Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet bis 30.06.2027 und im Rahmen der ANÜ

Technischer Assistent Chromatographie | M/W/D – Referenz: #001208

Ihre Aufgaben:

  • Der Fokus dieser Position liegt auf der Sicherstellung höchster Qualitätsstandards durch die kontinuierliche Weiterentwicklung und Optimierung chromatographischer Analysen unter Einhaltung der geltenden GMP-Anforderungen.
  • Zu Ihren Aufgaben gehört die selbstständige Planung, Durchführung und Auswertung von Produkt-Projektarbeitspaketen, insbesondere im Rahmen von Methodenvalidierungen und -transfers chromatographischer Verfahren
  • Sie übernehmen eigenverantwortlich die Bewertung sowie die statistische Analyse von nicht routinemäßigen Tätigkeiten und erstellen die entsprechenden GMP-Dokumente inklusive deren fachlicher Interpretation
  • Darüber hinaus führen Sie alle Tätigkeiten unter Einhaltung der geltenden GMP-Regularien durch und unterstützen aktiv beim Review GMP-relevanter Dokumentationen
  • Ihre fundierte Fachkompetenz im Bereich der analytischen Chromatographie setzen Sie gezielt für komplexe Analysenmethoden ein und berücksichtigen dabei sowohl interne als auch externe Anforderungen an die Qualitätskontrolle
  • Ergänzend wirken Sie an der Planung und Koordination von Prozessen mit und tragen zur Sicherstellung einer reibungslosen Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen bei

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Diplom, Master oder Bachelor mit erster relevanter Berufserfahrung) oder eine abgeschlossene Berufsausbildung (z. B. Chemielaborant*in) mit langjähriger einschlägiger Berufserfahrung
  • Erfahrung im GMP-Umfeld, insbesondere in der Erstellung und Bearbeitung von GMP-relevanter Dokumentation
  • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle, idealerweise mit Schwerpunkt auf chromatographischen Methoden
  • Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen
  • Selbstständige, strukturierte und sehr gut organisierte Arbeitsweise sowie ein hohes Qualitätsbewusstsein
  • Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke im fachlichen Austausch
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in der täglichen Teamkommunikation sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, insbesondere zum Verständnis und zur Erstellung von Dokumentationen
  • Bereitschaft zur Vor-Ort-Präsenz sowie zu einer flexiblen, teamorientierten Arbeitszeitgestaltung

Unsere Leistungen / Rahmenbedingungen:

  • Gehalt: ab 5.183,00 € brutto / Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
  • Urlaub: bis zu 30 Tage
  • Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
  • Sonderzahlungen
  • Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
  • flexible Arbeitszeiten

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an.

Kategorie: GMP/GCP Chromatographie Pharma Qualifizierung/Validierung Biopharma Qualitätssicherung Arzneimittelproduktion Analysen
Zeitmodell: Vollzeit
Ort: Oberschwaben Bodenseeregion Süd Württemberg

Bewerbung

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