Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet bis 31.12.2027 und im Rahmen der ANÜ

Production Support Compliance | M/W/D – Referenz: #001205

Ihre Aufgaben:

  • Der Schwerpunkt dieser Position liegt auf der operativen Sicherstellung reibungsloser Abläufe und der Einhaltung von Qualitätsstandards im Bereich der Arzneimittelverpackung unter GMP-Bedingungen.
  • Zu Ihren Aufgaben gehört die inhaltliche und fachliche Mitarbeit sowie die Koordination des betriebsinternen SOP-Systems
  • Sie wirken bei der Ausbildung und kontinuierlichen Schulung des Produktionspersonals im Hinblick auf GMP-Anforderungen mit, einschließlich der Dokumentation entsprechender Schulungsnachweise sowie der Unterstützung bei der Planung und Durchführung von Schulungsmaßnahmen auf Basis bestehender Vorgaben
  • Darüber hinaus arbeiten Sie bei der elektronischen Dokumentation von Schulungen im entsprechenden System (LOS) mit
  • Sie unterstützen bei der Durchführung von GMP-Rundgängen zur Sicherstellung einer GMP-konformen Arzneimittelverpackung
  • Zudem wirken Sie bei der Vorbereitung, Koordination, Durchführung und Nachbereitung interner sowie externer (behördlicher) Inspektionen mit
  • Zu Ihrem Verantwortungsbereich gehört zudem die Durchführung des Logbuch-Reviews gemäß den geltenden Prozessvorgaben

Ihr Profil:

  • Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Berufsausbildung mit langjähriger einschlägiger Berufserfahrung
  • Sehr gute Kenntnisse im GMP-Umfeld, insbesondere im Hinblick auf Qualitätsanforderungen und regulatorische Vorgaben in der pharmazeutischen Industrie
  • Erfahrung in der Herstellung und/oder Verpackung von Arzneimitteln von Vorteil
  • Sehr gute Deutschkenntnisse sowie grundlegende Englischkenntnisse
  • Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie Zuverlässigkeit und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein
  • Hohe Teamorientierung und Kommunikationsstärke im interdisziplinären Umfeld
  • Hohe Flexibilität, schnelle Auffassungsgabe sowie die Fähigkeit, auch unter Zeitdruck strukturiert und zielorientiert zu arbeiten

Unsere Leistungen / Rahmenbedingungen:

  • Gehalt: ab 4.315,00 € brutto / Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
  • Urlaub: bis zu 30 Tage
  • Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
  • Sonderzahlungen
  • Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
  • flexible Arbeitszeiten

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an.

Kategorie: Produktionsplanung GMP/GCP Pharma Biopharma Mitarbeiterschulung Qualitätssicherung Arzneimittelproduktion Verpackung
Zeitmodell: Vollzeit
Ort: Oberschwaben Bodenseeregion Süd Württemberg

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