Rückmeldung von Fertigungsaufträgen und Unterstützung bei der Erhebung und Pflege von prozessorientierten Kennzahlen
- Permanente Inventur der Lagerorte und Unterstützung bei der Koordination, Kontrolle und Pflege der systemgeführten Bestandsverwaltung in SAP
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise mit technischem Hintergrund oder langjährige Berufserfahrung
- Mehrjährige Berufserfahrung in der Serienfertigung, vorzugsweise in der medizintechnischen oder chemischen Industrie
- Kenntnisse im GxP Umfeld (Abläufe + Regelwerke)
- Kenntnisse im Umgang mit ERP Systemen (SAP)
- Gute Kenntnisse im Umgang mit moderner PC-Software (MS-Office)
- Schichtbereitschaft (aktuell wird in dem Team in der III-Schicht Teilkonti gearbeitet)
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Specialist European Batch Release | M/W/D - Referenz 000611
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Großraum Mainz suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ
Biotechnologie
Ihre Aufgaben:
- Überprüfung aller Tierarzneimittelmuster für die Freigabe durch die Sachkundige Person
- Zusammenstellung der für EU-Freigabe erforderlichen Dokumente inklusive der Ablage/Archivierung in den verschiedenen Systemen
- Eigenständige Prüfung von Freigabe-Mustern auf Aussehen und Funktionalität, sowie der verwendeten Packmittel einschließlich GMP-konformer Dokumentation der Prüfung in einer Access Datenbank
- Ablage von EU-Freigabe Dokumenten und Zertifikaten inklusive GMP-konforme Archivierung von Rückstellmustern
- Beauftragung der analytischen Prüfungen bei Lohnlaboren und Pflege der dazugehörigen Listen
- Ordnungsgemäße Archivierung und fristgerechte Erstellung von Qualitätsdokumenten
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung in pharmazeutisch-, chemisch oder biologischem Bereich
- Kenntnisse in der Herstellung- und/oder Prüfung von Arzneimittel
- Sicherer Umgang mit MS-Office, SAP und anderen Applikationen
- Gutes Englisch in Wort und Schrift
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Visual Inspector | M/W/D - Referenz 594
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Bochum suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ
Biotechnologie
Ihre Aufgaben:
- Durchführung von Qualitätsprüfungen gemäß Vorgabe
- Reinigen des Arbeitsplatzes gemäß Vorgabe
- Führen und Pflegen der prozessbegleitenden Dokumentation gemäß GMP-Vorgaben
- Sach- und fachgerechter Umgang und Pflege der Betriebsmittel, um diese auf größtmögliche Dauer zu erhalten und wirtschaftlich zu betreiben
Ihr Profil:
- Bereitschaft für die Arbeit im 3-Schichtbetrieb
- Hohes Qualitätsbewusstsein und Erfahrungen mit GMP-Bedingungen
- Teamorientiertes Arbeiten und gute EDV-Kenntnisse (MS Office)
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Operational Assistant | M/W/D - Referenz 000568
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Großraum Mainz suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ
Biotechnologie
Ihre Aufgaben:
- Einsatz als Hilfskraft zur Unterstützung im chemischen Zwischenstufenbetrieb
- Sie unterstützen bei Produktions- und Reinigungsarbeiten sowie Rüstvorgängen
- Durchführung von innerbetrieblichen Materialtransporten und Botengängen
- Sie sind zuständig für die Durchführung von Betriebsraumreinigungen
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise in einem naturwissenschaftlichen Berufsfeld
- Bereitschaft in Schichten zu arbeiten (Vollkonti)
- Tauglichkeit zum: Tragen von Chemikalien- und Atemschutz
- Berechtigung zum Führen von Flurförderzeugen (kann auch nachträglich erfolgen)
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Teamleiter Planung BMS/Automation | W/M/D - REF# 16497
Unser Mandant ist weltweit führend in Design, Konstruktion und Lieferung von Anlagen für die High-Tech-Industrie und bedient die technisch anspruchsvollsten Kunden im Bereich Halbleiter, Batterietechnologie, Pharma, Biotechnologie und Lebensmittel. Für den Standort in Stuttgart suchen wir im Rahmen der Direktvermittlung
Biotechnologie
Ihre Aufgaben:
Als kommunikationsstarke/r Mitarbeiter/in leiten Sie die Planung und Konzeption von Gebäudeleittechnik (GLT) und Gebäudeautomationssystemen, der zugehörigen Mess-, Steuer- und Regeltechnik (MSR) sowie der Umweltüberwachungstechnik (UMS) in enger Abstimmung mit anderen beteiligten Gewerken.
Mit Ihrem Team entwickeln Sie komplexe, anwendungsspezifische Lösungen im Bereich der Bewirtschaftung, Automatisierung und Digitalisierung von Gebäuden und Produktionsanlagen, vornehmlich im Bereich der pharmazeutischen Biotechnologie und Life Science.
- Teamleitung und Anlaufstelle für alle relevanten Leistungsphasen (z.B. nach HOAI, VOB) n den Bereichen Gebäudemanagement, Gebäudeautomation, MSR- und EMS-Technik
- Planung und Projektierung aller Systeme für Produktions- oder Laborgebäude
- Koordination und Erarbeitung relevanter Unterlagen (Architekturen, Konzepte, Spezifikationen, Schnittstellenbeschreibungen, Berechnungen, Ausschreibungsunterlagen, Kostenermittlung, Terminplanung, Berichte, etc.) in allen Projektphasen des Engineerings (Machbarkeitsstudie, Konzept, Basic, Detail Engineering)
- Unterstützung und Beratung bei Bauleitung, Inbetriebnahme, Qualifizierung und Validierung als Senior Engineer BMS (m/w/d)
- Teilprojektleitung in technischer und wirtschaftlicher Hinsicht unter Einhaltung der einschlägigen Gesetze, Normen und Vorschriften
Ihr Profil:
- Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium im Bereich HLK, Automatisierungstechnik, Elektrotechnik, technische Informatik oder eine vergleichbare Qualifikation
- Erfahrungen in der Anlagenprojektierung im Bereich Pharma und Live Science sind von Vorteil
- Sehr gute Kenntnisse in MSR-Technik, Gebäudeleittechnik und -automation, Netzwerktechnik, IT
- Gute Kenntnisse von Gebäudeautomations-Bussystemen (z.B. BACnet, Dali, KNX, Profinet, Modbus, LONWorks etc.) sowie von Planungstools (z.B. Eplan)
- Kenntnisse von EMS/BMS-Systemen (z.B. Siemens Desigo oder Scheider EcoStruxure oder Honeywell Building Solutions, Zenon usw.)
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten, Fähigkeit zur Kooperation und Zusammenarbeit
- Sehr gute Deutschkenntnisse (mind. C1) und gute Englischkenntnisse (B2)
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EHS Material Compliance Expert | M/W/D - Referenz 000501
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Großraum Mainz suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ
Biotechnologie
Ihre Aufgaben:
Die Stelle stellt die Verantwortung für sicherheitstechnische und CLP relevante Stoffstammdaten (EHS Material Safety Data) zur Bereitstellung von Sicherheitsdatenblättern und systemtechnischer Daten sowie der Überwachung und Strukturierung der Datentransferprozesse an den deutschen Standorten sicher.
- Mitarbeit bei der Konzeption, Planung und Bearbeitung nationaler organisationsübergreifender Prozesse für die (Neu-)Anlage von Gefahrstoffrelevanten Stoffstammdaten sowie deren Weiterentwicklung
- Konkretisierung globaler regulatorischer Vorgaben von Global EHS/ EHS Product Stewardship (REACH, CLP, GefahrstoffV, ChemVV, AusgStG, CWÜ, Psychotrope Subst., hochenergetische Stoffe) hinsichtlich lokaler Prozesse und Besonderheiten.
- Schnittstellenarbeit (Single point of contact) in allen relevanten Unternehmensbereichen welche EHS Stammdaten nutzen (Labore, Produktion, Lager, Versand,etc).
- Beratung und Vertretung des Themenkomplexes EHS Stammdaten und Klassifizierung in internen Arbeitskreisen und Projekten aus unterschiedlichen Interesseneinheiten innerhalb und außerhalb des eigenen Verantwortungsbereiches.
Ihr Profil:
- Hochschulabschluss in einem naturwissenschaftlichen Studiengang (Pharmazie, Chemie, Biologie etc.) oder vergleichbare Qualifikation mit entsprechend langer Berufserfahrung
- Vertiefte Kenntnisse im Gefahrstoff- und Wasserrecht sowie vertieftes Spezialwissen zu chemikalienrechtlichen Vorgaben
- Erfahrung in Projektarbeit und Leitung crossfunktionaler Teams in Matrix-Funktion
- Fähigkeit, Themen der Arbeitssicherheit und interne Standards gegenüber Mitarbeitern, Führungskräften und Experten zu kommunizieren und zu vertreten
- Erfahrung im Umgang mit MS Office-Anwendungen und SAP-Modulen (wünschenswert)
- Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse (in Wort und Schrift)
Diese Position kann nach erfolgter Einarbeitung teilweise und in Absprache und nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden. Die Einarbeitung findet vor Ort statt. Bei Arbeiten vor Ort werden weder vom Mandanten noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen.
Auch Teilzeit (mind. 50%) ist nach Absprache evtl. möglich.
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Patient Affairs Manager | M/W/D - Referenz 000405
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Biotechnologie
Ihre Aufgaben:
- Sie sind das Bindeglied zwischen Patientenorganisationen und unserem Mandanten. Der persönliche Aufbau von Partnerschaften auf Augenhöhe und eine nachhaltige Weiterentwicklung dieser Beziehungen sind ein wesentlicher Bestandteil Ihrer Verantwortung.
- Sie sind wichtiger Teil des cross-funktionalen Teams. Damit bei der Entwicklung der Brand-Strategie die Patientenperspektive in den Fokus rückt, bringen Sie diese ein. Das gelingt Ihnen gut, weil Sie strategisch denken und Lösungen finden, von denen alle Beteiligten gleichermaßen profitieren.
- Sie sind neugierig und finden heraus, an welcher Stelle des Behandlungspfades es nicht rund läuft. Sie nutzen Ihre Kreativität um darauf aufbauend cross-funktional innovative taktische Maßnahmen (z.B. Maßgeschneiderte Serviceangebote, Disease-Awareness…) zu entwickeln und diese mit den externen Partnern voranzutreiben.
- Sie werden zum Botschafter und Vorbild für Patientenzentriertheit. Indem Sie indikationsübergreifende Maßnahmen unterstützen, treiben Sie den internen Kulturwandel voran.
- Sie arbeiten Hands-On und treiben die Umsetzung ihrer innovativen Projekte ergebnisorientiert voran. Durch Ihre Kundenorientierung verlieren Sie die Belange externer Partner nie aus dem Blick und haben Spaß diese in die tägliche Brand-Arbeit einzubringen.
An dieser Position ist Homeoffice an 2 Tagen pro Woche möglich !
Ihr Profil:
- Hochschulabschluss (Master oder vergleichbarer Abschluss), flexibel im Hinblick auf die Fachrichtung.
- Mehrjährige industrieseitige Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Patientenorganisationen oder in der Arbeit innerhalb von Patientenorganisationen.
- Erfahrung in der Entwicklung und Umsetzung patientenzentrierter Aktivitäten in Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen („Co-Creation“).
- Erfahrungen in der Leitung cross-funktionaler Projekte.
- Sie denken strategisch und haben Lust mit dem Brand-Team Strategien patientenzentriert zu gestalten.
- Bereitschaft gelegentlich Veranstaltungen und Kongresse innerhalb Deutschlands und in seltenen Fällen innerhalb Europas zu besuchen und Gelegenheiten zu nutzen persönlich mit externen Partnern zu interagieren.
Interessiert?
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Projektassistenz | M/W/D - Referenz 000390
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Biotechnologie
Ihre Aufgaben:
- Erstellung von Projektvorlagen und Präsentationen sowie Beschaffung und Auswertung von Informationen/Daten
- Koordination von Meetings (Terminkoordination, Raumbuchung, Bestellung von Catering, Bereitstellung Workshopmaterialien etc.)
- Teilnahme an internen und (externen) Besprechungen sowie die Durchführung und Nachbearbeitung von Meeting-Protokollen
- Unterstützung für Projektleitung und Teilprojektleiter im operativen Tagesgeschäft inkl. Bearbeitung von Projektmanagement Dokumenten wie z.B. Projektbeteiligungslisten, Besprechungslandschaft etc.
- Nachhalten kritischer Informationsflüsse und Rückmeldung für schnellen Projektfortschritt
- Durchführung von Bestellanforderungen und IT Bestellungen in internen Systemen sowie Verwaltung und Ablage von Projektdokumenten
- Verwaltung der Projektbüros (Erstellung/Aktualisierung Belegungsplan; IT-Equipment)
- Organisation von Veranstaltungen
- Reisebuchung/-organisation für projektbezogene Dienstreisen
- Organisation der Gebäudezutritte für Projektbeteiligte sowie Anmeldung von Handwerkern für Samstags- und Nachtarbeiten
- Erstellung von Transport- und Versandaufträgen
- Ausstellen von Fotografiererlaubnis
- Unterstützung bei der Übersetzung von Arbeitsdokumenten deutsch-englisch
Ihr Profil:
- Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung
- Fließende Deutsch- und mind. gute Englischkenntnisse
- Erfahrung im Umgang mit den gängigen MS Office Anwendungen (Word/Excel/Powerpoint/Outlook)
- Reisebereitschaft zu anderen Standorten
- Projekterfahrung
Interessiert?
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