Technical Assistant | M/W/D - Referenz 000785
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Sie sind verantwortlich für die selbstständige, termingerechte Durchführung und GMP-gerechte Dokumentation von physikalisch technologischen Prüfungen am Endprodukt in der Qualitätskontrolle (u.a. Kraftmessungen, Funktionsprüfungen, CCIT) zur Freigabe, Prozessvalidierungen, Transportvalidierungen oder Stabilitätsproben.
- Sie erstellen Auswertungen und sind verantwortlich für das Zusammenstellen von Daten sowie die Erstellung von Berichten, die das eigene Arbeitsgebiet betreffen.
- Sie agieren im Team und führen neben der zeitgerechten Freigabe oder Stabilitätsmessungen auch Messungen für Methodenvalidierungen oder Methodenentwicklungen durch.
- Als Geräteverantwortliche*r sind Sie außerdem für die selbstständige Organisation von erforderlichen Maßnahmen zuständig (z.B. zeitgerechte Wartung, Kalibrierung und auch bei notwendigen Qualifizierungsmaßnahmen).
- Mit Ihrer Expertise agieren Sie ebenfalls in Projekten als wichtiges Teammitglied aus dem Bereich zur kontinuierlichen Verbesserung der Qualität, Effizienz und Compliance und übernehmen Sonderaufgaben.
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant*in, Technische*r Assistent*in (PTA, CTA, MTA) oder Pharmakant*in, jeweils mit relevanter Berufserfahrung im GMP-Bereich (vorzugsweise Labor)
- Mehrjährige Berufserfahrung mit der Bewertung, Überwachung und Umsetzung interner GMP-Anforderungen in einem Labor
- Nachgewiesene Erfahrungen mit physikalischen Messmethoden, Einarbeitung in komplexe Messprogramme und deren Erstellung
- Sehr gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office Anwendungen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
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Scientific Expert Risk Management | M/W/D - Referenz 000788
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Bochum suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Implementierung des Risikomanagements in bestehende Projekte und Qualitätssysteme
- Bewertung der Risikomanagement Aktivitäten unter Berücksichtigung des Usability Engineerings
- Moderation, Nachverfolgung und Koordination des Risikomanagements und Erstellung daraus resultierender Dokumente
- Unterstützung der operativen Umsetzung des RM in Medizinprodukte-Projekte und den Medizinprodukteanteil von Kombinationsprodukt-Projekten
- Ableitung und systematische (Weiter)Entwicklung einer Prozesskontrollstrategie für die Herstellprozesse
- Sicherstellen der Compliance und Datenintegrität des Risikomanagements
Ihr Profil:
- Diplom/Master in einem naturwissenschaftlichen Studiengang mit mind. 1 Jahr Erfahrung in der Medizinprodukteindustrie, Schwerpunkt drug delivery systems
- Fließende Englischkenntnisse
- Kenntnisse über Qualitätsanforderungen in der Medizintechnik
- Kenntnisse und praktische Erfahrung in der Technischen Dokumentation und im Risikomanagement, speziell in der Produktpflege und -Entwicklung.
- Systemverständnis in Injektions- und Inhalationssystemen
- Kenntnisse über Qualitätssicherung in der Serienfertigung von medizintechnischen Produkten (GMP)
Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches zu 50% bzw. nach Bedarf und Absprache aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort beim Entleiher statt.
Bei Arbeiten vor Ort beim Entleiher, können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden
Interessiert?
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Payroll Admin | M/W/D – Referenz 791
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Mainz suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 12 Monate, im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Zuständig für die administrative Bearbeitung, Abwicklung und Unterstützung von standardisierten Abrechnungsprozessen und Zentralaufgaben innerhalb von Payroll und Time Management
- Mit Ihrem selbstständigen Arbeitsstil bearbeiten und priorisieren Sie Arbeitsaufträge, die Sie über das interne Ticketsystem oder andere Eingangskanäle erhalten, und setzen die Prozesse in unserer komplexen Systemlandschaft bestehend aus globalen und lokalen Payroll & Time-Management- Systemen um (z.B. HR SAP System, SuccessFactors, OpenText)
- Durchführung von Qualitätsprüfungen während des monatlichen Abrechnungszyklus sowie Qualitätsprüfungsänderungen
- Eigenverantwortliches Dokumentieren, Aktualisieren von Themen und Sachverhalten im Wissensmanagementsystem der Gruppe Payroll & Time Management
- Proaktive Umsetzung von neuen Methoden und Prozessen und fortlaufende Optimierung von Prozessabläufen
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise mit einem naturwissenschaftlichen Hintergrund
- Bereitschaft zur Schichtarbeit (Vollkontinuierlich)
- Teamfähigkeit (Sch
- Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder eine vergleichbare Ausbildung
- allgemeine Berufserfahrung ggf. erste Berufserfahrung im Payroll-Umfeld wünschenswert
- Kenntnisse im Lohnsteuer-, Sozialversicherungs- und Tarifrecht wären wünschenswert
- Grundkenntnisse im Arbeitsrecht sowie sichere Nutzung im Umgang mit SAP, Success Factors und MS Office
- Selbstständiges, zuverlässiges und serviceorientiertes Arbeiten im vorgegebenen Themenbereich
- Fähigkeit, komplexe Sachverhalte und Prozesse zu erfassen
- Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Integrität sowie soziale Kompetenz, Empathie und Teamfähigkeit
- Gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch und Englisch (mindestens B1)
Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches nach Bedarf bzw. Absprache teilweise aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt.
Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort nach wie vor in Biberach ist. Bei Arbeiten vor Ort in Biberach, können von Boehringer Ingelheim keine Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden
Interessiert?
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Compliance Senior Specialist | M/W/D - Referenz 794
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 24 Monate und im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Dokumentenmanager*in für komplexe standorts-, bereichs- und produktübergreifende GMP-Dokumente und Prozesse, wie z.B. Erstellung von Deviations, OOX und Events in Trackwise innerhalb der Quality Control.
- Selbstständiges erstellen, koordinieren und bearbeiten von GMP-Dokumenten.
- Selbstständige Nachverfolgung von Maßnahmen und Sicherstellung der zeitgerechten Umsetzung.
- Fristgerechte Vorbereitung und selbstständige Zusammenstellung von Dokumenten und Präsentationen sowie Unterstützung bei der Vorstellung von Themen im Rahmen von Audits/Inspektionen.
- Einhaltung sämtlicher interner, nationaler sowie internationaler GMP-Regelungen, Sicherheitsvorschriften und -vorgaben.
- Teilnahme an allen notwendigen und relevanten Schulungen.
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Diplom, Bachelor und/oder Master) mit Berufserfahrung oder vergleichbarer Ausbildung mit langjähriger Erfahrung der Fachrichtung Biologie, Chemie oder Biopharmazie
- Berufserfahrung in Qualitätssicherung/-kontrolle in einem GMP-regulierten Umfeld
- Grundlegende Bereichs- und Prozesskenntnisse
- Sehr gute Kenntnisse der nationalen und internationalen GMP-Regularien
- Sehr gute Compliance-Kenntnisse, um den Status, Abläufe, Prozesse, Systeme, Materialien im GMP-Umfeld aufrecht zu erhalten bzw. wiederherzustellen
- Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
- Teamplayer mit guten kommunikativen und organisatorischen Fähigkeiten
- Gute Präsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie ergebnisorientiertes Arbeiten
Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches nach Bedarf bzw. Absprache teilweise aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt.
Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort nach wie vor in Biberach ist. Bei Arbeiten vor Ort in Biberach, können von Boehringer Ingelheim keine Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden
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NC-Programmierer | M/W/D -Ref 326/24
Im Auftrag unseres Mandanten, einem internationalen Luftfahrtzulieferer für Avionik und Kabinenintegration mit Sitz in Laupheim suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt zunächst im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Erstellen und Ändern von NC-Programmen für 5-Achsen NC-Maschinen
- von 2D/3D CAD Modellen (CATIA V5, Fastsuite)
- Festlegen des optimalen Bearbeitungsablaufs für die Bearbeitung von komplexen Bauteilen mit räumlich anspruchsvollen Geometrien für gegebene Werkstoffe (z.B. Freiformflächen)
- Simulation der erstellten NC-Programme mit Vericut zur Kollisionsvermeidung
- Betreuung der Serienreifmachung vor Ort bis zur FAI-Freigabe
- Beratung der Konstruktion bei der Auslegung von Spannvorrichtungen, Fräswerkzeugen und Bauteilen
- gemeinsame Erstmusterbestellung (mit einem Fertigungsmitarbeiter (m/w/d)) von gefrästen Bauteilen auf NC-Maschinen bis zur QS-Freigabe
Ihr Profil:
- Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung Werkzeugmacher, Maschinenbau oder vergleichbare Qualifikation
- Kenntnisse der Programmiersysteme: CVNC, CATIA V5 bzw. NC-Opt-S
- Erfahrung mit dem Simulationssystem „Vericut“
- Kenntnisse des Airbus Zeichnungssystems von Vorteil
- Bereitschaft, sich schnell in neue Themen und ein komplexes Umfeld einzuarbeiten
- selbstständige, strukturierte, ergebnisorientierte Arbeitsweise
- die Fähigkeit, sich in ein Team zu integrieren
- Kommunikationskompetenz
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Lagerlogistik mit Zusatzqualifikation Fahrer LKW | M/W/D - Referenz 776
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- In Ihrer neuen Rollen führen Sie innerbetriebliche Transporte mit LKW und Sonder-LKW in der Werkverteilung durch
- Sie bearbeiten Transportaufträge im SAP-System für die Lagerbereiche Kommissionierlager, Tiefkühllagerung und
Chemikalienlager - Sie füllen Lösemittel ab und tanken mit Hilfe von Lösemitteltankzügen
- Sie entwickeln bestehende Arbeitsprozesse weiter und gestalten Sie neu
- Zudem unterstützen Sie bei der Inventurdurchführung
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Fachkraft für Lagerlogistik mit Zusatzqualifikation zum Berufskraftfahrer
wünschenswert mit mehrjähriger Erfahrung im GMP-Umfeld sowie mehrjähriger Berufserfahrung mit Weiterbildung nach
BKrFQG Nummer 95 - Führerschein für die Klasse BCE und Flurförderschein
- Gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-Anwendungen, SAP und BioMES
- Teamplayer, hohe Einsatzbereitschaft und Durchsetzungsvermögen, körperliche Belastbarkeit, Flexibilität, Eigeninitiative
- Fließende Deutschkenntnisse, Grundkenntnisse in Englisch sind von Vorteil
- Bereitschaft zur Übernahme von Rufbereitschaftsdiensten
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Fachkraft Lagerlogistik | M/W/D – Ref: G-5253
Im Auftrag unseres Mandanten, einem internationalen Luftfahrtzulieferer für Avionik und Kabinenintegration mit Sitz in Gilching suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt zunächst im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Bearbeitung des Warenein.- und Ausgangs via Scanner
- Kommissionieren von kleinen Bauteilen und Endteilen (max. 23 Kg).
- versenden von Waren, Pakete verpacken
Ihr Profil:
- Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Lagerlogistiker*in oder vergleichbare Qualifikation
- Deutsch verhandlungssicher, Englisch mind. Grundlagen
- Gabelstaplerschein – von Vorteil (dann auch G25)
- ZÜP wird bei Einstellung des Kandidaten (m/w/d) benötigt
- Teamfähig
- Zuverlässig
- Selbstständig und Gewissenhaft
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Operational Assistant | M/W/D – Referenz: 775
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Mainz suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 12 Monate, im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Einsatz als Hilfskraft zur Unterstützung im chemischen Zwischenstufenbetrieb
- Unterstützung bei Produktionsarbeiten, Reinigungsarbeiten und Rüstvorgängen
- Durchführung von innerbetrieblichen Materialtransporten, Botengänge und Betriebsraumreinigungen
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise mit einem naturwissenschaftlichen Hintergrund
- Bereitschaft zur Schichtarbeit (Vollkontinuierlich)
- Teamfähigkeit (Schichtstärke ca. 40 MA)
- Tauglichkeit zum Tragen von Chemikalien- und Atemschutz und zum Führen von Flurförderzeugen
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Arbeitsplaner | M/W/D – Ref: 314/24
Im Auftrag unseres Mandanten, einem internationalen Luftfahrtzulieferer für Avionik und Kabinenintegration mit Sitz in Laupheim suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt zunächst im Rahmen der ANÜ mehrere
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Erstellung von Arbeitsplänen, Stücklisten usw. unter Berücksichtigung der Kosten und Qualität
- Festlegung des Fertigungsmittelkonzeptes unter Berücksichtigung der Kosten
- Festlegung des optimalen Materialflusses innerhalb der Linie
- Mitarbeit bei der Abstimmung von Fertigungskonzepten, FMEA´s und Wertstromanalysen
- Einleitung von Maßnahmen zur ständigen Verbesserung der Fertigungstechnik nach Kosten-, Qualitäts- und ergonomischen Gesichtspunkten
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Produktionstechnik ode vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung in der Arbeitsplanung, REFA, Projektmanagement
- Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- gute Kommunikationsfähigkeiten
- Fähigkeit, sich in ein Team zu integrieren
- hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Belastbarkeit und Organisationstalent
Interessiert?
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Assistent | M/W/D – Referenz: 000769
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Mainz suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 12 Monate, im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Unterstützung und Abwicklung von administrativen Tätigkeiten/ Sachbearbeitung zur Entlastung einer globalen Organisationseinheit
- Reisemanagement (Buchung und ggf. Abrechnung von Dienstreisen)
- Organisation von Meetings und Events (auch global)
- Rechnungsprüfung
- Durchführung von Bestellungen über interne Bestellsysteme
- Multiplikator für übergeordnete Themen z.B. Kommunikation innerhalb der Organisationseinheit
Ihr Profil:
- Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute Kenntnisse und sicherer Umgang in MS Office Anwendungen
- Erfahrung mit SAP und dem Reisesystem Concur
- Umfangreiche allgemeine Büromanagement Kenntnisse
Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches nach Absprache 2 – 3 Tage/Woche aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Ein rein mobiles Arbeiten ist vom Entleiher nicht gewünscht. Die Einarbeitung findet vor Ort beim Entleiher statt.
Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort im Raum Mainz ist. Bei Arbeiten vor Ort können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden.
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
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