Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Großraum Mainz suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ

Specialist European Batch Release | M/W/D – Referenz 000611

Ihre Aufgaben:

  • Überprüfung aller Tierarzneimittelmuster für die Freigabe durch die Sachkundige Person
  • Zusammenstellung der für EU-Freigabe erforderlichen Dokumente inklusive der Ablage/Archivierung in den verschiedenen Systemen
  • Eigenständige Prüfung von Freigabe-Mustern auf Aussehen und Funktionalität, sowie der verwendeten Packmittel einschließlich GMP-konformer Dokumentation der Prüfung in einer Access Datenbank
  • Ablage von EU-Freigabe Dokumenten und Zertifikaten inklusive GMP-konforme Archivierung von Rückstellmustern
  • Beauftragung der analytischen Prüfungen bei Lohnlaboren und Pflege der dazugehörigen Listen
  • Ordnungsgemäße Archivierung und fristgerechte Erstellung von Qualitätsdokumenten

Ihr Profil:

  • Abgeschlossene Ausbildung in pharmazeutisch-, chemisch oder biologischem Bereich
  • Kenntnisse in der Herstellung- und/oder Prüfung von Arzneimittel
  • Sicherer Umgang mit MS-Office, SAP und anderen Applikationen
  • Gutes Englisch in Wort und Schrift

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !

Kategorie: Qualitätsmanagement Pharma Biotechnologie GMP Biopharma Arzneimittelproduktion Archivierung Musterfreigabe
Zeitmodell: Vollzeit
Ort: Mainz

Bewerbung

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mögliche Dateiformate: .pdf