Produktionsmitarbeiter | M/W/D - Referenz 792
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Dortmund suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 24 Monate und im Rahmen der ANÜ
Biotechnologie
Ihre Aufgaben:
- Rüsten, Einrichten, Anfahren und Betreiben der Produktions- und Prüfanlagen unter Einhaltung der validierten Prozessparameter
- Überwachung von laufenden Fertigungsprozessen
- Feststellung, Meldung und Beseitigung von Produktionsstörungen und Problemen im Rahmen der Serienfertigung
- Führen und die Pflege der prozessbegleitenden Dokumentationen
- Erstellen von weiterführenden Prozessparametern im Rahmen der Serienproduktion
- Mitwirkung bei der Sicherstellung der Rohmaterialversorgung im Rahmen der Serienproduktion und bei der Umsetzung von Qualitäts-, Termin- und Mengenvorgaben
- Erhebung von Produktionsdaten in SAP & BDE sowie Pflege von Stillstands Gründen
- Mitwirkung bei der Sicherstellung und Steigerung der Anlagenverfügbarkeit und bei der Pflege, Instandsetzung und Wartung der Produktionseinrichtungen
- Mitwirkung bei der Installation und Validierung von neuen Produktionseinrichtungen
- Durchführung von visuell-attributiven und teilautomatisierten In-Prozess-Prüfungen
- Anmelden von CAQ-Prüfplänen und Erfassen von qualitätsrelevanten Daten mit CAQ
Ihr Profil:
- idealerweise abgeschlossene Berufsausbildung als Verfahrensmechaniker/-in der Fachrichtung Kunststoff-/Kautschuktechnik oder technische Fachausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im Umfeld einer Großserienproduktion, idealerweise in der formgebenden kunststoffverarbeitenden Industrie
- idealerweise Erfahrung in der Pharma-Industrie (GMP-Kenntnisse)
- hohes Qualitätsbewusstsein sowie strukturierte, zielorientierte und vorbildliche Arbeitsweise
- Teamfähigkeit
- gute PC Kenntnisse (MS-Office, idealerweise BDE- und CAQ-Systeme, idealerweise SAP-System)
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
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Technical Assistant | M/W/D - Referenz 000785
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ
Biotechnologie
Ihre Aufgaben:
- Sie sind verantwortlich für die selbstständige, termingerechte Durchführung und GMP-gerechte Dokumentation von physikalisch technologischen Prüfungen am Endprodukt in der Qualitätskontrolle (u.a. Kraftmessungen, Funktionsprüfungen, CCIT) zur Freigabe, Prozessvalidierungen, Transportvalidierungen oder Stabilitätsproben.
- Sie erstellen Auswertungen und sind verantwortlich für das Zusammenstellen von Daten sowie die Erstellung von Berichten, die das eigene Arbeitsgebiet betreffen.
- Sie agieren im Team und führen neben der zeitgerechten Freigabe oder Stabilitätsmessungen auch Messungen für Methodenvalidierungen oder Methodenentwicklungen durch.
- Als Geräteverantwortliche*r sind Sie außerdem für die selbstständige Organisation von erforderlichen Maßnahmen zuständig (z.B. zeitgerechte Wartung, Kalibrierung und auch bei notwendigen Qualifizierungsmaßnahmen).
- Mit Ihrer Expertise agieren Sie ebenfalls in Projekten als wichtiges Teammitglied aus dem Bereich zur kontinuierlichen Verbesserung der Qualität, Effizienz und Compliance und übernehmen Sonderaufgaben.
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant*in, Technische*r Assistent*in (PTA, CTA, MTA) oder Pharmakant*in, jeweils mit relevanter Berufserfahrung im GMP-Bereich (vorzugsweise Labor)
- Mehrjährige Berufserfahrung mit der Bewertung, Überwachung und Umsetzung interner GMP-Anforderungen in einem Labor
- Nachgewiesene Erfahrungen mit physikalischen Messmethoden, Einarbeitung in komplexe Messprogramme und deren Erstellung
- Sehr gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office Anwendungen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
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Scientific Expert Risk Management | M/W/D - Referenz 000788
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Bochum suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ
Biotechnologie
Ihre Aufgaben:
- Implementierung des Risikomanagements in bestehende Projekte und Qualitätssysteme
- Bewertung der Risikomanagement Aktivitäten unter Berücksichtigung des Usability Engineerings
- Moderation, Nachverfolgung und Koordination des Risikomanagements und Erstellung daraus resultierender Dokumente
- Unterstützung der operativen Umsetzung des RM in Medizinprodukte-Projekte und den Medizinprodukteanteil von Kombinationsprodukt-Projekten
- Ableitung und systematische (Weiter)Entwicklung einer Prozesskontrollstrategie für die Herstellprozesse
- Sicherstellen der Compliance und Datenintegrität des Risikomanagements
Ihr Profil:
- Diplom/Master in einem naturwissenschaftlichen Studiengang mit mind. 1 Jahr Erfahrung in der Medizinprodukteindustrie, Schwerpunkt drug delivery systems
- Fließende Englischkenntnisse
- Kenntnisse über Qualitätsanforderungen in der Medizintechnik
- Kenntnisse und praktische Erfahrung in der Technischen Dokumentation und im Risikomanagement, speziell in der Produktpflege und -Entwicklung.
- Systemverständnis in Injektions- und Inhalationssystemen
- Kenntnisse über Qualitätssicherung in der Serienfertigung von medizintechnischen Produkten (GMP)
Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches zu 50% bzw. nach Bedarf und Absprache aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort beim Entleiher statt.
Bei Arbeiten vor Ort beim Entleiher, können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden
Interessiert?
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Payroll Admin | M/W/D – Referenz 791
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Mainz suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 12 Monate, im Rahmen der ANÜ
Biotechnologie
Ihre Aufgaben:
- Zuständig für die administrative Bearbeitung, Abwicklung und Unterstützung von standardisierten Abrechnungsprozessen und Zentralaufgaben innerhalb von Payroll und Time Management
- Mit Ihrem selbstständigen Arbeitsstil bearbeiten und priorisieren Sie Arbeitsaufträge, die Sie über das interne Ticketsystem oder andere Eingangskanäle erhalten, und setzen die Prozesse in unserer komplexen Systemlandschaft bestehend aus globalen und lokalen Payroll & Time-Management- Systemen um (z.B. HR SAP System, SuccessFactors, OpenText)
- Durchführung von Qualitätsprüfungen während des monatlichen Abrechnungszyklus sowie Qualitätsprüfungsänderungen
- Eigenverantwortliches Dokumentieren, Aktualisieren von Themen und Sachverhalten im Wissensmanagementsystem der Gruppe Payroll & Time Management
- Proaktive Umsetzung von neuen Methoden und Prozessen und fortlaufende Optimierung von Prozessabläufen
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise mit einem naturwissenschaftlichen Hintergrund
- Bereitschaft zur Schichtarbeit (Vollkontinuierlich)
- Teamfähigkeit (Sch
- Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder eine vergleichbare Ausbildung
- allgemeine Berufserfahrung ggf. erste Berufserfahrung im Payroll-Umfeld wünschenswert
- Kenntnisse im Lohnsteuer-, Sozialversicherungs- und Tarifrecht wären wünschenswert
- Grundkenntnisse im Arbeitsrecht sowie sichere Nutzung im Umgang mit SAP, Success Factors und MS Office
- Selbstständiges, zuverlässiges und serviceorientiertes Arbeiten im vorgegebenen Themenbereich
- Fähigkeit, komplexe Sachverhalte und Prozesse zu erfassen
- Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Integrität sowie soziale Kompetenz, Empathie und Teamfähigkeit
- Gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch und Englisch (mindestens B1)
Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches nach Bedarf bzw. Absprache teilweise aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt.
Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort nach wie vor in Biberach ist. Bei Arbeiten vor Ort in Biberach, können von Boehringer Ingelheim keine Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden
Interessiert?
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Compliance Senior Specialist | M/W/D - Referenz 794
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 24 Monate und im Rahmen der ANÜ
Biotechnologie
Ihre Aufgaben:
- Dokumentenmanager*in für komplexe standorts-, bereichs- und produktübergreifende GMP-Dokumente und Prozesse, wie z.B. Erstellung von Deviations, OOX und Events in Trackwise innerhalb der Quality Control.
- Selbstständiges erstellen, koordinieren und bearbeiten von GMP-Dokumenten.
- Selbstständige Nachverfolgung von Maßnahmen und Sicherstellung der zeitgerechten Umsetzung.
- Fristgerechte Vorbereitung und selbstständige Zusammenstellung von Dokumenten und Präsentationen sowie Unterstützung bei der Vorstellung von Themen im Rahmen von Audits/Inspektionen.
- Einhaltung sämtlicher interner, nationaler sowie internationaler GMP-Regelungen, Sicherheitsvorschriften und -vorgaben.
- Teilnahme an allen notwendigen und relevanten Schulungen.
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Diplom, Bachelor und/oder Master) mit Berufserfahrung oder vergleichbarer Ausbildung mit langjähriger Erfahrung der Fachrichtung Biologie, Chemie oder Biopharmazie
- Berufserfahrung in Qualitätssicherung/-kontrolle in einem GMP-regulierten Umfeld
- Grundlegende Bereichs- und Prozesskenntnisse
- Sehr gute Kenntnisse der nationalen und internationalen GMP-Regularien
- Sehr gute Compliance-Kenntnisse, um den Status, Abläufe, Prozesse, Systeme, Materialien im GMP-Umfeld aufrecht zu erhalten bzw. wiederherzustellen
- Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
- Teamplayer mit guten kommunikativen und organisatorischen Fähigkeiten
- Gute Präsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie ergebnisorientiertes Arbeiten
Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches nach Bedarf bzw. Absprache teilweise aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt.
Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort nach wie vor in Biberach ist. Bei Arbeiten vor Ort in Biberach, können von Boehringer Ingelheim keine Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden
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Lagerlogistik mit Zusatzqualifikation Fahrer LKW | M/W/D - Referenz 776
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ
Biotechnologie
Ihre Aufgaben:
- In Ihrer neuen Rollen führen Sie innerbetriebliche Transporte mit LKW und Sonder-LKW in der Werkverteilung durch
- Sie bearbeiten Transportaufträge im SAP-System für die Lagerbereiche Kommissionierlager, Tiefkühllagerung und
Chemikalienlager - Sie füllen Lösemittel ab und tanken mit Hilfe von Lösemitteltankzügen
- Sie entwickeln bestehende Arbeitsprozesse weiter und gestalten Sie neu
- Zudem unterstützen Sie bei der Inventurdurchführung
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Fachkraft für Lagerlogistik mit Zusatzqualifikation zum Berufskraftfahrer
wünschenswert mit mehrjähriger Erfahrung im GMP-Umfeld sowie mehrjähriger Berufserfahrung mit Weiterbildung nach
BKrFQG Nummer 95 - Führerschein für die Klasse BCE und Flurförderschein
- Gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-Anwendungen, SAP und BioMES
- Teamplayer, hohe Einsatzbereitschaft und Durchsetzungsvermögen, körperliche Belastbarkeit, Flexibilität, Eigeninitiative
- Fließende Deutschkenntnisse, Grundkenntnisse in Englisch sind von Vorteil
- Bereitschaft zur Übernahme von Rufbereitschaftsdiensten
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Operational Assistant | M/W/D – Referenz: 775
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Mainz suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 12 Monate, im Rahmen der ANÜ
Biotechnologie
Ihre Aufgaben:
- Einsatz als Hilfskraft zur Unterstützung im chemischen Zwischenstufenbetrieb
- Unterstützung bei Produktionsarbeiten, Reinigungsarbeiten und Rüstvorgängen
- Durchführung von innerbetrieblichen Materialtransporten, Botengänge und Betriebsraumreinigungen
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise mit einem naturwissenschaftlichen Hintergrund
- Bereitschaft zur Schichtarbeit (Vollkontinuierlich)
- Teamfähigkeit (Schichtstärke ca. 40 MA)
- Tauglichkeit zum Tragen von Chemikalien- und Atemschutz und zum Führen von Flurförderzeugen
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Assistent | M/W/D – Referenz: 000769
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Mainz suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 12 Monate, im Rahmen der ANÜ
Biotechnologie
Ihre Aufgaben:
- Unterstützung und Abwicklung von administrativen Tätigkeiten/ Sachbearbeitung zur Entlastung einer globalen Organisationseinheit
- Reisemanagement (Buchung und ggf. Abrechnung von Dienstreisen)
- Organisation von Meetings und Events (auch global)
- Rechnungsprüfung
- Durchführung von Bestellungen über interne Bestellsysteme
- Multiplikator für übergeordnete Themen z.B. Kommunikation innerhalb der Organisationseinheit
Ihr Profil:
- Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute Kenntnisse und sicherer Umgang in MS Office Anwendungen
- Erfahrung mit SAP und dem Reisesystem Concur
- Umfangreiche allgemeine Büromanagement Kenntnisse
Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches nach Absprache 2 – 3 Tage/Woche aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Ein rein mobiles Arbeiten ist vom Entleiher nicht gewünscht. Die Einarbeitung findet vor Ort beim Entleiher statt.
Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort im Raum Mainz ist. Bei Arbeiten vor Ort können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden.
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
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Tierpfleger*innen | M/W/D - Referenz 000772
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Rosenheim suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 12 Monate und im Rahmen der ANÜ
Biotechnologie
Ihre Aufgaben:
- Tatkräftige und eigenständige Mitarbeit in der Forschungseinrichtung
- Tierpflegerische Tätigkeiten, wie z.B. Fütterung, Umstallung, Training und Haltung von Nutz- und Kleintieren, inkl. der notwendigen Dokumentationen
- Unterstützung des Teams von Tierärzt*innen bei Gesundheitsbeobachtungen und tiermedizinischen Tätigkeiten
- Durchführung und Dokumentation von Studien bei Gewährleistung bestmöglicher Haltungs- und Pflegebedingungen im Sinne der Tierschutzbestimmungen
- Gewissenhafte Erfassung der Tierdaten in elektronischen Systemen
- Unterstützung bei übergreifenden Themen wie dem Einkauf
- Gemeinsam mit dem Team verantwortlich für die Pflege und den Erhalt der technischen Ausstattungen und Gebäude
- Selbstständige Durchführung anfallender innen- und außenwirtschaftlichen Arbeiten, einschließlich landwirtschaftlicher Feldarbeiten
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung als Landwirt*in oder Tierpfleger*in im Bereich Nutztierhaltung, Erfahrungen im Kleintierbereich sind von Vorteil
- Körperliche Befähigung zum Heben von Lasten zwischen ca.15 Kg bis 25 Kg Gewicht
- Deutsch fließend in Wort und Schrift idealerweise Englischkenntnisse
- Selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie Flexibilität
- Teilnahme am Wochenend- sowie Feiertagsdienst
Interessiert?
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Label Development Specialist | M/W/D - Referenz 770
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ
Biotechnologie
Ihre Aufgaben:
- Autonomously review of Master Label Text drafts considering regulatory requirements, standard text phrases and trial specifics.
- Autonomously prepare country specific label text for translation of attending countries.
- Autonomously review and check translated label text considering local requirements.
- Autonomously review and check generated print proofs and distribute proofs to countries for check and approval.
- Autonomously work in conjunction with CTSU Trial teams, Regulatory Affairs, Global Randomization, Medicine and label vendors to create, define and optimize labeling related tasks.
- Hold PLC internal and external Team and pack & label vendors responsible for keeping their timeline and providing overview on the IMP pack & label milestones to the global CTSU trial team as well as ensures appropriate and effective communication to all functions.
- Compile and provide completed label documentation for final release to the Release and Process Management Team.
- Global PLC-L Specialist provides all relevant Documents like Master Label Text, Country List, Packaging Design, STORM Document and all other country and product specific information necessary to perform this task by external vendors. PLC-L Specialist acts as main contact for vendors and countries.
- Contact person for all upcoming questions during the label process.
Ihr Profil:
- Master’s Degree with several years of experience in a related field or professional training with extensive experience in a related field
- Background in Clinical Trials (Supply Chain, Clinical Trial Regulations, Packaging and Labeling area, medical documentation)
- Experience with labeling needs & processes i. e. Food industry
- Demonstrates knowledge of all areas of clinical supply chain activities and a thorough knowledge and understanding of applicable regulations (e. g. CTR 536/2014)
- Solid project management skills
- Ability to interpret standard and complex project requirements
- Strong problem solving, risk assessment and troubleshooting skills
- Work independently and in a global team environment
- Strong computer skills (e. g. Microsoft Office)
- Fluency in English
Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches nach Bedarf und Absprache aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort beim Entleiher statt.
Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort in Biberach ist. Bei Arbeiten vor Ort können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden.
Interessiert?
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