Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ

Technischer Assistent in Late Oral Process Development Solids | M/W/D – Referenz: #1215

Ihre Aufgaben:

  • Planung, Vorbereitung, Durchführung von technischen Versuchen zur Prozessentwicklung
  • Technische Unterstützung bei der Herstellung von Klinikmustern der Phase II und III sowie Zulassungschargen an der Launch Site
  • Erstellung der Chargendokumentation (Herstellvorschrift und -bericht), von Versuchsauswertungen und -berichten mit Hilfe von Microsoft Office-Anwendungen und anderen internen Softwarelösungen
  • Geräte-, System- und Raumverantwortung
  • Sicherstellung von GMP-Status und Arbeitssicherheit

Ihr Profil:

  • Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant*in oder Chemielaborant*in und mehrjährige Berufserfahrung erforderlich (3 bis 5 Jahre)
  • Kenntnisse in der Entwicklung und/oder Herstellung von festen Darreichungsformen sowie in der Bedienung von Herstellgeräten der Festformentechnologie
  • Kenntnisse in GMP-gerechter Arbeitsweise und Dokumentation
  • Sicherer Umgang in allen gängigen MS-Office-Anwendungen
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Selbstständige, gut organisierte und strukturierte Arbeitsweise
  • Engagierte, zuverlässige, teamorientierte Arbeitsweise und gute Kommunikationsfähigkeit

Unsere Leistungen / Rahmenbedingungen:

  • Gehalt: ab 4.310,00 € brutto / Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
  • Urlaub: bis zu 30 Tage
  • Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
  • Sonderzahlungen
  • Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
  • flexible Arbeitszeiten

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an.

Kategorie: Medizinische Dokumentation GMP/GCP Pharma Labor Dokumentation Biopharma Klinische Studien Versuch
Zeitmodell: Vollzeit
Ort: Oberschwaben Bodenseeregion Süd Württemberg

Bewerbung

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mögliche Dateiformate: .pdf

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ig-zeitarbeit - Interessenverband Deutscher Zeitarbeitsunternehmen e.V.

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