Document and Change Management Specialist | M/W/D - Referenz 752
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet bis 31.12.2026 und im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Dokumenten Manager für komplexe standorts-, bereichs- und produktübergreifende globaler und lokaler GMP Dokumente und Prozesse in unterschiedlichen technischen Systemen (z.B. Validierungen, Analysenbegleitdokumente, Prüfmethoden und Spezifikationen, Changes,und insbesondere bei FDA Anfragen mit enger Timeline)innerhalb der QC mit Spezialwissen
- Verantwortlich für das Managen von Change Controls und deren fristgerechter Erstellung zur Sicherstellung der Umsetzung GMP relevanter Änderungen im Umfeld der Qualitätskontrolle
- Selbstständige Präsentation bei externen Auftraggeber Audits, internen Inspektionen und Regierungs-/ Behördeninspektionen.
- Beratende- und systemtechnische Ansprechpartner*innen (First Level Support) für Autoren / Reviewer / Approver von strukturierten Daten
- Initiierung und Koordinierung der zeitnahen, ordnungsgemäßen Verteilung von Informationen an interne relevante Bereiche und Schnittstellen
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Bachelorstudium in pharmazeutischem Bereich oder IT-Umfeld mit Berufserfahrung oder alternativ naturwissenschaftliche Berufsausbildung mit langjähriger Berufserfahrung
- Sehr gute Kenntnisse der nationalen und internationalen GMP und GLP Regularien
- Affinität für IT-Systeme insbesondere ausgezeichnete Kenntnisse von MS-Office-Programmen sowie technischen Applikationen
- Ausgezeichnete Kenntnisse eines Dokumentenmanagementsystems idealerweise IDEA for CON oder Unity
- Ausgezeichnete Kenntnisse eines Laborinformationsmanagementsystems idealerweise LabWare
- Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Selbstständige, flexible, engagierte und zielgerichtete Arbeitsweise
- Englisch fließend in Wort und Schrift
Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches nach Bedarf und Absprache teilweise aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort beim Entleiher statt.
Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort in Biberach ist. Bei Arbeiten vor Ort können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden.
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !
Versicherungskaufmann / Versicherungsfachmann / Bürokraft | M/W/D
Unser Mandant ist ein gut eingeführtes Versicherungsmakler-Büro in Biberach. Wir suchen zur Direktanstellung
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
Am Telefon und am Empfang sind Sie erster Ansprechpartner für die Kunden und mitverantwortlich für das Privatkundengeschäft (Beratung, Antrag, Dokumentation, Schadenabwicklung) sowie für die Pflege des Verwaltungsprogrammes.
Ihr Profil:
- Versicherungskaufmann oder Versicherungsfachmann IHK, Bankkaufmann, Rechtsanwalts-, Notariats- oder Steuerfachgehilfe
- Sie haben eine kaufmännische Berufsausbildung
- Microsoft Office
- Teamplayer und Organisationstalent
Unser Mandant bietet:
- Geregelte Bürozeiten, 35 Std./Woche, 30 Tage Urlaub
- Urlaubs-/Weihnachtsgeld, Provisionen, Zusatzzahlung
- Arbeitgeberfinanzierte BAV
- Fahrtkostenzuschuss/Parkmöglichkeit
- Mitarbeiterrabatte
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Prozessplaner Materialbereitstellung & Verpackung | M/W/D – Ref: STS/JR-15262
Unser Mandant ist Weltmarktführer im Bereich Sensortechnik für die Luft- und Raumfahrttechnik. Für den Standort in Ulm suchen wir ab sofort, zunächst im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
Der Prozessplaner (m/w/d) – Materialbereitstellung & Verpackungsplanung ist verantwortlich für die Planung und die Umsetzung der Materialbereitstellung sowie für die qualitative Absicherung sensibler Produkte durch eine entsprechende Verpackung.
Ihre Aufgaben:
- Verantwortlich für die Planung, Umsetzung & Neukonzipierung der Materialbereitstellung
- Verantwortlich für die Planung und Umsetzung von Verpackungs- und Ladungsträgerkonzepten in der Produktion- und Intralogistik
- Ansprechpartner/-in und aktiver Koordinator/-in prozessualer Verbesserungsmaßnahmen
- Weiterentwicklung von Standards beim Verpackungsprozess
- Schaffung eines transparenten Ladungsträgermanagements
- Ausgestaltung eines Kennzahlensystems zur Messung der Leistung des betreuenden Bereichs
Ihr Profil:
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium (mind. Bachelor) der Fachrichtung Logistik, Materialwirtschaft oder vergleichbare Qualifikation
- Mehrjährige Berufserfahrung im Logistikbereich in vergleichbaren Positionen
- Erfahrung im Bereich Lean Logistics, Lean Production und Prozessoptimierung
- MS-Office mind. detaill. Spezialkenntnisse
- Kenntnisse in SAP S4 und SAP-EWM
- Deutsch und Englisch verhandlungssicher
- Gute analytische Fähigkeiten
- Hands-on-Mentalität und starke Umsetzungsorientierung
- Selbständige, strukturierte, verantwortungsbewusste und proaktive Arbeitsweise
Interessiert?
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Prozessplaner - SAP EWM Power/ Key-User | M/W/D – Ref: STS / JR-15261
Unser Mandant ist Weltmarktführer im Bereich Sensortechnik für die Luft- und Raumfahrttechnik. Für den Standort in Ulm suchen wir ab sofort, zunächst im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
Der Bereich ist funktional verantwortlich für die Logistik des Werks Ulm zzgl. Außenstellen und damit der Materialbereitstellung an die Produktionsbereiche.
Die operative Abwicklung der Logistikaktivitäten erfolgt durch einen Dienstleister. Im Rahmen einer Reorganisation werden diverse Prozesse etc. angepasst sowie eine neue standortzentrale Warenumschlagfläche realisiert.
Für diese Realisierung und Anlaufphase der neuen Warenumschlagfläche am Standort suchen wir einen Mitarbeiter (m/w/d) im Projekt Management der Produktionslogistik.
- Betreuung und Ansprechpartner für die EWM Prozesse in der operativen Produktionslogistik als Power-User
- Schulung und Dokumentation von SAP EWM Logistikprozessen
- Kontinuierliche Weiterentwicklung und Verbesserung der logistischen Prozesse als Key-User
- EWM Stammdaten-Pflege, Fehlersuche/ -behebung und Weiterentwicklung
- Anforderungsdefinition für SAP Entwicklungen/ Customizings
- Enge Zusammenarbeit mit werksübergreifenden Key-Usern & Prozessplanern
- Queue-Monitoring der Schnittstellen EWM zu ERP
- Definition, Ermittlung und Interpretation logistischer Kennzahlen
Ihr Profil:
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium Logistik, SupplyChain oder vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung in SAP Transformationsprojekten, idealerweise mit Kenntnissen in der Migration nach S/4HANA
- Erfahrung in den Bereichen Logitik, Supply chain oä
- Deutsch und Englisch verhandlungssicher
- Gute analytische Fähigkeiten
- Gute kommunikative Fähigkeiten in der bereichsübergreifenden Zusammenarbeit
- Selbständige Arbeitsweise, Koordination und Integrationsfähigkeit, Durchsetzungsvermögen
- Fähigkeit, sich in ein Team zu integrieren
- Eigeninitiative, Verantwortungsbewusstsein und sicheres Auftreten
Interessiert?
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Mitarbeiter Montage | M/W/D – Ref: 74361
Im Auftrag unseres Mandanten, einem internationalen Luftfahrtzulieferer für Avionik und Kabinenintegration mit Sitz in Hamburg-Finkenwerder suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt zunächst im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Vorbereitung und Montage von einfachen und schwierigen Baugruppen und Komponenten zu komplexen Modulen Uberwiegend vorgegeben in allen Programmen
- Fehlteile nachrüsten und Nacharbeiten im Auslieferungsbereich durchführen nach Feststellung von Fehlern durch Prüfer (m/w/d)
- Vorbereitung und Montage unlackierter und lackierter Bauteilen
- Komplexe Montagetätigkeiten hinsichtlich Ablauf und Ausführung gemäß der Bauunterlagen
- Beseitigen von Störungen im Montageablauf in Abstimmung mit Vorgesetzten und Engineering
Ihr Profil:
- Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Mechaniker/in, Metallbauer/in, Karosseriebauer/in oder anderem metallverarbeitenden Beruf oder vergleichbare Qualifikation.
- Erste Berufserfahrung in Montage / Demontage / Fertigung / Produktion
- Idealerweise Kenntnisse in Zamiz
- MS-Office mind. vertiefte Anwendungskenntnis
- Deutsch verhandlungssicher, Englisch mind. Grundlagen
- Die Fähigkeit, im Team Aufgabenstellungen zu bearbeiten und sich gegenseitig zu unterstützen
- Gute Kommunikationsfähigkeit, um einen umfassenden Informationsfluss zu gewährleisten
- Schichtbereitschaft !!
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Process Specialist | M/W/D - Referenz 789
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 24 Monate und im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Betreuung und Einführung von Kundenprodukten / Eigenprodukten in der Anlage
- Sicherstellung der GMP-gerechten Produktion, Bearbeitung von Discrepancies und CAPAs, Vertretung des Bereiches in Audits
- Unterstützung von Projekten zur Optimierung von betrieblichen Prozessabläufen bzw. Equipment und Prozess-Einführungen
- Vorgabenerstellung und Prüfung von Revisionen und Neuerstellungen in BioMES6/BioMES8
- Produktionsbetreuung / Koordination und fachliche Führung in Tagschicht in der Produktion
- Fachliche*r Ansprechpartner*in für interne und externe Schnittstellen
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Diplom oder Master) mit Schwerpunkt Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Biologie, o.ä., alternativ: einschlägige Berufsausbildung mit Weiterqualifikation zum Meister oder Techniker und mehrjähriger Berufserfahrung (4 Jahre)
- Praktische Erfahrung im Bereich GMP-Produktion erforderlich, idealerweise in einer biopharmazeutischen Großanlage
- GMP-Kenntnisse sowie Erfahrung mit Dokumentationssoftware
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Strukturiertes und eigenständiges Arbeiten
- Unternehmerisches Denken und Handeln: Kombinieren von kurz- und langfristigen Aspekte im operativen Bereich
- Hohe Belastbarkeit, Teamfähigkeit und sehr gute Kommunikationsfähigkeiten
Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches nach Bedarf und Absprache aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort beim Entleiher statt.
Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort in Biberach ist. Bei Arbeiten vor Ort können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden.
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Technical Assistant | M/W/D - Referenz 000790
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 12 Monate und im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- In Ihrer neuen Position stellen Sie selbstständig Wirkstoffsuspensionen (Formulierungen) für non-GLP und GLP-konforme toxikologische Sicherheitsprüfungen her.
- Die eigenständige Bearbeitung der Prüfplanabschnitte, die Erstellung von Herstellvorschriften, die rechtzeitige Vorbereitung aller benötigten Materialien, die zeitgerechte Herstellung der Formulierungen und deren sorgfältige Dokumentation gehört dabei ebenso zu Ihrem Aufgabenbereich.
- Sie sind verantwortlich für das Einholen aller für die Herstellung relevanten Informationen und führen bei Bedarf im Rahmen der Formulierungsentwicklung entsprechende Vorversuche durch.
- Während Prüfungen sind Sie in engem Austausch mit dem prüfungsdurchführenden Labor, prüfen regelmäßig die Substanzverfügbarkeit und reagieren auf unvorhergesehene Änderungen.
- Der regelmäßige Austausch mit dem Analytik-Labor und die Reaktion auf zeitgerechte und unerwartete Ergebnisse fällt auch in Ihr Aufgabengebiet.
- Des Weiteren werden Sie mit der Erstellung und Anpassung von SOP-Entwürfen sowie der Unterstützung bei der Entwicklung/Einführung/Validierung neuer Methoden und elektronischer Systeme betraut.
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Bachelorstudium im naturwissenschaftlichen Bereich, alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant*in, Biologielaborant*in, Pharmakant*in oder Pharmazeutisch-Technische*r Assistent*in mit mehrjähriger Berufserfahrung
- Idealerweise mehrjährige Expertise in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Flüssigarzneimittelherstellung und -entwicklung
- Sicherer und verantwortungsbewusster Umgang mit Wirkstoffen sowie sehr gute Kenntnisse im Umgang mit PC- und Laborgeräten sowie LIMS
- GLP-Kenntnisse sind von Vorteil
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office Anwendungen
- Teamplayer*in mit ausgeprägter Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch, außerdem die Fähigkeit zur Selbstorganisation und Flexibilität
- Bereitschaft zu Wochenendarbeit bei Bedarf und in Abhängigkeit des Designs der Sicherheitsprüfungen
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Engineer Assistant Development | M/W/D – Referenz 787
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Mainz suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 24 Monate, im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Technische Unterstützung eines Entwicklungsteams bei der Durchführung von Projekten (z.B. Neubeschaffung oder Optimierungen von Geräten und Anlagen) im Bereich Animal Health GI Development Abteilung
- Mitarbeit an neuen Konzepten für die Implementierung von non GxP- und GxP-Anforderungen im Bereich der Entwicklung
- Unterstützung der Qualifizierungsaktivitäten von Equipments und Räumen (z.B. Erstellung und Nachhalten von Change Controlls, Terminplanung und Koordination mit Vertretern der entsprechenden Fachbereiche)
- Erstellung und Anpassung von technischen und qualifizierungsrelevanten SOPn
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen (z.B. Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder Pharmatechnik) oder vergleichbare Ausbildung
- Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld
- Kenntnisse im Projektmanagement
- Gute Englischkenntnisse
Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches nach Absprache und Bedarf auch mobil abgedeckt werden kann. Wichtige Präsenztermine vor Ort sind einzuhalten. Ein rein mobiles Arbeiten ist vom Entleiher nicht gewünscht. Die Einarbeitung findet vor Ort beim Entleiher statt.
Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort im Raum Mainz ist. Bei Arbeiten vor Ort können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden.
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !
Finance Controller Cost Accounting | M/W/D – Ref: STS/JR-00008
Unser Mandant ist Weltmarktführer im Bereich Sensortechnik für die Luft- und Raumfahrttechnik. Für den Standort in Ulm suchen wir ab sofort, zunächst im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
Das „Cost Accounting“ ist verantwortlich für die ordnungsgemäße Abbildung des betrieblichen Geschehens im Zahlenwerk des Unternehmens und somit für die Transparenz aller Kosten und Leistungen, als Grundlage zur unternehmerischen Entscheidungsfindung.
Ihre Aufgaben:
- Durchführen von Kostenzuordnungen und Korrekturen/Umbuchungen direkter und indirekter Kosten
- Neuanlage, Änderung, Pflege (Master Data Management) von Kostenstellen, Kostenarten und KST-Tarifen
- Schnittstelle zu den operativen Fachbereichen
- Anwenderunterstützung für Prozessfunktionen zur Schnittstelle Cost Accounting
- Unterstützung bei der konzerninternen Rechnungsstellung
- Validierung der Monatsabschlussbuchungen und Abstimmung mit den Controllern
Ihr Profil:
- Abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung und eine darauf aufbauende Fachausbildung Fachwirt oder Fachkaufmann (m/w/d) oder vergleichbar
- Erfahrung im Finanzwesen (Rechnungswesen und Controlling) erforderlich
- Erfahrung im Organisations- und Prozessmanagement wünschenswert
- MS-Office und SAP/R3 mind. Kenntnis von Detailfunktionen
- Deutsch mind. verhandlungssicher, Englisch versiert
- Gute kommunikative Fähigkeiten in der bereichsübergreifenden Zusammenarbeit
- Strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Fähigkeit, sich in ein Team zu integrieren
- Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Organisationstalent
Interessiert?
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Produktionsmitarbeiter | M/W/D - Referenz 792
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Dortmund suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 24 Monate und im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Rüsten, Einrichten, Anfahren und Betreiben der Produktions- und Prüfanlagen unter Einhaltung der validierten Prozessparameter
- Überwachung von laufenden Fertigungsprozessen
- Feststellung, Meldung und Beseitigung von Produktionsstörungen und Problemen im Rahmen der Serienfertigung
- Führen und die Pflege der prozessbegleitenden Dokumentationen
- Erstellen von weiterführenden Prozessparametern im Rahmen der Serienproduktion
- Mitwirkung bei der Sicherstellung der Rohmaterialversorgung im Rahmen der Serienproduktion und bei der Umsetzung von Qualitäts-, Termin- und Mengenvorgaben
- Erhebung von Produktionsdaten in SAP & BDE sowie Pflege von Stillstands Gründen
- Mitwirkung bei der Sicherstellung und Steigerung der Anlagenverfügbarkeit und bei der Pflege, Instandsetzung und Wartung der Produktionseinrichtungen
- Mitwirkung bei der Installation und Validierung von neuen Produktionseinrichtungen
- Durchführung von visuell-attributiven und teilautomatisierten In-Prozess-Prüfungen
- Anmelden von CAQ-Prüfplänen und Erfassen von qualitätsrelevanten Daten mit CAQ
Ihr Profil:
- idealerweise abgeschlossene Berufsausbildung als Verfahrensmechaniker/-in der Fachrichtung Kunststoff-/Kautschuktechnik oder technische Fachausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im Umfeld einer Großserienproduktion, idealerweise in der formgebenden kunststoffverarbeitenden Industrie
- idealerweise Erfahrung in der Pharma-Industrie (GMP-Kenntnisse)
- hohes Qualitätsbewusstsein sowie strukturierte, zielorientierte und vorbildliche Arbeitsweise
- Teamfähigkeit
- gute PC Kenntnisse (MS-Office, idealerweise BDE- und CAQ-Systeme, idealerweise SAP-System)
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
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