Produktionsfachkraft | M/W/D - Referenz 1043
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, in Vollzeit zunächst befristet bis 31.08..2026 und im Rahmen der ANÜ
Schicht
Ihre Aufgaben:
Die Tätigkeit umfasst die Produktionsvorbereitung sowie filigrane Arbeiten wie das Verpacken von Kleinteilen und das Sterilisieren. Wir freuen uns auf Profile mit Hygieneverständnis, technischem Grundverständnis und idealerweise Erfahrung aus Berufen mit Hygienebezug.
Stelleninhalte
- Termingerechte Ausführung pharmazeutisch relevanter Tätigkeiten zur Herstellung von Zwischenstufen und Produkten in der geforderten Qualität zu den vorgegebenen Kosten. Dazu gehört auch die Bedienung und Reinigung komplexer Produktionsanlagen im zugewiesenen Bereich
- Durchführung der regulären Produktions- und Reinigungsprozesse in den ausgewählten Bereichen unter Einhaltung der GMP-Vorgaben. Dazu gehört die GMP-gerechte Bedienung von Anlagen und/oder Prozessen inkl. der Durchführung der geforderten In-Prozess-Kontrollen
- Verantwortlich für die GMP-gerechte schriftliche und/oder elektronische Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten (z.B. Produktions- und Reinigungsprozesse, IPC Kontrollen) unter Beachtung der GMP-Anforderungen zur Dokumentation
- Einhaltung der geltenden Hygiene- / Bekleidungs- / Umweltschutz- und Arbeitssicherheitsstandards
- Sorgen für Sauberkeit und Ordnung im Bereich und nachhaltige Umsetzung der geltenden Ordnungssysteme wie z.B. 5S im Bereich
- Befolgen der eigenen Aus- und Weiterbildungsplan in relevanten Bereichen und eigenverantwortliche Kontrolle des Schulungsstands
- Aktive Teilnahme, sofern es die Schichteinteilung zulässt, am Leistungsdialog und Übergabe bei Schichtwechsel aller notwendigen Informationen an das nachfolgende Team.
- Verantwortlich für eine korrekte Leistungserfassung der eigenen Tätigkeiten
- Mitverantwortlich für die Erreichung ausgegebener Ziele
Ihr Profil:
Vorkenntnisse in der Reinigung und Desinfektion für die Produktionsvorbereitung idealerweise im cGMP Umfeld oder mehrjährige Berufserfahrung in Berufen mit Hygienebezug (z.B. Friseur, Lebensmittelverarbeitung, Metzgerei, Bäckerei, Zahnarzthelferin, Arzthelferin, PTA, CTA usw.)
- Pharmazeutisches Grundverständnis und aseptisches Know-how
- Hygieneverständnis sowie technisches Grundverständnis
- Erfahrung mit Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter Dokumentation
- Sprachkenntnisse: Deutsch fließend in Wort und Schrift
Persönliche Kompetenzen: Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, hohe Flexibilität - Sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Einsatzbereitschaft
- Gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-Anwendungen
- Lernbereitschaft und Freude an der Arbeit im Team
- Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/ Spät) von Montag bis Freitag sowie ggfs. Wochenendarbeit im Nachbargebäude ist Voraussetzung
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
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Produktionsfachkräfte bzw. Pharmawerker | M/W/D - Referenz 1058
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, in Vollzeit zunächst befristet bis 30.09.2026 und im Rahmen der ANÜ
Schicht
Ihre Aufgaben:
- Stelleninhalte für Produktionsfachkraft:
- GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktions- und Reinigungsprozessen
- Management von analytischen Proben nach vorgegebenen Probenahmeplänen
Zusätzliche Stelleninhalte für Pharmawerker*in:
- Bedienung von komplexen Anlagen und/oder Prozessen incl. der Durchführung der geforderten InProzess-Kontrollen
- Mitarbeit bei Projekten, die im Bereich zu verschiedenen Optimierungszwecken durchgeführt werden
Ihr Profil:
- Anforderungen für Produktionsfachkraft:
- Abgeschlossene mindestens zweijährige Berufsausbildung oder alternativ mehrjährige Berufserfahrung, durch die gleichwertige Kenntnisse und Fertigkeiten erworben haben
- Pharmazeutisches Grundverständnis und aseptisches Knowhow
- Gute GMP-Kenntnisse, Hygieneverständnis sowie technisches Grundverständnis
- PC-Kenntnisse z.B. SAP, MS Office; Bedien- und Anwendungssoftware (z.B. MES, GlobalEM, LIMS)
- Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, hohe Flexibilität
- Sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift zur Kommunikation und Dokumentation im Arbeitsumfeld
- Bereitschaft für versetzte Arbeitszeit in 2-Schicht (Früh-/Spätschicht im Wechsel) und gelegentlichen Arbeitseinsätzen am Wochenende ist Voraussetzung
Zusätzliche Anforderungen für Pharmawerker*in:
- Abgeschlossene mindestens dreijährige Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich oder alternativ langjährige Berufserfahrung, durch die gleichwertige Kenntnisse und Fertigkeiten erworben haben
- Bereitschaft für versetzte Arbeitszeit in 2-Schicht (Früh-/Spätschicht im Wechsel) und gelegentlichen Arbeitseinsätzen am Wochenende ist Voraussetzung
Interessiert?
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Mitarbeiter Produktion | M/W/D – Ref: 82893
Im Auftrag unseres Mandanten, einem internationalen Luftfahrtzulieferer für Avionik und Kabinenintegration mit Sitz in Laupheim suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt zunächst im Rahmen der ANÜ mehrere
Schicht
Ihre Aufgaben:
Laminierer (m/w/d):
- Herstellen von Faserverbundbauteilen in Press- / NDS- / Vakuumtechnik
- termin- und qualitätsgerechte Herstellung von GFK/CFK-Rohteilen unterschiedlicher Form und Größe nach Legeplan
- Bedienung der Aushärteöfen und Anlagen
- Entformen von Bauteilen
- Eintrennen und Reinigen von Werkzeugen
- Kommissionieren der Zuschnitte, Werkzeuge und Losteile
- Arbeitsverrichtung in Teamarbeit
Mitarbeiter (m/w/d) Vormontage:
- Rohteilbearbeitung (Schleifen, Sägen, Fräsen, Sandstrahlen)
- Nacharbeit von Bauteilen mit Fertigungsfehlern
- Anbauteile nach Stückliste kommissionieren und überprüfen
- Anbauteile nach Bauunterlage verkleben, montieren und einstellen
- Fertigungsselbstkontrolle der durchgeführten Arbeiten und Rückmeldung im SAP
- bei Abweichungen der Bauunterlagen, Vorschriften oder Aufträgen, Klärung über AV / Steuerung veranlassen
- Bauteile auf Beschädigung überprüfen ggf. Korrektur- bzw. Reparaturmaßnahmen einleiten oder durchführen
- Bauteile nach Beanstandungsmeldung und Prüfberichte mit entsprechender Fertigungsanweisung nacharbeiten
Mitarbeiter (m/w/d) Montage:
- Montage / Verkleben von Faserverbundbauteilen im Bereich Air Ducting / Air Outlet
- Fertigungsselbstkontrolle durch Sichtprüfung oder einfache Prüfvorrichtungen
Mitarbeiter (m/w/d) Endmontage:
- Anbauteile nach Stückliste zukommissionieren und überprüfen
- Anbauteile verkleben, montieren und einstellen, inkl. Funktionsprüfung
- verschiedenste Dichtprofile entfetten, anpassen und ankleben
- Fertigungsselbstkontrolle und Rückmeldung im SAP
- Bauteile auf Beschädigung überprüfen, ggf. Korrektur- bzw. Reparaturmaßnahmen einleiten oder durchführen
Applizierer (m/w/d):
- Bedienung der Applikationsanlagen der Produktionslinie 1
- Vorbereitung der zu applizierenden Bauteile und Folien
- Fertigungsselbstkontrolle / Prüfung der Applikationsergebnisse
Ihr Profil:
- Erfolgreich abgeschlossene handwerkliche Berufsausbildung oder vergleichbare Qualifikation
- Deutsch verhandlungssicher
- MS-Office, SAP wünschenswert
- handwerkliches Geschick
- technisches Verständnis
- Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein, Eigenintiative, Belastbarkeit
- Schichtbereitschaft
- Führerschein und PKW (aufgrund der evtl. Schichtzeiten ist persönliche Mobilität erforderlich)
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Lackierer | M/W/D – Ref: 9465
Im Auftrag unseres Mandanten, einem internationalen Luftfahrtzulieferer für Avionik und Kabinenintegration mit Sitz in Hamburg-Finkenwerder suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt zunächst im Rahmen der ANÜ
Schicht
Ihre Aufgaben:
- Spachteln und Schleifen von Bauteilen ggf. Modellieren (Sandwich Bauteile, Kohlefaser verstärkte Verbundstoffe CFK, Kunststoffe, Metalle) zum Erstellen von lackierfähigen Oberflächen nach Fertigungsauftrag
- Lackieren von Bauteilen z.B. via Airbrush
- Dokumentation
- Prüfung und Abnahme der Bauteile
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung zum Maler oder Lackierer oder vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung im Umgang mit einer Spritzpistole, Rührstab, Anmischbecher etc.
- MS-Office mind. vertiefte Anwendungskenntnis
- Deutsch verhandlungssicher, Englisch mind. fortgeschritten
- Fähigkeit, im Team Aufgabenstellungen zu bearbeiten und sich gegenseitig zu unterstützen sowie die Bereitschaft Kompromisse einzugehen
- Botschaften deutlich und verständlich formulieren können, um einen umfassenden
- Informationsfluss zu gewährleisten
- 2-3 Schichtbereitschaft
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Produktionsmechaniker/Produktionselektroniker | M/W/D - Referenz 1090
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Mainz suchen wir zunächst befristet für 12 Monate und im Rahmen der ANÜ
Schicht
Ihre Aufgaben:
- Bedienen von Produktionsanlagen:
Bedienung von Verpackungs- und Herstellungsanlagen unter Einhaltung strenger GMP-Bedingungen. - GMP-Dokumentation:
Selbstständiges Durchführen der GMP-Dokumentationen, einschließlich Freigaben und IPC-Kontrollen, zur Sicherstellung einer hohen pharmazeutischen Qualität. - Störungsbehebung:
Eigenständiges Beheben von Störungen an den Produktionsanlagen. - Demontage und Montage:
Durchführung der Demontage und Montage von Produktionsanlagen vor und nach Reinigung, Reparatur sowie für Umstellungen. - Technische Instandhaltung:
Selbstständiges Durchführen von technischen Instandhaltungsarbeiten mit hohem Schwierigkeitsgrad sowie Wartung der Produktionsanlagen gemäß vorgegebenem Wartungsplan.
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung (mindestens 3 Jahre) im technischen Umfeld.
- Kenntnisse der chemischen oder pharmazeutischen Produktion.
- Bereitschaft zur Schichtarbeit, einschließlich vollkontinuierlicher Produktion.
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Koordinator für Pharma - Prüfpersonal | M/W/D - Referenz 1001
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, in Vollzeit zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ
Schicht
Ihre Aufgaben:
- In ihrer neuen Rolle als Pharmakoordinator sind Sie maßgeblich an der Planung, Organisation, Betreuung, Auswertung und Dokumentation von Qualifizierungen des Prüfpersonals verantwortlich.
- Sie arbeiten sowohl eigenständig als auch in enger Abstimmung mit Ihren Teamkollegen.
- Ihre Kreativität stellen Sie bei der Optimierung interner Abläufe, der Erstellung von Fehlermustern, Prüfsets und bei der Bearbeitung und Steuerung von Projekten unter Beweis.
- Mit Ihrer Fähigkeit für präzises und genaues Arbeiten und Ihrer guten Ausdrucksweise in Wort und Schrift unterstützen Sie bei der Erstellung von Vorschriften, Berichte und Prozessbeschreibungen in englischer und deutscher Sprache.
- Sie übernehmen die fachliche Weisungsbefugnis, kennen sich sehr gut in den cGMP-Vorgaben aus und stellen deren Einhaltung sicher.
- Organisation, Durchführung und Verwaltung von Schulungen gehört ebenso zu Ihren Aufgaben wie die Einhaltung der Arbeits-, Umwelt- und Sicherheits-Richtlinien (EHS) im Bereich.
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Pharmazie mit zusätzlicher Weiterbildung zum Meister oder Techniker mit IHK-Abschluss im Bereich Pharmazie oder eine Berufsausbildung mit gleichwertigen Kenntnissen und fundierter bzw. langjährig erworbener Berufserfahrung
- Gute PC-Kenntnisse in MS Office-Anwendungen sowie Kenntnisse mit IT-Systemen und Datenbanken (z.B. SAP BioMES, Vault, GoTrack, LOS)
- Ein hohes Qualitätsbewusstsein für die Herstellung von humanen Arzneimitteln, sehr gute GMP-Kenntnisse und die Einhaltung der EHS-Richtlinien im Produktionsumfeld werden erwartet
- Sie arbeiten gerne im Team, zeigen Motivation, Einsatzbereitschaft, Flexibilität und zeichnen sich durch sehr gute kommunikative Fähigkeiten und Eigeninitiative aus
- Sie verfügen über Organisationsgeschick und eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- Fließende Deutsch- und fortgeschrittene Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Bereitschaft für versetzte Arbeitszeit, zur Arbeit im Schichtbetrieb bis hin zu vollkontinuierlichem Schichtbetrieb
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Junior Produktionsfachkraft | M/W/D - Referenz 984
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, in Vollzeit zunächst befristet bis 15.12.2026 und im Rahmen der ANÜ
Schicht
Ihre Aufgaben:
- Termingerechte Ausführung aller vorbereitender Tätigkeiten für die Produktionsbereiche. Dazu gehören auch die Bedienung und Reinigung komplexer Vorbereitungsanlagen z.B. Spülmaschine oder Autoklav im zugewiesenen Bereich.
- Durchführung der regulären Produktions- und Reinigungsprozesse in den ausgewählten Bereichen unter Einhaltung der GMP-Vorgaben. Dazu gehört die GMP-gerechte Bedienung von Anlagen und/oder Prozessen inkl. der Durchführung der geforderten In-Prozess-Kontrollen.
- Verantwortlich für die GMP-gerechte schriftliche und/oder elektronische Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten (z.B. Produktions- und Reinigungsprozesse) unter Beachtung der GMP-Anforderungen zur Dokumentation.
- Einhaltung der geltenden Hygiene- / Bekleidungs- / Umweltschutz- und Arbeitssicherheitsstandards.
- Sorgen für Sauberkeit und Ordnung im Bereich und nachhaltige Umsetzung der geltenden Ordnungssysteme wie z.B. 5S im Bereich.
- Befolgen der eigenen Aus- und Weiterbildungsplan in relevanten Bereichen und eigenverantwortliche Kontrolle des Schulungsstands.
- Aktive Teilnahme, sofern es die Schichteinteilung zulässt, am Leistungsdialog und Übergabe bei Schichtwechsel aller notwendigen Informationen an das nachfolgende Team.
- Sie sind verantwortlich für die korrekte Erfassung Ihrer Arbeitsleistungen und leisten einen aktiven Beitrag zur Erreichung der Teamziele.
Ihr Profil:
- Vorkenntnisse in der Reinigung und Desinfektion von großtechnischen Produktionsanlagen idealerweise im cGMP Umfeld oder mehrjährige Berufserfahrung in Berufen mit Hygienebezug (z.B. Friseur, Lebensmittelverarbeitung, Metzgerei, Bäckerei, Zahnarzthelferin, Arzthelferin, PTA, CTA usw.)
- Hygieneverständnis sowie technisches Grundverständnis
- Erfahrung mit Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter Dokumentation
- Sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Einsatzbereitschaft
- Gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-Anwendungen
- Lernbereitschaft und Freude an der Arbeit im Team
- Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/ Spät) sowie zur Arbeit an Wochenenden und Feiertagen ist Voraussetzung
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
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Junior Produktionsfachkraft in TZ | M/W/D - Referenz 984
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, in Teilzeit 75%, zunächst befristet bis 15.12.2026 und im Rahmen der ANÜ
Schicht
Ihre Aufgaben:
- Termingerechte Ausführung aller vorbereitender Tätigkeiten für die Produktionsbereiche. Dazu gehören auch die Bedienung und Reinigung komplexer Vorbereitungsanlagen z.B. Spülmaschine oder Autoklav im zugewiesenen Bereich.
- Durchführung der regulären Produktions- und Reinigungsprozesse in den ausgewählten Bereichen unter Einhaltung der GMP-Vorgaben. Dazu gehört die GMP-gerechte Bedienung von Anlagen und/oder Prozessen inkl. der Durchführung der geforderten In-Prozess-Kontrollen.
- Verantwortlich für die GMP-gerechte schriftliche und/oder elektronische Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten (z.B. Produktions- und Reinigungsprozesse) unter Beachtung der GMP-Anforderungen zur Dokumentation.
- Einhaltung der geltenden Hygiene- / Bekleidungs- / Umweltschutz- und Arbeitssicherheitsstandards.
- Sorgen für Sauberkeit und Ordnung im Bereich und nachhaltige Umsetzung der geltenden Ordnungssysteme wie z.B. 5S im Bereich.
- Befolgen der eigenen Aus- und Weiterbildungsplan in relevanten Bereichen und eigenverantwortliche Kontrolle des Schulungsstands.
- Aktive Teilnahme, sofern es die Schichteinteilung zulässt, am Leistungsdialog und Übergabe bei Schichtwechsel aller notwendigen Informationen an das nachfolgende Team.
- Sie sind verantwortlich für die korrekte Erfassung Ihrer Arbeitsleistungen und leisten einen aktiven Beitrag zur Erreichung der Teamziele.
Ihr Profil:
- Vorkenntnisse in der Reinigung und Desinfektion von großtechnischen Produktionsanlagen idealerweise im cGMP Umfeld oder mehrjährige Berufserfahrung in Berufen mit Hygienebezug (z.B. Friseur, Lebensmittelverarbeitung, Metzgerei, Bäckerei, Zahnarzthelferin, Arzthelferin, PTA, CTA usw.)
- Hygieneverständnis sowie technisches Grundverständnis
- Erfahrung mit Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter Dokumentation
- Sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Einsatzbereitschaft
- Gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-Anwendungen
- Lernbereitschaft und Freude an der Arbeit im Team
- Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/ Spät) sowie zur Arbeit an Wochenenden und Feiertagen ist Voraussetzung
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !
Visual Inspector | M/W/D - Referenz 1057
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Dortmund suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet bis 31.12.2026 Monate und im Rahmen der ANÜ
Schicht
Ihre Aufgaben:
- Durchführung von Qualitätsprüfungen gemäß vorgegebenen Standards und Richtlinien.
- Reinigung des Arbeitsplatzes gemäß den geltenden Vorgaben, um höchste Hygienestandards sicherzustellen.
- Führen und Pflegen der prozessbegleitenden Dokumentation gemäß den Anforderungen der Good Manufacturing Practice (GMP).
- Sach- und fachgerechter Umgang sowie Pflege der Betriebsmittel, um deren langfristige Einsatzfähigkeit und wirtschaftlichen Betrieb zu gewährleisten.
Ihr Profil:
- Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schichtbetrieb.
- Ausgeprägte Teamfähigkeit und Freude an der Zusammenarbeit in einem dynamischen Umfeld.
- Hohes Qualitätsbewusstsein sowie idealerweise Erfahrung im Arbeiten unter GMP-Bedingungen.
- Gute EDV-Kenntnisse, insbesondere im Umgang mit MS Office.
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
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Produktionsfachkraft | M/W/D - Referenz 001043
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt zunächst befristet bis 31.08.2026 und im Rahmen der ANÜ
Schicht
Ihre Aufgaben:
- Termingerechte Ausführung relevanter Tätigkeiten zur Herstellung von Zwischenstufen und Produkten in der geforderten Qualität. Bedienung und Reinigung komplexer Produktionsanlagen im zugewiesenen Bereich.
- Durchführung der regulären Produktions- und Reinigungsprozesse in den ausgewählten Bereichen unter Einhaltung der GMP-Vorgaben. Dazu gehört die GMP-gerechte Bedienung von Anlagen und/oder Prozessen inkl. der Durchführung der geforderten In-Prozess-Kontrollen.
- GMP-gerechte schriftliche und/oder elektronische Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten
- Einhaltung der geltenden Hygiene- / Bekleidungs- / Umweltschutz- und Arbeitssicherheitsstandards.
- Sorgen für Sauberkeit und Ordnung im Bereich und Umsetzung der geltenden Ordnungssysteme
- Befolgen des eigenen Aus- und Weiterbildungsplans
- Aktive Teilnahme am Leistungsdialog und Übergabe bei Schichtwechsel aller notwendigen Informationen an das nachfolgende Team.
- korrekte Leistungserfassung der eigenen Tätigkeiten.
Ihr Profil:
- Vorkenntnisse in der Reinigung und Desinfektion von großtechnischen Produktionsanlagen idealerweise im cGMP Umfeld
- Pharmazeutisches Grundverständnis und aseptisches Know-how
- Hygieneverständnis sowie technisches Grundverständnis
- Erfahrung mit Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter Dokumentation
- Sprachkenntnisse: Deutsch fließend in Wort und Schrift
- Persönliche Kompetenzen: Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, hohe Flexibilität
- Sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Einsatzbereitschaft
- Gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-Anwendungen
- Lernbereitschaft und Freude an der Arbeit im Team
- Bereitschaft zu versetzter Arbeitszeit, zu Schichtarbeit (bis hin zu vollkontinuierlichem Schichtbetrieb) sowie zu Wochenendarbeit ist Voraussetzung
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
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