Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ
Packaging & Labeling Specialist | M/W/D – Referenz: #001162
Ihre Aufgaben:
- Packaging & Labeling umfasst die Entwicklung, Planung und Umsetzung der Verpackung und Kennzeichnung von Produkten unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen, Qualitätsstandards und spezifischer Produktanforderungen. Ziel ist es, eine sichere, eindeutige und vorschriftskonforme Bereitstellung zu gewährleisten.
- Als Packaging & Labeling Specialist koordinieren Sie die Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten für klinische Studien in den Phasen I bis IV
- Dabei stellen Sie sicher, dass alle Prozesse unter Einhaltung regulatorischer Vorgaben, hoher Qualitätsstandards und projektspezifischer Anforderungen umgesetzt werden
- In Ihrer Rolle vertreten Sie den Bereich Packaging & Labeling eigenverantwortlich in internationalen Projektteams, steuern Zeitpläne und Budgets und behalten Risiken sowie Optimierungspotenziale im Blick
- Durch enge Abstimmung mit internen und externen Schnittstellen tragen Sie maßgeblich zu einer reibungslosen und termingerechten Durchführung der klinischen Studien bei
Ihr Profil:
- Packaging & Labeling umfasst die Entwicklung, Planung und Umsetzung der Verpackung und Kennzeichnung von Produkten unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen, Qualitätsstandards und spezifischer Produktanforderungen. Ziel ist es, eine sichere, eindeutige und vorschriftskonforme Bereitstellung zu gewährleisten.
- Als Packaging & Labeling Specialist koordinieren Sie die Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten für klinische Studien in den Phasen I bis IV
- Dabei stellen Sie sicher, dass alle Prozesse unter Einhaltung regulatorischer Vorgaben, hoher Qualitätsstandards und projektspezifischer Anforderungen umgesetzt werden
- In Ihrer Rolle vertreten Sie den Bereich Packaging & Labeling eigenverantwortlich in internationalen Projektteams, steuern Zeitpläne und Budgets und behalten Risiken sowie Optimierungspotenziale im Blick
- Durch enge Abstimmung mit internen und externen Schnittstellen tragen Sie maßgeblich zu einer reibungslosen und termingerechten Durchführung der klinischen Studien bei
Unsere Leistungen / Rahmenbedingungen:
- Gehalt: ab 5.183,00 € brutto / Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
- Urlaub: bis zu 30 Tage
- Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
- Sonderzahlungen
- Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
- flexible Arbeitszeiten
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an.
Kategorie: Biotechnologie Biopharma Verpackung Arzneimittelentwicklung GMP/GCP Projektmanagement Qualitätsmanagement Pharma
Zeitmodell: Vollzeit
Ort: Oberschwaben Bodenseeregion Süd Württemberg