Angelernte Fachkraft für den Bereich Lackieren | M/W/D – Ref: STS/JR-3135
Unser Mandant ist Weltmarktführer im Bereich Sensortechnik für die Luft- und Raumfahrttechnik. Für den Standort in Ulm suchen wir ab sofort, zunächst im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
In der Abteilung „Electronics Test“ werden elektronische Baugruppen nach Kundenspezifikation getestet. Zum Einsatz kommen dabei Testverfahren wie In-Circuit Tests, Boundary Scan Tests sowie manuelle und rechnergestützte Funktionstests. Die entsprechende Testsoftware und die notwendigen Prüfadapter werden in der Abteilung selbst entwickelt oder in enger Zusammenarbeit mit der Entwicklung erstellt. Die Themengebiete erstrecken sich von der analogen und digitalen Schaltungstechnik bis hin zur Hochfrequenztechnik.
- Aufbringen von Abdeckmaterial auf elektronischen Baugruppen
- Fixieren von elektronischen Bauteilen auf den Baugruppen
- Entfernen des Abdeckmaterials nach dem Lackiervorgang
Ihr Profil:
- Abgeschlossene technische Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung im Arbeiten nach Zeichnungsunterlagen
- Kenntnisse über elektronische Komponenten und Baugruppen vorteilhaft
- Sehr gute feinmotorische Fähigkeiten
- die Fähigkeit und Motivation, eigene Ideen und Anregungen in das Team einzubringen und für gemeinsame Ziele zu arbeiten
- aufgeschlossen für neue Aufgaben sein
Interessiert?
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Leitung Finanzmanagement | M/W/D
Unser Mandant ist ein international tätiger Hersteller von Fahrzeugprüf- und Werkstatttechnik mit Sitz im schönen Allgäu und zählt in seinem Segment zu den etablierten Anbietern. Das Unternehmen entwickelt und produziert hochwertige Lösungen für die Prüfung, Diagnose und Instandhaltung von Fahrzeugen und ist weltweit erfolgreich tätig.
Für diesen Mandanten suchen wir einen
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
-
Strategische und operative Steuerung der Finanz-, Rechnungswesen- und Controllingfunktionen am Hauptsitz sowie übergreifend innerhalb der Unternehmensgruppe
-
Fachliche und disziplinarische Leitung des Finanzbereichs inklusive gezielter Weiterentwicklung der Mitarbeitenden am Standort
-
Koordination und Abstimmung der internationalen Finanz- und Controllingaktivitäten in Zusammenarbeit mit den Auslandsgesellschaften
-
Verantwortung für die termingerechte Erstellung von Einzel- und Konzernabschlüssen nach HGB
-
Überwachung und Umsetzung gesetzlicher, steuerlicher sowie bilanzieller Vorgaben innerhalb der Gruppe
-
Aufbau und Optimierung von Kennzahlensystemen, Budgetierungs- und Prognoseinstrumenten zur Unterstützung strategischer Unternehmensentscheidungen
-
Sicherstellung einer vorausschauenden Liquiditätssteuerung sowie Betreuung von Finanzierungs- und Cash-Themen
-
Sparringspartner der Fachbereiche zur Erhöhung von Kostentransparenz, Wirtschaftlichkeit und Prozessqualität
Ihr Profil:
-
Erfolgreich abgeschlossenes wirtschaftswissenschaftliches Studium mit Fokus auf Finance, Accounting oder Controlling oder eine vergleichbare Qualifikation
-
Mehrjährige einschlägige Erfahrung in einer verantwortungsvollen Führungsposition im Finanz- bzw. Controllingumfeld, vorzugsweise in einem international tätigen Industrieunternehmen
-
Sehr gute Kenntnisse der Rechnungslegung nach HGB; Erfahrung mit IFRS sowie Konzernkonsolidierung wünschenswert
-
Nachweisbare Führungskompetenz sowie Fähigkeit zur nachhaltigen fachlichen und persönlichen Entwicklung von Mitarbeitenden
-
Stark ausgeprägte analytische und konzeptionelle Fähigkeiten in Verbindung mit einer pragmatischen, umsetzungsorientierten Arbeitsweise
-
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
-
Überzeugendes Auftreten, hohe Kommunikationsfähigkeit, Durchsetzungsstärke sowie interkulturelles Verständnis
Interessiert?
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Ingenieur Testing | M/W/D – Ref: 82946
Im Auftrag unseres Mandanten, einem internationalen Luftfahrtzulieferer für Avionik und Kabinenintegration mit Sitz in Laupheim suchen wir zunächst befristet bis 31.10.2027 und im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Abstimmung mit den zuständigen Stellen für die erforderliche Nachweisführung
- Durchführung, externe Vergabe und Dokumentation der beauftragten Versuchsreihen
- Unterstützung bei der Implementierung von einheitlichen Prozessen
- Nachhalten der Erkenntnisse im Testing Wissensmanagement System
- regelmäßige aktive Teilnahme an den „fire working groups“
- regelmäßige Teilnahme an den notwendigen Vergleichsstudien
- regelmäßige Abstimmung zur Aufrechterhaltung der notwendigen Zulassungen und Qualifizierungen (Audits)
- Ableitung und Umsetzung von Testanforderungen aus Spezifikationen
- Beschaffung von Testequimpent und Anlagen
- stetige Überprüfung der Prozesse und Methoden auf Effizienz
- Koordination / Durchführung und Betreuung aller Qualifikations- Material- und Werkstoffprüfungen nach Luftfahrtvorschriften
- Entwicklung und Durchführung von Vorserienversuchen
- Prozessoptimierungen durch Digitalisierung und Automatisierung erarbeiten, einleiten und durchführen
- Betreuung aller Testanlagen
- Organisatorische Aufgaben
- Zuarbeit und Einweisung von sicherheitsrelevanten Themen
- Erstellung sämtlicher Dokumentationsunterlagen sowie
- Betriebsanweisungen und Anlagenspezifikationen
Ihr Profil:
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Luft- und Raumfahrt, Materialwissenschaften, Kunststofftechnik oder vergleichbare Qualifikation
- Mehrjährige Erfahrung in der Werkstoffprüfung und Testing von Materialien
- Kenntnisse der allgemeinen Messtechnik und Prüfverfahren
- MS-Office und SAP mind. vertiefte Anwendungskenntnis
- Gute Kenntnisse in Catia
- Deutsch verhandlungssicher, Englisch mind. Versiert
- die Fähigkeit und Bereitschaft, sich schnell in neue Themen und ein komplexes Umfeld einzuarbeiten
- selbstständige, strukturierte, ergebnisorientierte und akkurate Arbeitsweise
- gute Kommunikationsfähigkeiten, um den Informationsfluss in die Abteilungen sicherzustellen
Interessiert?
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Fachkraft Optische Revision | M/W/D – Ref: STS/JR-3150
Unser Mandant ist Weltmarktführer im Bereich Sensortechnik für die Luft- und Raumfahrttechnik. Für den Standort in Ulm suchen wir ab sofort, zunächst im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Optische Inspektion von Hochfrequenz (HF)-Baugruppen unter dem Mikroskop
- Durchführung von Wareneingangsprüfungen gemäß Prüfauftrag
- Durchführung weiterer Mess- und Prüfaufgaben wie Dichtigkeitsprüfung.
- Eigenständige Bearbeitung von Aufträgen im Bereich der optischen Revision
- Fehlererfassung und Dokumentation von Abweichungen in SAP
Ihr Profil:
- Anlernkraft mit technischen Kenntnissen
- Erfahrung mit manuellen Arbeiten am Mikroskop mit hoher Auflösung
- Kenntnisse bei Prozesskontrollen und mikroskopischen Prüfungen
- Grundkenntnisse auf dem Gebiet der Elektronik-, Leiterplatten- oder Dünnschichtfertigung
- Kenntnisse bei Prozesskontrollen und mikroskopischen Prüfungen
- Sehr gute Feinmotorik
- PC-Kenntnisse wünschenswert
- Deutsch verhandlungssicher
- Gute kommunikative Fähigkeiten
- Selbständige Arbeitsweise und Durchsetzungsvermögen
- Fähigkeit, sich in ein Team zu integrieren
- Eigeninitiative, Verantwortungsbewusstsein und sicheres Auftreten im Umgang mit internationalen Ansprechpartnern
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Mitarbeiter Metallfertigung | M/W/D – Ref: 7602
Im Auftrag unseres Mandanten, einem internationalen Luftfahrtzulieferer für Avionik und Kabinenintegration mit Sitz in Hamburg-Finkenwerder suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt zunächst im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Zuschneiden von Blechen und Profilen an Tafelscheren, Kapp- und Tischkreissägen
- Herstellen von Bauteilen an Stanz-, Bohr- und Fräsmaschinen.
- Durchführung kleinerer Montagearbeiten (nieten, schrauben und kleben)
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung als Metallbauer*in, Karosseriebauer*in, Werkzeugmacher*in, Fertigungsmechaniker*in oder vergleichbare Qualifikation
- Berufserfahrung in Fertigung / Produktion / Montage
- Bearbeiten von Aluminiumprofilen wie biegen und schleifen
- Fertigung von Einzelbauteilen und Baugruppen
- Mehrjährige Berufserfahrung in der Luft- und Raumfahrt
- Erfahrung in der Fertigung von Einzelbauteilen und Baugruppen
- MS-Office vertiefte Anwendungskenntnis
- ERP-System-Anwendungen der Fertigung – wünschenswert
- gute Kommunikationsfähigkeiten, um den Informationsfluss sicherzustellen
- die Fähigkeit, sich in ein Team zu integrieren
- hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Belastbarkeit und Organisationstalent
- Schichtbereitschaft !
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Technischer Assistent TZ 50% | M/W/D - Referenz 1101
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, in Teilzeit 50%, zunächst befristet bis 30.09.2026 und im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Eigenständige Vorbereitung, Durchführung und Auswertung anspruchsvoller und komplexer Analysen bzw. Versuchsansätzen
- Aktive Mitarbeit bei der Entwicklung und Optimierung von Versuchen
- Vorbereitung und Durchführung von Sondertätigkeiten (z. B. Troubleshooting) sowie analytische Unterstützung der Betriebe und Mitwirkung bei Versuchs-/ Methodendiagnose
- Unterstützung bei anspruchsvollen Aufgaben der Methodenvalidierung und Qualifizierung
- Mitarbeit bei der Entwicklung und Optimierung neuer Analysen, Bewertung neuer Technologien sowie Anpassung und Weiterentwicklung bestehender Methoden
- Überprüfung der Funktion und Instandhaltung von Analysegeräten und -systemen, inklusive selbstständiger Betreuung komplexer Geräte, Dokumentation sowie Unterstützung bei Qualifizierungs- und Validierungsaufgaben
- Planung von Laborabläufen sowie Sicherstellung der cGMP‑konformen Dokumentation, Einhaltung von SOPs und Arbeitssicherheitsrichtlinien
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant*in, Chemielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung im biopharmazeutischen Labor, bzw. eine zusätzliche abgeschlossene funktionsbezogene Ausbildung wie beispielsweise Meister
- Sehr gute Kenntnisse in GMP und Analytik, idealerweise vertiefte Labor Kenntnisse
- Strukturierte, ergebnisorientierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise gepaart mit einem hohen Maß an Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
- Flexibilität und hohe Einsatzbereitschaft
- Bereitschaft zur Wochenendarbeit und Feiertagsarbeit sowie zu Rufbereitschaftseinsätzen
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Mitarbeiter Produktion | M/W/D – Ref: 82893
Im Auftrag unseres Mandanten, einem internationalen Luftfahrtzulieferer für Avionik und Kabinenintegration mit Sitz in Laupheim suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt zunächst im Rahmen der ANÜ mehrere
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
Laminierer (m/w/d):
- Herstellen von Faserverbundbauteilen in Press- / NDS- / Vakuumtechnik
- termin- und qualitätsgerechte Herstellung von GFK/CFK-Rohteilen unterschiedlicher Form und Größe nach Legeplan
- Bedienung der Aushärteöfen und Anlagen
- Entformen von Bauteilen
- Eintrennen und Reinigen von Werkzeugen
- Kommissionieren der Zuschnitte, Werkzeuge und Losteile
- Arbeitsverrichtung in Teamarbeit
Mitarbeiter (m/w/d) Vormontage:
- Rohteilbearbeitung (Schleifen, Sägen, Fräsen, Sandstrahlen)
- Nacharbeit von Bauteilen mit Fertigungsfehlern
- Anbauteile nach Stückliste kommissionieren und überprüfen
- Anbauteile nach Bauunterlage verkleben, montieren und einstellen
- Fertigungsselbstkontrolle der durchgeführten Arbeiten und Rückmeldung im SAP
- bei Abweichungen der Bauunterlagen, Vorschriften oder Aufträgen, Klärung über AV / Steuerung veranlassen
- Bauteile auf Beschädigung überprüfen ggf. Korrektur- bzw. Reparaturmaßnahmen einleiten oder durchführen
- Bauteile nach Beanstandungsmeldung und Prüfberichte mit entsprechender Fertigungsanweisung nacharbeiten
Mitarbeiter (m/w/d) Montage:
- Montage / Verkleben von Faserverbundbauteilen im Bereich Air Ducting / Air Outlet
- Fertigungsselbstkontrolle durch Sichtprüfung oder einfache Prüfvorrichtungen
Mitarbeiter (m/w/d) Endmontage:
- Anbauteile nach Stückliste zukommissionieren und überprüfen
- Anbauteile verkleben, montieren und einstellen, inkl. Funktionsprüfung
- verschiedenste Dichtprofile entfetten, anpassen und ankleben
- Fertigungsselbstkontrolle und Rückmeldung im SAP
- Bauteile auf Beschädigung überprüfen, ggf. Korrektur- bzw. Reparaturmaßnahmen einleiten oder durchführen
Applizierer (m/w/d):
- Bedienung der Applikationsanlagen der Produktionslinie 1
- Vorbereitung der zu applizierenden Bauteile und Folien
- Fertigungsselbstkontrolle / Prüfung der Applikationsergebnisse
Ihr Profil:
- Erfolgreich abgeschlossene handwerkliche Berufsausbildung oder vergleichbare Qualifikation
- Deutsch verhandlungssicher
- MS-Office, SAP wünschenswert
- handwerkliches Geschick
- technisches Verständnis
- Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein, Eigenintiative, Belastbarkeit
- Schichtbereitschaft
- Führerschein und PKW (aufgrund der evtl. Schichtzeiten ist persönliche Mobilität erforderlich)
Interessiert?
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IRT Expert | M/W/D - Referenz 1075 Ex
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- In your new role, you will independently lead all activities consisting of assessment, planning, conceptual realization and implementation, as well as review, maintenance and decommissioning of study-specific IRT concepts.
- You act independently as an IRT representative in cross-organizational and cross-functional study and project teams and have deep expertise in the technical implementation of IRT concepts and clinical study design related to compliance and drug safety.
- You will also contribute to the continuous development of IRT concepts by bringing in new approaches and solutions to keep systems state of the art.
- You will ensure that all work is performed with patient safety in mind and in compliance with GMP and GCP as well as US, EU and other international guidelines.
Zusätzliche Aufgaben für die Expert-Rolle:
- You will support computerized system validation activities
Ihr Profil:
- Master’s Degree in Natural Sciences and several years experiences in a related scientific discipline or Bachelor’s Degree with long term experience in a related field or significant experience in Quality environment
- Experience in the IRT field, demonstrated in-depth knowledge of the technical aspects and functions of an IRT system
- Good understanding of the generic software development lifecycle including computer system validation of cloud systems
- Good understanding of the regulatory and GMP/GCP requirements in the pharmaceutical industry and how to apply these to function is required
- Good understanding of global investigational drug activities, as well as general clinical trial execution and design
- Ability to independently initiate and analyze complex tasks, considering applicable regulations, cost-effectiveness, and timelines
- Excellent communication skills and fluent in written and spoken English
Die Position wird hybrid angeboten und kann teilweise nach Bedarf und Absprache remote erfolgen. Die Einarbeitung erfolgt vor Ort, der Arbeitsort bleibt beim Entleiher.
Bitte beachten Sie, dass Anreise-, Übernachtungs- oder Zeitkosten bei Vor-Ort-Einsätzen nicht übernommen werden.
Interessiert?
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IRT Specialist | M/W/D - Referenz 1075 Sp
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- In your new role, you will independently lead all activities consisting of assessment, planning, conceptual realization and implementation, as well as review, maintenance and decommissioning of study-specific IRT concepts.
- You act independently as an IRT representative in cross-organizational and cross-functional study and project teams and have deep expertise in the technical implementation of IRT concepts and clinical study design related to compliance and drug safety.
- You will also contribute to the continuous development of IRT concepts by bringing in new approaches and solutions to keep systems state of the art.
- You will ensure that all work is performed with patient safety in mind and in compliance with GMP and GCP as well as US, EU and other international guidelines.
Ihr Profil:
- Master’s Degree in Natural Sciences and several years experiences in a related scientific discipline or Bachelor’s Degree with long term experience in a related field or experience in Quality environment
- Experience in the IRT field, demonstrated in-depth knowledge of the technical aspects and functions of an IRT system (advantageous)
- Good understanding of the generic software development lifecycle including computer system validation of cloud systems (advantageous)
- Good understanding of the regulatory and GMP/GCP requirements in the pharmaceutical industry and how to apply these to function is required
- Good understanding of global investigational drug activities, as well as general clinical trial execution and design
- Ability to independently initiate and analyze complex tasks, considering applicable regulations, cost-effectiveness, and timelines
- Excellent communication skills and fluent in written and spoken English
Die Position wird hybrid angeboten und kann teilweise nach Bedarf und Absprache remote erfolgen. Die Einarbeitung erfolgt vor Ort, der Arbeitsort bleibt beim Entleiher.
Bitte beachten Sie, dass Anreise-, Übernachtungs- oder Zeitkosten bei Vor-Ort-Einsätzen nicht übernommen werden.
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
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Technischer Assistent | M/W/D - Referenz 1081
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, in Vollzeit zunächst befristet bis 30.09.2026 und im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von komplexen mikrobiologischen Analysen unter GMP-Bedingungen sowie aseptisches Arbeiten
- Vorbereitung und Durchführung von Sondertätigkeiten (z.B. Troubleshooting) sowie analytische Unterstützung der Betriebe und Mitwirkung bei der Versuchs-/Methodendiagnose
- Einweisung von Mitarbeiter*innen in den Umgang mit Analysensystemen
- Unterstützung bei Methoden-Validierungsaufgaben und Qualifizierungsaufgaben
- Mitarbeit bei der Optimierung von neuen Analysen und Beurteilung neuer Technologien
Ihr Profil:
- Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Biologielaborant*in, Chemielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung bzw. abgeschlossene Ausbildung als BTA, MTA, CTA, PTA oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung
- Erfahrung im mikrobiologischen Umfeld sowie grundlegende GMP-Kenntnisse und Freude am Arbeiten im GMP-Umfeld
- Sicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, PowerPoint)
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Versetzte Arbeitszeit, d.h. Frühdienste (ab 6.00 Uhr) und Spätdienste (bis ca. 17.00 Uhr)
- Bereitschaft zur Wochenendarbeit sowie zu Rufbereitschaftseinsätzen
Interessiert?
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