Technischer Assistent | M/W/D – Referenz: #001120
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet bis 30.11.2027 und im Rahmen der ANÜ
Bodenseeregion
Ihre Aufgaben:
- Der Einsatz findet im analytischen Labor mit Schwerpunkt HPLC statt. Die Aufgaben umfassen die eigenständige Durchführung und Dokumentation von Analysen unter GMP-Bedingungen sowie allgemeine Labortätigkeiten in einem regulierten Umfeld.
- Als Technischer Assistent sind Sie für die praktische Durchführung und den fachlichen Review von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen verantwortlich.
- Gerne übernehmen Sie die praktische Durchführung von Methodentransfers und -validierungen und wirken bei der Erstellung der dafür notwendigen Dokumente mit.
- Sie werten die Ergebnisse aus und dokumentieren alle Tätigkeiten GMP-gerecht
- Natürlich führen Sie auch allgemeine Labortätigkeiten aus, wie die Herstellung von Lösungen/Puffern, Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten, etc.
- Zu Ihrem Tätigkeitsprofil gehört auch die Erstellung und Pflege von SOPs sowie die Mitarbeit in Audits und Inspektionen
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master) in einem naturwissenschaftlichen Bereich oder eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant*in bzw. Biologielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung oder eine vergleichbare Qualifikation mit relevanter HPLC-Erfahrung
- Berufserfahrung in der HPLC-Analytik sowie Erfahrung mit der Auswertesoftware Empower
- Fundierte Erfahrung im GMP-gerechten Arbeiten sowie in der GMP-konformen Dokumentation
- Kenntnisse in MS Office, idealerweise auch Erfahrung mit LabWare LIMS
- Selbstständige, strukturierte und sehr gut organisierte Arbeitsweise sowie ein hohes Qualitätsbewusstsein
- Ausgeprägte Teamorientierung und sehr gute Kommunikationsfähigkeit
- Sehr gute Deutschkenntnisse für die tägliche Teamkommunikation sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, insbesondere zum Verständnis und zur Bearbeitung von Dokumenten
- Bereitschaft zur Vor-Ort-Präsenz sowie zu einer flexiblen, teamorientierten Arbeitszeitgestaltung
Unsere Leistungen / Rahmenbedingungen:
- Gehalt: ab 4.742,00 € brutto / Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
- Urlaub: bis zu 30 Tage
- Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
- Sonderzahlungen
- Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
- flexible Arbeitszeiten
Interessiert?
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Junior Information Scientist | M/W/D – Referenz: #001186
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ
Bodenseeregion
Ihre Aufgaben:
- In Ihrer neuen Rolle arbeiten Sie in internationalen, interdisziplinären Projektteams und übernehmen Verantwortung als Teilprojektleiter*in zur gemeinsamen Zielerreichung
- Sie betreuen und entwickeln komplexe IT-Systeme im (Non-)GMP-Umfeld weiter, inklusive Fehleranalyse, Systemanpassungen, Funktionstests sowie Dokumentation
- Sie evaluieren und etablieren innovative digitale Lösungen in enger Abstimmung mit den Anwender*innen, einschließlich moderner Ansätze der Softwareentwicklung und dem Einsatz von KI-Werkzeugen
- Als Prozessexpert*in fungieren Sie als Schnittstelle zwischen Fachabteilung, IT und externen Partnern und treiben die kontinuierliche Verbesserung voran
- Zusätzlich unterstützen Sie Wissenschaftler*innen bei der Analyse komplexer Daten und leisten so einen wichtigen Beitrag zu fundierten Arzneimittelentwicklungsentscheidungen
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Masterstudium der Informatik, alternativ ein abgeschlossenes Bachelorstudium der Informatik mit mehrjähriger Berufserfahrung oder eine vergleichbare Qualifikation mit relevanter Berufserfahrung
- Nachgewiesene Erfahrung mit Datenstrukturen, Techniken zur statistischen Datenanalyse, sowie Expertise in aktuellen Programmiersprachen wie z.B. Python und R.
- Erste Erfahrungen im Bereich Pharmazeutisches Prozesswissen, insbesondere in den Bereichen Formulierungsentwicklung, Prozessentwicklung sowie GMP-gerechte Herstellung und Distribution klinischer Prüfmuster, sind von Vorteil
- Ausgeprägte Teamfähigkeit sowie die Fähigkeit, agil und zielorientiert in cross-funktionalen Teams zu arbeiten
- Hohe soziale, kommunikative und methodische Kompetenz, kombiniert mit einer strukturierten, eigenständigen und lösungsorientierten Arbeitsweise
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, bedingt durch die enge Zusammenarbeit mit nationalen und internationalen Schnittstellen
- Bereitschaft zur regelmäßigen Vor-Ort-Präsenz sowie zur engen Zusammenarbeit im Team, Homeoffice ist nach Abstimmung möglich
Unsere Leistungen / Rahmenbedingungen:
- Gehalt: ab 5.622,00 € brutto / Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
- Urlaub: bis zu 30 Tage
- Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
- Sonderzahlungen
- Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
- flexible Arbeitszeiten
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Techniker im pharmazeutisch-technischen Entwicklungsumfeld | M/W/D – Referenz: #001209
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet für 5 Monate und im Rahmen der ANÜ
Bodenseeregion
Ihre Aufgaben:
- Im Fokus dieser Position steht die eigenverantwortliche Durchführung komplexer mechanischer Prüfungen im pharmazeutisch-technischen Entwicklungsumfeld von Medizinprodukten (non-GMP). Sie arbeiten in einem dynamischen Umfeld mit wechselnden Projekten, Methoden, Geräten und Systemen und sind maßgeblich an der Entwicklung, Anpassung und Optimierung analytischer Methoden beteiligt.
- Zu Ihren Aufgaben gehört die Erstellung von Reporten, Berichten und Auswertungen aus Versuchsreihen unter Anwendung statistischer Methoden, auch in englischer Sprache
- Darüber hinaus unterstützen Sie bei Gerätezuständigkeiten, einschließlich der Pflege von Geräteordnern sowie der Erstellung gerätespezifischer technischen Betriebsanweisungen
- Ergänzend übernehmen Sie eigenständig zusätzliche technische Labortätigkeiten im non-GMP-Umfeld
Ihr Profil:
- Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung (z. B. BTA, CTA, MTA) mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung oder eine vergleichbare Weiterbildung (z. B. IHK-Meister*in oder Techniker*in), alternativ mehrjährige Erfahrung als Technische*r Assistent*in im Entwicklungsumfeld
- Gutes technisches Verständnis sowie praktische Erfahrung in manuellen Montagen und im Umgang mit technischen Anlagen (z. B. Zwick)
- Idealerweise Erfahrungen im Bereich der Medizinprodukte / Devices
- Sehr gute MS-Office-Kenntnisse sowie eine hohe Bereitschaft und Fähigkeit, sich schnell in neue Systeme einzuarbeiten
- Erfahrung in der Erstellung und Bearbeitung technischer Dokumentationen wie Prüfberichten und Guidances
- Hohe Teamorientierung sowie Kommunikationsstärke in der Zusammenarbeit mit verschiedenen Schnittstellen
- Flexibilität, schnelle Auffassungsgabe sowie die Fähigkeit, auch in einem dynamischen Umfeld zielgerichtet zu arbeiten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, insbesondere im Hinblick auf das Verständnis technischer Dokumente sowie die Kommunikation mit Schnittstellen
- Bereitschaft zur Vor-Ort-Präsenz sowie zu einer flexiblen, teamorientierten Arbeitszeitgestaltung
Unsere Leistungen / Rahmenbedingungen:
- Gehalt: ab 4.742,00 € brutto / Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
- Urlaub: bis zu 30 Tage
- Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
- Sonderzahlungen
- Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
- flexible Arbeitszeiten
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Technischer Assistent | M/W/D – Referenz: #001204
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet für 12 Monate und im Rahmen der ANÜ
Bodenseeregion
Ihre Aufgaben:
- Praktische Durchführung von Genomik-Workflows, einschließlich DNA-/RNA-Qualitätskontrolle (QC), NGS-Bibliotheksvorbereitung und Sequenzierung.
- Selbstständige Durchführung etablierter und standardisierter Laborprotokolle zur Gewährleistung einer zuverlässigen und reproduzierbaren Datenerzeugung, einschließlich QC-Dokumentation und Berichterstellung.
- Unterstützung beim Betrieb von Laborautomatisierungssystemen (z. B. Liquid-Handling-Systemen) und Einsatz digitaler Tools (z. B. LIMS) zur Probenverfolgung und Dokumentation.
- Mitwirkung am täglichen Laborbetrieb, einschließlich Probenhandhabung, Durchführung von NGS-Workflows und Aufrechterhaltung der Laborprozesse.
- Unterstützung bei der Aufrechterhaltung einer hohen Qualität und eines hohen Durchsatzes der NGS-Workflows durch Einhaltung festgelegter Verfahren und Beitrag zur Prozesseffizienz.
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant oder Biologielaborant sowie mehrjährige Berufserfahrung oder alternativ ein Bachelor-Abschluss oder gleichwertige Erfahrung in den Bereichen Genomik, Biotechnologie, Biochemie, Molekularbiologie oder einem verwandten Fachgebiet mit erster Berufserfahrung.
- Nachgewiesene praktische Laborerfahrung mit Genomik-Workflows für Massenproben und/oder Einzelzellen (z. B. RNA-Seq oder Einzelzell-RNA-Seq), einschließlich DNA-/RNA-Qualitätskontrolle, NGS-Bibliotheksaufbereitung und Sequenzierung.
- Erfahrung mit molekularbiologischen Techniken, einschließlich DNA-/RNA-Extraktion und PCR.
- Erfahrung mit moderner Laborautomatisierung (z. B. Liquid Handlers) und Software (z. B. LIMS).
- Flüssige Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.
- Hochmotivierte Teamplayer mit Lernbereitschaft, ausgeprägten Fähigkeiten im Zeitmanagement, in der Organisation und in der Kommunikation.
Unsere Leistungen / Rahmenbedingungen:
- Gehalt: ab 4.742,00 € brutto / Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
- Urlaub: bis zu 30 Tage
- Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
- Sonderzahlungen
- Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
- flexible Arbeitszeiten
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Produkt Koordinator | M/W/D – Referenz: #001198
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet bis 30.06.2027 und im Rahmen der ANÜ
Bodenseeregion
Ihre Aufgaben:
- In dieser Funktion sind Sie verantwortlich für die Erstellung von Vorgabedokumenten in MyLIMS, sowohl für Freigabeprozesse als auch für Stabilitätsstudien, unter Berücksichtigung relevanter GMP-Vorgaben
- Sie koordinieren und priorisieren eigenständig Proben sowie deren Versand und stellen eine termingerechte und reibungslose Abwicklung sicher
- Darüber hinaus übernehmen Sie die selbstständige Planung, Koordination und Durchführung zum Teil komplexer Arbeitsabläufe
- Die eigenständige Abstimmung von Maßnahmen und Zeitlinien mit relevanten Schnittstellenpartnern gehört ebenso zu Ihrem Aufgabenbereich wie die kontinuierliche Sicherstellung effizienter Prozessabläufe
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. Pharma, Chemie, Biologie, CTA, BTA, PTA) mit mehrjähriger Berufserfahrung oder mit zusätzlicher Weiterbildung zum Meister/Techniker (IHK) oder eine vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung im GMP-Umfeld
- Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie praktische Erfahrung im GMP-Umfeld, insbesondere in Bezug auf Dokumentation und Einhaltung von Qualitätsstandards
- Sehr gute MS-Office-Kenntnisse sowie eine hohe Bereitschaft und Fähigkeit, sich schnell in neue Systeme einzuarbeiten
- Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse, insbesondere zur sicheren Anwendung und Umsetzung von Arbeitsanweisungen sowie GMP-relevanten Dokumenten
- Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie ein hohes Maß an Flexibilität
- Strukturierte, selbständige und zuverlässige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld
Unsere Leistungen / Rahmenbedingungen:
- Gehalt: ab 4.742,00 € brutto / Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
- Urlaub: bis zu 30 Tage
- Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
- Sonderzahlungen
- Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
- flexible Arbeitszeiten
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Hauswirtschafter in Teilzeit | M/W/D - Referenz 001177
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet für 18 Monate, in Teilzeit 50%, und im Rahmen der ANÜ
Bodenseeregion
Ihre Aufgaben:
- Pflege und Reinigung der Sozial- und Übernachtungsbereiche (Zimmer, Duschen und Toiletten), im Humanpharmakologischen Zentrum (HPZ)
- Grund- und Unterhaltsreinigung, sowie Wäscheversorgung im HPZ nach Vorgabe
- Selbstständiges Anrichten, Zubereiten und Ausgabe von Probandenmahlzeiten nach Vorgabe
- Selbstständige GCP (Good Clinical Practice) gerechte Dokumentation im Rahmen der klinischen Prüfung
- Einhaltung der vorhandenen Vorschriften und Regularien (z. B. Hygieneplan, Gefährdungsbeurteilung)
Ihr Profil:
- Ausbildung als Hauswirtschaftshelfer*in, Hauswirtschaftsassistent*in oder eine gleichwertige Ausbildung in einem hauswirtschaftlichen Beruf (z. B. Wirtschafter*in, Dorfhelfer*in oder Assistent*in in hauswirtschaftlichen Betrieben)
- Kenntnisse in der Hauswirtschaft und vertraut mit den einschlägigen Regularien z. B. HACCP und Infektionsschutzgesetz
- Ausgeprägtes Verständnis dafür, dass das eigene Verhalten maßgeblich zum Wohlbefinden der Proband*innen sowie zum positiven Gesamtbild der Einrichtung beiträgt
- Ausgeprägte Teamfähigkeit, sehr gute kommunikative Fähigkeiten, freundliches Auftreten, umsichtiges Handeln sowie gutes Zeitmanagement
- Sorgfältige und präzise Arbeitsweise, verbunden mit einem hohen Verantwortungsbewusstsein und einem ausgeprägten Blick für Details
- Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie Englischkenntnisse (grundlegende Schulkenntnisse sind ausreichend)
- Bereitschaft zu flexibler Zeiteinteilung von Montag bis Freitag sowie bei Bedarf an Wochenenden und Feiertagen, abhängig vom Studienverlauf (auf Abruf)
Unsere Leistungen / Rahmenbedingungen:
- Gehalt: ab 21,38 € brutto/Std., je nach Qualifikation und Berufserfahrung
- Urlaub: bis zu 30 Tage
- Arbeitszeit: 18,75 Std. / Woche (Teilzeit 50%)
- Sonderzahlungen
- Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
- flexible Arbeitszeiten
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Junior Technical Services | M/W/D – Referenz: #001178
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ
Bodenseeregion
Ihre Aufgaben:
- Im Humanpharmakologischen Zentrum (HPZ) sind Sie verantwortlich für die Validierung und Qualifizierung sowie die Planung und den Betrieb von Systemen und technischem Equipment
- Dabei übernehmen Sie die Betreuung und Pflege des Studiendokumentationssystems und fungieren als zentrale Ansprechperson für alle damit verbundenen Fragestellungen
- Darüber hinaus betreuen Sie weitere relevante Systeme, wie das EKG-Managementsystem inklusive Aufzeichnungssystem, Temperaturüberwachungssystem, FotoFinder-Kamerasystem zur Erfassung von Hautveränderungen sowie Systeme für Fahrtauglichkeitstests
- Ein weiterer Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit liegt in der technischen und qualitätsorientierten Betreuung sowie Schulung der Mitarbeitenden im HPZ
- Ergänzend dazu sind Sie in das Gebäudemanagement des HPZ eingebunden und tragen zur Sicherstellung eines reibungslosen Betriebs bei
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium (Bachelor) im technisch-naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. Medizintechnik, Data Science in der Medizin, Informationsmanagement im Gesundheitswesen) oder vergleichbare Qualifikation mit Erfahrung im regulierten Umfeld oder Gesundheitswesen
- Kenntnisse im Bereich Qualifizierung und Validierung von Equipment sowie computerisierten Systemen
- Sehr gute IT- und Softwarekenntnisse (z. B. MS Windows, MS Office, MS SharePoint)
- Ausgeprägtes Interesse an technischen Systemen und kontinuierlicher fachlicher Weiterentwicklung
- Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit, hohe Flexibilität sowie eine strukturierte, selbständige und zuverlässige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, insbesondere für die Arbeit mit englischsprachigen Arbeitsanweisungen und internationalen Schnittstellen
- Bereitschaft zur Vor-Ort-Präsenz sowie zu einer flexiblen und teamorientierten Arbeitszeitgestaltung
Unsere Leistungen / Rahmenbedingungen:
- Gehalt: ab 4.742,00 € brutto / Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
- Urlaub: bis zu 30 Tage
- Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
- Sonderzahlungen
- Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
- flexible Arbeitszeiten
Interessiert?
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Junior Specialist Dokumentenmanagement | M/W/D – Referenz: #001189
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ
Bodenseeregion
Ihre Aufgaben:
- Sie sind verantwortlich für die Bearbeitung und Nachverfolgung von relevanten Dokumenten für Early Access Treatment.
- Hierbei haben Sie die Bearbeitung und Archivierung von freigabe- und einreichungsrelevanten Dokumenten im Blick.
- Außerdem sind Sie bei IMP Delivery (IMPD) Hauptkontakt zu Medical Affairs.
- Des Weiteren gehören auch administrative Tätigkeiten im Lieferkettenmanagement von klinischen Studien zu Ihren neuen Aufgaben.
Ihr Profil:
- Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung z. B. als Pharmakant*in oder vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im Review und in der Herstellung in einem relevanten GMP-Bereich bzw. Arbeitsumfeld der Biotechnologie oder Pharmazie
- Gute technische Expertise (auch IT)
- Fundierte Kenntnisse der Regularien sowie Verständnis für GMP-Fragestellungen im Rahmen der Herstellung von Klinikmustern
- Gute Kommunikations – und Präsentationsfähigkeiten
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Kreativität und Eigeninitiative in der Entwicklung neuer Konzepte, neuer Technologien und Prozessverbesserungen
- Bereitschaft zur Übernahme von Verantwortung und Beachtung der Unternehmensvorgaben zum Arbeiten gemäß „our Behaviours“
- Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, Systematik und Teamgeist
Unsere Leistungen / Rahmenbedingungen:
- Gehalt: ab 4315 € brutto / Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
- Urlaub: bis zu 30 Tage
- Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
- Sonderzahlungen
- Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
- flexible Arbeitszeiten
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Sensor - Entwicklungsingenieur | M/W/D – AH2604
Unser Mandant ist ein internationaler Anbieter von Sensor-, Steuerungs- und Automatisierungslösungen für Industrie 4.0 und digitale Produktionsprozesse.
Bodenseeregion
Ihre Aufgaben:
Sie entwickeln und testen innovative Embedded-Software und Systeme für moderne Sensor- und Automatisierungslösungen. Dabei arbeiten Sie eng mit interdisziplinären Entwicklungs- und internationalen Teams zusammen.
- Entwicklung, Implementierung, Integration und Test von Embedded Software (C/C++) für Mikrocontroller-basierte Systeme
- Erstellung und Umsetzung von Anforderungs- und Testspezifikationen
- Entwicklung und Durchführung automatisierter Softwaretests inkl. Teststrategien und Testfällen
- Qualitätssicherung durch Code-Reviews, Fehleranalyse und Ableitung von Verbesserungsmaßnahmen
- Mitarbeit an Systemarchitektur, Spezifikation und Definition von Kommunikationsschnittstellen (z. B. IO-Link)
- Abstimmung und Koordination mit internationalen Standorten sowie internen Experten- und Standardisierungsteams
- Unterstützung bei der kontinuierlichen Verbesserung von Entwicklungs-, Test- und Qualitätsprozessen
- Dokumentation in entsprechenden Entwicklungs- und ALM-Systemen
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium der Elektrotechnik, Informatik, Technischen Informatik oder vergleichbar
- Sehr gute Programmierkenntnisse in C und C++, idealerweise auch Python
- Erfahrung in Embedded Softwareentwicklung und/oder Softwaretest, bevorzugt im Umfeld von Sensorik oder Automatisierung
- Kenntnisse in Kommunikationsschnittstellen, industriellen Protokollen oder IO-Link von Vorteil
- Erfahrung mit Testautomatisierung, HIL-Systemen sowie Testmethoden und -strategien wünschenswert
- Strukturierte, analytische und qualitätsorientierte Arbeitsweise
- Teamfähigkeit sowie Freude an interdisziplinärer und internationaler Zusammenarbeit
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
Unsere Leistungen / Rahmenbedingungen:
- Gehalt: ab 26 €/h brutto, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
- Urlaub: 30 Tage
- Arbeitszeit: 40h/Woche
- Sonderzahlungen
- Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
- flexible Arbeitszeiten
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HF Hardware Entwicklungsingenieur | M/W/D – AH2603
Unser Mandant ist deutscher Technologiekonzern und Marktführer für innovative Lösungen in den Bereichen Messtechnik, sichere Kommunikation und Cybersecurity
Bodenseeregion
Ihre Aufgaben:
- Entwicklung und Simulation von HF-/RF-Schaltungen (MHz–GHz)
- PCB-Design unter EMV- und Signal-Integrity-Aspekten
- Durchführung von HF-Messungen und Validierungen
- Entwicklung von Verstärkern, Filtern und Matching-Netzwerken
- Inbetriebnahme, Debugging und Serienüberführung
- Zusammenarbeit mit FPGA-, Embedded- und Systemteams
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Elektrotechnik, Nachrichtentechnik oder vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung in HF-Hardware- und RF-Entwicklung
- Kenntnisse in ADS, HFSS, CST, LTspice
- Erfahrung mit Altium oder KiCad
- Sicherer Umgang mit HF-Messtechnik
- Kenntnisse in EMV, Signal Integrity sowie idealerweise WLAN, LTE, 5G oder Bluetooth
- Strukturierte Arbeitsweise sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Unsere Leistungen / Rahmenbedingungen:
- Gehalt: ab 28 €/h brutto, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
- Urlaub: 30 Tage
- Arbeitszeit: 40h/Woche
- Sonderzahlungen
- Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
- flexible Arbeitszeiten
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