Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ
Technischer Assistent in Late Oral Process Development Solids | M/W/D – Referenz: #1215
Ihre Aufgaben:
- Planung, Vorbereitung, Durchführung von technischen Versuchen zur Prozessentwicklung
- Technische Unterstützung bei der Herstellung von Klinikmustern der Phase II und III sowie Zulassungschargen an der Launch Site
- Erstellung der Chargendokumentation (Herstellvorschrift und -bericht), von Versuchsauswertungen und -berichten mit Hilfe von Microsoft Office-Anwendungen und anderen internen Softwarelösungen
- Geräte-, System- und Raumverantwortung
- Sicherstellung von GMP-Status und Arbeitssicherheit
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant*in oder Chemielaborant*in und mehrjährige Berufserfahrung erforderlich (3 bis 5 Jahre)
- Kenntnisse in der Entwicklung und/oder Herstellung von festen Darreichungsformen sowie in der Bedienung von Herstellgeräten der Festformentechnologie
- Kenntnisse in GMP-gerechter Arbeitsweise und Dokumentation
- Sicherer Umgang in allen gängigen MS-Office-Anwendungen
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Selbstständige, gut organisierte und strukturierte Arbeitsweise
- Engagierte, zuverlässige, teamorientierte Arbeitsweise und gute Kommunikationsfähigkeit
Unsere Leistungen / Rahmenbedingungen:
- Gehalt: ab 4.310,00 € brutto / Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
- Urlaub: bis zu 30 Tage
- Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
- Sonderzahlungen
- Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
- flexible Arbeitszeiten
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an.
Kategorie: Medizinische Dokumentation GMP/GCP Pharma Labor Dokumentation Biopharma Klinische Studien Versuch
Zeitmodell: Vollzeit
Ort: Oberschwaben Bodenseeregion Süd Württemberg