Mitarbeiter Laminieren | M/W/D
Im Auftrag unseres Mandanten, einem internationalen Luftfahrtzulieferer für Avionik und Kabinenintegration mit Sitz in Laupheim suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt zunächst im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Laminieren von Faserverbundbauteile in der Presstechnik
- Bereitlegen, Vorbereiten und Überprüfen der Materialien und Fertigungsmittel auf Vollständigkeit nach Vorgabe (z.B. Fertigungsauftrag, Zeichnung)
- Vorbereitung der Werkzeueg durch Eintrennen mit Trennmitteln und Bereitstellen der
FeMi-Hilfsmittel - Laminieren der Bauteile durch positionsgenaues Einlegen der Prepregzuschnitte, Splicekleber und
Waben in das FeMi - Einbringen des FeMi in die Hatrackanlage
- Entformung und Grobbeschnitt fertig gepresster Bauteile sowie Reinigung des FeMis
- Fertigungsselbstkontrolle durch Sichtprüfung oder einfache Prüfvorrichtungen
Ihr Profil:
- Erfolgreich abgeschlossene handwerkliche Ausbildung oder sonstige gewerbliche Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung oder Qualifikation
- Sehr gute Deutschkenntnisse und ausbaufähige Englischkenntnisse
- Allgemeine PC-Kenntnisse
- Handwerkliches Geschick
- Technisches Verständnis
- Erfahrung im Umgang mit Bauunterlagen
- die Fähigkeit, sich in ein Team zu integrieren
- hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Eigeninitiative, Belastbarkeit und Organisationstalent
- Schichtbereitschaft
- PKW & Führerschein
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Process Owner Quality Systems | M/W/D - Referenz 228540
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Als Process Owner richten Sie Qualitätssysteme anhand regulatorischer Vorgaben und/oder divisionalen/globalen firmeninternen Standards aus. Dies beinhaltet die Pflege der Systeme sowie die Entwicklung und Etablierung von Prozessen inklusive eines adäquaten rollenbezogenen Trainings.
- Sie interagieren mit divisionalen & globalen MSOs und tauschen sich mit anderen Standorten und Bereichen aus.
- Sie analysieren Trends in der pharmazeutischen Industrie bzw. BI-intern und initiieren Verbesserungen vor.
- In Ihrer neuen Rolle leiten Sie interdisziplinäre Teams zur kontinuierlichen Verbesserung von Qualitätssystemen und -prozessen (z.B. Initiierung und Leitung von Projekten; Koordination, Messen und Überwachen von neu etablierten Prozessen).
- Mit Ihrer Expertise präsentieren und vertreten Sie die Qualitätssysteme gegenüber Gesundheitsbehörden und dem Management.
- Zu Ihrem Aufgabengebiet gehört ebenfalls die quantitative Bewertung des Qualitätssystems anhand von Kennzahlen (KPIs) und stellen die Systemhygiene sicher.
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Diplom- oder Master-Studium im naturwissenschaftlichen Bereich z.B. Biochemie, Biologie oder Biopharmazie oder vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger Berufserfahrung
- Langjährige Erfahrungen innerhalb der pharmazeutischen Industrie in verschiedenen Funktionen wie Quality, Produktionen, QC oder andere Bereiche
- Erfahrung in der Leitung von interdisziplinären Projektteams und im interkulturellen Umgang mit internationalen Kunden
- Umfangreiche Kenntnisse der europäischen und US-amerikanischen cGMP-Regularien sowie Kenntnisse und Erfahrungen in der praktischen Auslegung von Vorgaben
- Projekt- und Konflikt Management Skills sowie ein starkes Durchsetzungsvermögen
- Kommunikationsstark, Teamgeist sowie eine hohe Sozialkompetenz
- Strukturierter und lösungsorientierter Arbeitsstil sowie ausgeprägte Präsentationstechniken
- Ausgezeichnete Englisch- sowie Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift
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Professional Technician Mechanic / Technikfachkraft | M/W/D - Referenz 228334
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- In Ihrer neuen Rolle übernehmen Sie die Inbetriebnahme, Wartung und Reparatur von Produktions- und Nebenanlagen.
- Dabei führen Sie die komplette Abwicklung der Arbeiten durch, beginnend von Materialbeschaffung, Kommissionierung, Durchführung bis hin zur Dokumentation in SAP PM und Logbüchern.
- Sie unterstützen die Umsetzung von Mobile Maintenance und Verbesserungen im Bereich Digitalisierung.
- Als Projektkoordinator*in fungieren Sie als Schnittstelle zu externen Servicedienstleistern, Ingenieuren und übernehmen Verantwortung für termin-, qualitäts- und kostengerechte Abwicklung von Installationsprojekten.
- Darüber hinaus bearbeiten Sie Maßnahmen von Änderungsanträgen und Abweichungen.
- Zusätzlich führen Sie systematische Störungsanalysen durch.
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung z.B. als Maschinenschlosser*in, Rohrleitungsbauer*in, Industrie- oder Konstruktionsmechaniker*in mit mehrjähriger Berufserfahrung in einem Mechanik-Umfeld, vorzugsweise mit einer abgeschlossenen Weiterbildung zum Meister oder Techniker
- Idealerweise Berufserfahrung im Pharma- oder Lebensmittelbereich im GMP-Umfeld
- Vertiefte Verfahrenstechnische Kenntnisse mit Bedienung von Prozessleitsystemen PLS/SPS
- Vertiefte Kenntnisse in Edelstahlbearbeitung, Schweißtechnik und Prüfwesen
- Gute PC-Kenntnisse (SAP/MS-Office)
- Kommunikationsstarke*r Teamplayer*in mit einer schnellen Auffassungsgabe
- Anpassungsfähigkeit sowie selbstständige und flexible Arbeitsweise
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Sachbearbeiter Logistik | M/W/D
Im Auftrag unseres Mandanten, einem internationalen Luftfahrtzulieferer für Avionik und Kabinenintegration mit Sitz in Laupheim suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt zunächst im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
Einsatz je nach Qualifikation in Wareneingang oder Versand
- Abfertigung von Drittlandsendungen (Im-/Export) oder mit vergleichbarem Status unter Beachtung der gesetzlichen Anforderungen
- Zollabwicklung und operative Abwicklung für den Bereich Import und Export
- Mengen- und termingerechte Koordination der Transport- und Behälterlogistik mit Produktion, Lieferanten und Kunden
- Disposition und Beauftragung von Transportdienstleistern
- Erstellung von Verladeplänen auf Basis des Generallieferplanes
- Zusammenstellen von einzelnen auszuliefernden Positionen zu Lieferaufträgen im System (SAP)
- Erstellen der Frachtpapiere (ADR-Begleitpapiere, Zoll, Frachtbrief, Proformarechnung, Zertifikate) und Zuordnung weiterer Papiere (Unfallmerkblätter, Sicherheitsdatenblätter)
- Disposition aller zu versendenden Lieferungen
- Pflege der Sendungsdaten im System (SAP, CADABAS)
- Erstellen von Reklamationslieferscheinen im System (SAP), Rücksendung von Waren an den Lieferanten und abarbeiten des Arbeitsauftrages (Workflow) im System
- Bereitschaftsdienst
Ihr Profil:
- Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung z.B. als Speditionskaufmann/frau oder vergleichbare Qualifikation
- Berufserfahrung als Kaufmännischer Sachbearbeiter im Bereich Logistik
- MS-Office und SAP mind. Kenntnis von Detailfunktionen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- gute Kommunikationsfähigkeiten
- Teamfähigkeit
- Analytische, strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise
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Mitarbeiter Vormontage | M/W/D
Im Auftrag unseres Mandanten, einem internationalen Luftfahrtzulieferer für Avionik und Kabinenintegration mit Sitz in Laupheim suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt zunächst im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Vor- und Endmontage von Verkleidungsteilen nach Fertigungsunterlagen und unter Beachtung gültiger Vorschriften
- Verkleben, Montieren und Einstellen von Anbauteilen, inkl. Funktionsprüfung
- Anpassen der Dichtprofile und Verkleben mit Silikon
- Qualitätsprüfung im Rahmen der Fertigungsselbstkontrolle
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung in einem handwerklichen Beruf
- Sehr gute Deutschkenntnisse
- allgemeine PC-Kenntnisse
- handwerkliches Geschick
- technisches Verständnis
- Erfahrung im Umgang mit Fertigungsunterlagen
- Teamfähigkeit
- hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Eigeninitiative, Belastbarkeit und Organisationstalent
- Schichtbereitschaft
Interessiert?
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Entwicklungsingenieur Hardware Leistungselektronik| M/W/D
Unser Mandant ist einer der größten, inhabergeführten Elektronik-Spezialisten für Auftrags Entwicklung- und Fertigung in unterschiedliche Branchen in Deutschland. Für den Standort im schönen Allgäu suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt einen
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Umsetzung der Software-Architektur für die interne Realisierung, sowie Definition von Schnittstellen und der Datenhaltung
- Entwicklung des Software-Designs (u.a. Bedieneroberfläche GUI / HMI, Menüsteuerung)
- Unterstützung der Prüfmittelentwicklung und Serienfreigabe zur Produktion
- Fachliche Führung eines agilen Entwicklerteams (5-6 Personen)
- Auswahl von Entwicklungstools sowie dem Mitwirken bei Prozessverbesserungen
Ihr Profil:
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Elektrotechnik, Nachrichten- oder Kommunikationstechnik oder vergleichbare Qualifikation
- Fundierte Erfahrung in der Softwareentwicklung mit C/C++ und entsprechende Entwicklungstools
- Elektrotechnische Kenntnisse
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Interesse und Freude an E-Bikes sowie Spaß an gemeinsamen Testfahrten
gute Englischkenntnisse
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Softwareentwickler Embedded / Microcontroller mit C / C++ | M/W/D
Unser Mandant ist einer der größten, inhabergeführten Elektronik-Spezialisten für Auftrags Entwicklung- und Fertigung in unterschiedliche Branchen in Deutschland. Für den Standort im schönen Allgäu suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt einen
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Entwicklung und hardwarenahe Programmierung von Software vornehmlich für eingebettete Systeme
- Umsetzung fortschrittlicher Embedded Software Lösungen
- Anforderungsanalyse sowie Definition von Software Architekturen
- Konzeption, Entwicklung und Durchführung von Tests
- Enge Zusammenarbeit mit anderen TQ-Bereichen (z. B. Elektronikentwicklung, Produktmanagement, Projektmanagement)
Ihr Profil:
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Elektrotechnik, Technische Informatik, Nachrichten- oder Kommunikationstechnik oder vergleichbare Qualifikation
- Fundierte Erfahrung in der hardwarenahen Softwareentwicklung
- Programmierkenntnisse in C und C++
- Gutes Verständnis für Embedded Systeme
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift und gute Englischkenntnisse
- Freude an der Arbeit im Team
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Validation Expert | M/W/D - Referenz 228635
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Als Validation Expert koordinieren, planen und bearbeiten Sie die Validierung aseptischer Prozesse (Media Fills), Standzeiten sowie Personalqualifizierungen und Reinigungsvalidierungen.
- Dabei erstellen, pflegen und stimmen Sie Master Validierungspläne, Validierungsprotokolle/Berichte, Risikoanalysen, Vorschriften sowie nach Bedarf dazugehörige Abweichungen, Änderungsanträge und Maßnahmen ab.
- In Ihrer neuen Rolle bewerten und fassen Sie die entsprechenden Ergebnisse der zuvor geplanten Studien zusammen. Hierzu gehört auch, dass Sie bei der Erstellung von Zulassungsdokumenten und Beantwortung behördlicher Fragen unterstützen.
- Mit Ihrer Expertise und guten englischen Sprachkenntnissen repräsentieren Sie die komplexen Fachthemen in fachübergreifenden Projektteams/Meetings mit internen und externen Partnern sowie bei Audits und Behördeninspektionen.
- Für die inhaltliche Abstimmung mit Kunden und Schnittstellen unter Berücksichtigung interner und globaler Vorschriften sowie gesetzlicher und behördlicher Vorgaben sind Sie ebenfalls zuständig. Hierzu gehört des Weiteren die Einplanung, Abstimmung und Bewertung weiterer Studien (intern/extern) oder Assessments in Abstimmung mit der Führungskraft.
- Die von Ihnen betreuten Fachthemen planen und koordinieren Sie innerhalb des Teams und arbeiten an den Themen auch im globalen Umfeld des Firmenverbands mit.
Ihr Profil:
-
- Abgeschlossenes Hochschulstudium (Bachelor) im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich und Erfahrung im Bereich Prozessvalidierung vorzugsweise aseptischer Prozesse
- Mehrjährige Berufserfahrung im biopharmazeutischen/pharmazeutischen/verfahrenstechnischen Bereich
- Umfassende GMP-Kenntnisse und Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen
- Sorgfältige, effiziente, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise sowie Durchsetzungsfähigkeit und Teamfähigkeit aufgrund zahlreicher Schnittstellen
- Sehr gute PC-Kenntnisse in den gängigen MS Office –Anwendungen
- Konversationssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sorgfältige, effiziente, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise unter Anleitung sowie organisatorisches Geschick und soziale Kompetenz.
- Durchsetzungsfähigkeit wie ein hohes Maß an Teamfähigkeit aufgrund zahlreicher Schnittstellenfunktionen
- Teilnahme an Bereitschaftsdienst
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Lab Systems Specialist | M/W/D - Referenz 224779
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- In Ihrer neuen Rolle übernehmen Sie die Bearbeitung von Teilprojekten und arbeiten aktiv in abteilungsübergreifenden Projekten (Qualifizierung von Analyseequipment, Umsetzung von Dataintegrity-Maßnahmen).
- Sie übernehmen die Validierung und Qualifizierung von computerisierten Systemen und Laborequipment gemäß relevanten internen und externen Richtlinien.
- Durch Ihre Expertise sind Sie zentraler Ansprechpartner für die Mitarbeiter der Fachfunktion bei gerätetechnischen Problemstellungen und unterstützen diese hinsichtlich der erforderlichen Regularien und technischen Möglichkeiten.
- Die Unterstützung bei der Erstellung und Umsetzung von Konzepten zur Validierung und Qualifizierung von Laborequipment sowie die Mitarbeit in funktionsübergreifenden Projekten runden Ihr Profil ab.
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master) im Bereich Chemie, Biochemie, Pharmazie oder vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachbereichen mit erster Berufserfahrung. Alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung in diesem Bereich mit langjähriger Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld
- Grundkenntnisse der Anforderungen an Data Integrity
- Praktische Erfahrung im GxP-Laborumfeld mit computerisierten Analysensystemen und Softwareapplikationen
- PC-Kenntnisse des Betriebssystems Windows 7/10 sowie Grundkenntnisse der Informationsverarbeitung (Backup/Datensicherung, Rechtevergabe)
- Flexible, selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Deutsch fließend und fortgeschrittene Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Produktionsfachkraft bzw. Pharmawerker | M/W/D - Referenz 222887
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ
Vollzeit
Ihre Aufgaben:
Stelleninhalte für Produktionsfachkraft:
- GMP gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktions- und Reinigungsprozessen
- Management von analytischen Proben nach vorgegebenen Probenahmepläne
Zusätzliche Stelleninhalte für Pharmawerker*in:
- Bedienung von komplexen Anlagen und/oder Prozessen incl. der Durchführung der geforderten InProzess-Kontrollen
- Mitarbeit bei Projekten, die im Bereich zu verschiedenen Optimierungszwecken durchgeführt werden
Ihr Profil:
Anforderungen für Produktionsfachkraft:
- Abgeschlossene mind. 2-jährige Berufsausbildung oder alternativ mehrjährige Berufspraxis, aufgrund derer Sie gleichwertige Kenntnisse und Fertigkeiten erlangt haben
- Pharmazeutisches Grundverständnis und aseptisches Knowhow
- Hygieneverständnis
- Technisches Grundverständnis
- Gute GMPKenntnisse
- PC Kenntnisse z.B. SAP, MS Office; Bedien- und Anwendungssoftware (z.B. MES, Novatec)
- Bereitschaft für versetzte Arbeitszeit, zur Arbeit im Schichtbetrieb bis hin zu vollkontinuierlichem Schichtbetrieb
- Sprachkenntnisse: Deutsch fließend in Wort und Schrift
- Persönliche Kompetenzen: Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, hohe Flexibilität
Zusätzliche Anforderungen für Pharmawerker*in:
- Abgeschlossene mind. 3jährige Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich oder alternativ langjährige Berufspraxis, aufgrund derer Sie gleichwertige Kenntnisse und Fertigkeiten erlangt haben
Interessiert?
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