Bio Operator | M/W/D - Referenz 911
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet bis 30.09.2026 und im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Reinigung rekombinanter Proteine und monoklonaler Antikörper im Prozessmaßstab
- Betreiben von prozessspezifischen Systemen zur Reinigung rekombinanter Proteine mittels Ultra- und Diafiltration
- Durchführung automatisierter Einfrier-/Auftauprozesse von Wirkstofflösungen
- Durchführung verschiedener Filtrationen, Herstellung von Pufferlösungen
- Reinigung und Sterilisation von Prozessbehältern
- Chargendokumentation unter GMP- Richtlinien weitestgehend über eine elektronische Herstellungssoftware (BioMES)
- Aseptisches Arbeiten in klassifizierter Reinraumumgebung
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung als Biofacharbeiter*in, Produktionsfachkraft für Biotechnik/Chemie, Pharmakant*in, Chemikant*in, Brauer*in, Mälzer*in bzw. Molkereifachleute, Bäcker*in, Fachkraft für Fruchtsafttechnik, Mechatroniker*in oder vergleichbare Qualifikation
- Gute Arbeitsorganisation und Fähigkeit komplexe Arbeitsinhalte zielgerichtet abzuarbeiten
- Handwerkliche Begabung und Geschick
- Verständnis für hygienisches Arbeiten
- Gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-Anwendungen
- Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (nachgewiesene Deutschkenntnisse auf mindestens C1-Niveau)
- Überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft, Flexibilität, Team- und Konfliktfähigkeit
- Bereitschaft zum vollkontinuierlichen Schichtbetrieb (3-Schichtbetrieb inkl. Wochenend- und Feiertagsarbeit) ist Voraussetzung
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !
Assistenz - Veranstaltungen | M/W/D – Referenz: 912
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Mainz suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 12 Monate und im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Bearbeitung von eingehenden Anforderungen bzgl. der Anlage einer neuen Veranstaltung oder eines neuen Projektes
- Strukturierte Kommunikation mit Initiatoren aus dem Außendienst sowie dem Innendienst, so dass möglichst alle notwenigen Informationen erfasst werden und ein fehlerfreier & firstgerechter Freigabeprozess durchgeführt werden kann
- Anlage, Verarbeitung und Betreuung von Veranstaltungen
- Strukturierte Übernahme administrativer Aufgaben um einen einheitlichen, fristgerechten Service auf höchsten Niveau zu bieten und alle Compliance relevanten Themen strukturiert zu bearbeiten
- Enge Abstimmung mit dem für die Veranstaltung zuständigen Kolleg:innen per Telefon, Teams & Mail
- Überwachung des Freigabeprozesses und selbstständiges Agieren bei auftretenden Hindernissen, so dass die notwendigen Informationen im System hinterlegt sind und eine firstgerechte Freigabe erreicht wird
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Kaufmännische Ausbildung oder medizinische Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung
- Erste Berufserfahrung im Bereich Sachbearbeitung und Projektarbeit mit CRM Systemen
- Erfahrungen im Pharmaumfeld und/oder einem stark Compliance regulierten Arbeitsumfeld
- Erfahrungen im Bereich ärztliche Fortbildung und/oder Fortbildung für medizinisches Fachpersonal wünschenswert
- Schnelle Auffassungsgabe und gute Kommunikationsfähigkeiten inkl. Servicegedanken
- Hervorragende Kenntnisse im Bereich der MS-Office-Welt (besonders Outlook, Excel, Shareroom / MS-Teams, Powerpoint, etc.) und webbasierten Anmeldemasken/Portalen
- Fähigkeit in einem schnelllebigen Umfeld effektiv zu arbeiten
- Hohes Maß an Genauigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Eigeninitiative
- Freude an der Arbeit im Team und an der Einzelarbeit
Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches nach Bedarf und Absprache teilweise aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort beim Entleiher statt.
Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort beim Entleiher vor Ort ist. Es können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden.
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Bio Operator | M/W/D - Referenz 000910
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir, zunächst befristet bis 15.12.2026 und im Rahmen der ANÜ.
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- In Ihrer neuen Funktion bedienen Sie selbstständig Maschinen und Geräten der Steril- und Zellkulturtechnik im großtechnischen Maßstab.
- Betreuen und bedienen von Bioreaktoren (Ein- und Ausbau von Filtern, Durchführung Zelltransfer; Prozessüberwachung; Durchführen von Medientransfers) unter Aufrechterhaltung der Produktqualitätskriterien und Einhaltung sämtlicher EHS- Richtlinien.
- Sie führen verschiedene Filtrationen, Herstellung von biopharmazeutischen Wirkstoffen unter cGMP-Richtlinien durch und halten dabei die GMP gerechte Dokumentation des Herstellungsprozesses ein.
- Des Weiteren gehört die Reinigung und die Sterilisation welches für den Prozess benötigten Equipment zu Ihren neuen Aufgaben.
- Hierbei sind Sie für die Durchführung der anliegenden Tätigkeiten innerhalb des Teams und zu den angrenzenden Produktionseinheiten verantwortlich.
- Dank Ihres bestehenden Wissens fällt Ihnen die Anwendung von DV-Systemen (z.B. MES, PLS, Labware usw.) leicht.
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung als Biofacharbeiter*in, Produktionsfachkraft (m/w/d) für Biotechnik / Chemie, Pharmakant *in, Chemikant*in oder verwandte Richtungen in großtechnischen Produktionen bzw. naturwissenschaftliche Ausbildung oder einer vergleichbaren Qualifikation z.B. Brauer*in, Mälzer*in bzw. Molkereifachmann / Molkereifachfrau, Bäcker*in, Fachkraft für Fruchtsafttechnik, Mechatronik mit mehrjähriger Berufserfahrung idealerweise im GMP Umfeld
- Gute Arbeitsorganisation und Fähigkeit, komplexe Arbeitsinhalte zielgerichtet abzuarbeiten sowie eine Handwerkliche Begabung und Verständnis für hygienisches Arbeiten
- Gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-Anwendungen
- Teamplayer, überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft, Flexibilität und Agilität
- Bereitschaft zum 2 Schichtbetrieb inkl. im Wechsel stattfindender Wochenendarbeit und Feiertagsarbeit sowie flexible Einsätze bis hin zu einer Nachtschicht ist Voraussetzung.
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HPZ Quality Manager | M/W/D - Referenz 000909
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir, zunächst befristet bis 30.09.2026 und im Rahmen der ANÜ.
Diese Stelle ist grundsätzlich auch teilzeitfähig mit mindestens Teilzeit 75%.
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Organisation/Unterstützung bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Inspektionen, internen und externen Audits und Assessments inklusive zeitgerechter Erstellung von Action-Plänen und deren Nachverfolgung in enger Zusammenarbeit mit Quality Medicine Germany
- Unterstützung und Verantwortung der Erstellung und Management von Controlled Documents und Vorlagen für HPZ-Prozesse sowie Prüfung auf Relevanz für HPZ-Funktionen und Abgleich mit SOP-Verteilerlisten und Einarbeitungslisten (Pflege der HPZ-spezifischen Curricula)
- Selbstständige Durchführung von Qualitätskontrollen, z.B. Check relevanter Prüfungsabläufe und -dokumentation (Quelldaten, CRFs, ICs, interne Prozessbeschreibungen, etc.) sowie Einleitung von Prozessverbesserungsmaßnahmen und CAPAs
- Unterstützung des HPZ-Teams durch Beratung und Hilfestellung zu Fragen rund um Qualität, Prozesse, SOPs, Verbesserungsaktivitäten und Datenschutz
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium mit mehrjähriger relevanter Erfahrung oder gleichwertige Qualifikation mit relevanter Aus-/Weiterbildung und langjähriger fachlicher Berufserfahrung. Hier sind prinzipiell diverse Fachrichtungen denkbar, z.B. ein naturwissenschaftliches Studium (z.B. Biologie, Pharmazie, Chemie), pharmazeutische Wissenschaften/Klinische Forschung, Gesundheitswissenschaften/Public Health, Qualitätsmanagement/Regulatory Affairs. Oder ein Masterstudiengang Clinical Trial Management, GCP oder Qualitätsmanagement im Gesundheitswesen
- Langjährige Erfahrung im Bereich von Klinischen Prüfungen der Phase 1 (z.B. als Study Nurse, Clinical Research Associate, GCP Auditor)
- Sehr gutes Verständnis von klinischer Forschung, Qualitätsmanagement und regulatorischen Anforderungen
- Sehr gute Kenntnisse der einschlägigen internationalen und nationalen Regelwerke, z.B. GCP, AMG, MPG, GCP-V, relevanter Guidelines (ICH, FDA, EMA)
- Erfahrungen im Qualitätsmanagement und Training von Mitarbeitenden
- Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift
- Fähigkeit, Probleme selbstständig und frühzeitig zu erkennen sowie höchst eigenständig und zielorientiert zu lösen
- Teamfähigkeit sowie eine effektive, effiziente und insbesondere bedarfsgerechte Kommunikation und Zusammenarbeit mit kulturellem Einfühlungsvermögen
Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches nach Absprache und Bedarf teilweise aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Wichtige Präsenztermine vor Ort sind einzuhalten. Ein rein mobiles Arbeiten ist vom Entleiher nicht gewünscht. Die Einarbeitung findet vor Ort beim Entleiher statt.
Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort in Biberach ist. Bei Arbeiten vor Ort können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden.
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Ingenieur Elektrik | M/W/D – Ref: 367/24
Im Auftrag unseres Mandanten, einem internationalen Luftfahrtzulieferer für Avionik und Kabinenintegration mit Sitz in Laupheim suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt zunächst im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Konfiguration der relevanten Verkabelung auf Innenausstattungselementen gemäß Kundenspezifikation
- Bewertung und Beantwortung von kundenspezifischen Änderungsanfragen aus terminlicher, Kosten- und technischer Sicht
- Erarbeitung von Lösungen zur elektrischen Integration von Kabeln und elektronischen Komponenten gemäß Kundenspezifikationen in den Flugzeugprogrammen
- Planung, Abstimmung und Tracking von Aufgaben, Terminen und Budgets innerhalb der Abteilung und mit den angrenzenden Fachabteilungen
- Erstellung und Prüfung der Bauunterlagen zur Kabelfertigung und Kabelinstallation mit den entsprechenden Programmen (Catia V5, Siemens Teamcenter, SeeXP) sowie deren Freigabe gemäß Unterschriften-Delegation
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium (mind. Bachelor) im Bereich Elektrotechnik oder Luft- und Raumfahrttechnik oder vergleichbare Qualifikation
- Berufserfahrung Luft- und Raumfahrt
- SAP und Catia V5 mind. Kenntnis von Detailfunktionen
- Deutsch verhandlungssicher, Englisch mind. versiert
- die Fähigkeit und Bereitschaft, sich schnell in neue Themen und ein komplexes Umfeld einzuarbeiten
- selbstständige, strukturierte, ergebnisorientierte und akkurate Arbeitsweise
- die Fähigkeit, sich in ein Team zu integrieren
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Finance Business Partner Ground Based Systems | M/W/D – Ref.: STS 16111
Unser Mandant ist ein führendes Unternehmen im Bereich der Optoelektronik und Teil einer international sehr erfolgreichen Unternehmensgruppe in der Wehrtechnik. Für den Standort in Aalen suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt zunächst im Rahmen der ANÜ.
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
Der Finance Business Partner agiert als Co-Pilot und ist die treibende Kraft bei der finanziellen Performanz von Projekt / Programm / Division. Er ist weiterhin verantwortlich für den kaufmännischen Teil aller Firmen Angebote und stellt hier auch die Abstimmung zwischen allen Beteiligten und dem Kunden sicher.
Der Finance Business Partner ist die erste Kontaktperson und kompetente Gesprächspartner für den Projekt- / Programmleiter und hat die Aufgabe die unterschiedlichen Perspektiven zusammen zu führen.
Er agiert sowohl als interner Berater als auch als Sparringspartner für den Projekt- / Programmleiter und wird für eine partnerschaftliche Kommunikation sowie durch ein vertrauensvolles Verhältnis zu den Ansprechpartnern geschätzt.
- Sparringspartner und Co-Pilot für das Projekt und Unterstützung des Projektleiters in finanzieller Hinsicht
- Planung und Bearbeitung von Projekten mit hoher Komplexität, mit Fokus auf Meilensteinen, finanzieller Projektsteuerung, Definition von Zielkosten, Überwachung der Kosten, inklusive Chancen und Risiken und Kontaktpflege zu Kunden
- Verantwortung für die kommerzielle Berichterstattung über das Projekt in den einschlägigen Ausschüssen (EAC)
- Überwachung der Vertragserfüllung sowie gegebenenfalls der Leistung von Unterauftragnehmern
- Erarbeitung und Verhandlung von Angeboten oder Verträgen mit hoher vertraglicher Komplexität
- Erstellung komplexer transversaler Kalkulationen für die interne Angebots- und Projektfreigabe (RMC), sowie Erstellung von Preisdetaillierungen für das kommerzielle Angebot
Ihr Profil:
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium BWL oder vergleichbare Qualifikation
- Allgemeine Erfahrung im Projektmanagement bzgl. Tools und Rahmenwerken (Wasserfall, Agile / Scrum) erforderlich
- Weitreichende Berufserfahrung im Finanzbereich sowie Erfahrung in der kaufmännischen Projektabwicklung in vertraglich und kundenbezogen komplexen Umgebungen erforderlich
- Kenntnisse in den Finanzbereichen (Treasury, Accounting, Steuern, Controlling) mit tiefem Verständnis der Schnittstellen zwischen den Finanzteilbereichen erforderlich
- Kenntnisse des (inter)nationalen Vertragsrechts sowie Erfahrung in komplexen Vertragsverhandlungen erforderlich
- MS-Office, Excel und SAP
- Deutsch verhandlungssicher, Englisch erweiterte Kenntnisse
- Proaktive, zielgerichtete und strukturierte Arbeitsweise
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie eine teamorientierte Arbeitsweise
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Support Commodity Manager | M/W/D – Ref: N-3594
Im Auftrag unseres Mandanten, einem internationalen Luftfahrtzulieferer für Avionik und Kabinenintegration mit Sitz in Nürnberg suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt zunächst im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Unterstützung des Commodity Managers (m/w/d) EMS bei der Beschaffung von elektronischen Bauteilen zu Zeiten der Allokation
- Unterstützung für alle Aufgaben und Aktivitäten des Bereichs Strategic Purchasing im Rahmen des Produktentstehungsprozesses (PEP)
- Erstellen einer standortübergreifenden Fehlteilliste mit entsprechender Prioritätenvergabe in Abstimmung mit den entsprechenden Fertigungssteuerungen
- Abstimmung mit EMS Lieferanten, Distributoren, Brokern, Bauteilmanagement und Entwicklung, um Fehlteile gemäß erstellter Prioritätenliste abzuabeiten und potentielle Alternativen aufzutun
- frühestmögliche Einbindung von Vorzugslieferanten in den Produktentstehungsprozess in Abstimmung mit dem Project Buyer (m/w/d) und den Commodity Manager (m/w/d)
- Abstimmung des Projektzeitplanes mit den betroffenen Team Mitgliedern zur Sicherstellung der zeitgerechten Abarbeitung aller Aufgaben und Aktivitäten des Bereiches Strategic Purchasing
- Koordination und Monitoring der projektrelevanten Arbeitsinhalte
- interne standortübergreifende Zusammenarbeit mit operativem Einkauf und Fertigungssteuerung der zeitlichen Abarbeitung aller Aufgaben und Aktivitäten des Bereichs Strategic Purchasing
- Einhaltung von gültigen Prozessen, Arbeitsanweisungen, Methoden, Richtlinien, gesetzlichen und tariflichen Vorgaben und Regelungen, Anforderungen aus Revision, Normen Audits etc.
- Einhaltung der Compliance Richtlinien und der allgemeinen Geschäftsgrundsätze des Diehl Konzerns
Ihr Profil:
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium als Wirtschaftsingenieur, Wirtschaftswissenschaftler oder vergleichbare Qualifikation
- idealerweise mehrjährige Berufserfahrung im Strategischen Einkauf (ggf. Einkaufserfahrung in der Luftfahrt)
- gute Kommunikationsfähigkeiten, um den Informationsfluss in die Fachabteilungen sowie zum Kunden sicherzustellen
- MS-Office, SAP
- der Wille und das Vermögen, eigene Ideen und Anregungen in das Team einzubringen und für gemeinsame Ziele zu arbeiten
- selbstständiges, strukturiertes und ergebnisorientiertes Arbeiten, für eine schnelle und direkte Zielerreichung
- Flexibilität bzgl. sich ändernder Anforderungen
- die Fähigkeit, sich konstruktiv und effektiv mit (nationalen und internationalen) Gesprächspartnern auszutauschen
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Pharmawerker | M/W/D - Referenz 000906
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation der visuellen Prüfung von Arzneimittel Zwischenstufen nach in SOP vorgegebenen Schritten und Kriterien.
- Beherrschung der Prüftechnik sowie die Kenntnis der Fehlerbilder, insbesondere der Grenzmuster der betroffenen Fehler.
- Eigenständige Bewertung der Prüfmuster und Sortierung in Gut und Schlechtbehältnisse.
- Bedienung von Anlagen zur maschinell unterstützten visuellen Prüfung von Prüfmustern.
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung von Vorteil
- Bereitschaft für versetzte Arbeitszeit bzw. zur Arbeit im Schichtbetrieb
- Sprachkenntnisse: Deutsch fließend in Wort und Schrift
- Persönliche Kompetenzen: Zuverlässigkeit, Konzentrationsfähigkeit über längeren Zeitraum, gutes Sehvermögen, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, Flexibilität
- Pharmazeutisches und technisches Grundverständnis
- Hygieneverständnis und GMP Kenntnisse
- Basis-PC-Kenntnisse MS Office; Bedien- und Anwendungssoftware (z.B. MES) von Vorteil
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Produktionsfachkraft | M/W/D - Referenz 000899
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Termingerechte Ausführung aller vorbereitender Tätigkeiten für die Produktionsbereiche. Dazu gehören auch die Bedienung und Reinigung komplexer Vorbereitungsanlagen z.B. Spülmaschine oder Autoklav im zugewiesenen Bereich.
- Durchführung der regulären Produktions- und Reinigungsprozesse in den ausgewählten Bereichen unter Einhaltung der GMP-Vorgaben. Dazu gehört die GMP-gerechte Bedienung von Anlagen und/oder Prozessen inkl. der Durchführung der geforderten In-Prozess-Kontrollen.
- Verantwortlich für die GMP-gerechte schriftliche und/oder elektronische Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten (z.B. Produktions- und Reinigungsprozesse) unter Beachtung der GMP-Anforderungen zur Dokumentation.
- Einhaltung der geltenden Hygiene- / Bekleidungs- / Umweltschutz- und Arbeitssicherheitsstandards.
- Sorgen für Sauberkeit und Ordnung im Bereich und nachhaltige Umsetzung der geltenden Ordnungssysteme wie z.B. 5S im Bereich.
- Befolgen des eigenen Aus- und Weiterbildungsplans in relevanten Bereichen und eigenverantwortliche Kontrolle des Schulungsstands.
- Aktive Teilnahme, sofern es die Schichteinteilung zulässt, am Leistungsdialog und Übergabe bei Schichtwechsel aller notwendigen Informationen an das nachfolgende Team.
- Korrekte Leistungserfassung der eigenen Tätigkeiten.
Ihr Profil:
- Vorkenntnisse in der Reinigung und Desinfektion von großtechnischen Produktionsanlagen idealerweise im cGMP Umfeld
- Hygieneverständnis sowie technisches Grundverständnis
- Erfahrung mit Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter Dokumentation
- Sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Einsatzbereitschaft
- Gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-Anwendungen
- Lernbereitschaft und Freude an der Arbeit im Team
- Bereitschaft zur Schicht- und Wochenendarbeit ist Voraussetzung
Interessiert?
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CNC-Programmierer | M/W/D – Ref: 2024/4201
Im Auftrag unseres Mandanten, einem internationalen Luftfahrtzulieferer für Avionik und Kabinenintegration mit Sitz in Hamburg-Finkenwerder suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt zunächst im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Entwicklung und Änderung von CNC Programmen zur Maschinensteuerung
- Erstellen und Archivieren von Einricht- & Aufspannplänen sowie von Messprotokollen
- Durchführung von Maschinenraumsimulationen
- Optimierung und Verbesserung von Fr sarbeiten und Maschinentechnologie
- Konstruktion von 3D Modellen
- Unterstützung der Konstruktion bei Entwicklungsprojekten
Ihr Profil:
- Erfolgreich abgeschlossene gewerbliche Ausbildung als Dreher/Fräser, Zerspanungsmechaniker oder vergleichbare mechanisch verarbeitende Qualifikation
- Kenntnisse in Zamiz und Catia V5
ERP-System-Anwendungen der Fertigung (Anwendungen: BARL), BTEI, ARLG)
Siemens Sinumerik 840D
Heidenhain Steuerung - Mehrjährige Berufserfahrung in Produkt- und Prozesskenntnisse
- Deutsch verhandlungssicher, Englisch mind. Grundlagen
- gute Kommunikationsfähigkeiten, um den Informationsfluss sicherzustellen
- die Fähigkeit, sich in ein Team zu integrieren
- hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Belastbarkeit und Organisationstalent
- Schichtbereitschaft
Interessiert?
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