Produktionsfachkraft oder Pharmawerker | M/W/D - Referenz 000278
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ
Produktion
Ihre Aufgaben:
Stelleninhalte für Produktionsfachkraft:
- GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktions- und Reinigungsprozessen
- Management von analytischen Proben nach vorgegebenen Probenahmeplänen
Zusätzliche Stelleninhalte für Pharmawerker*in:
- Bedienung von komplexen Anlagen und/oder Prozessen incl. der Durchführung der geforderten InProzess-Kontrollen
- Mitarbeit bei Projekten, die im Bereich zu verschiedenen Optimierungszwecken durchgeführt werden
Ihr Profil:
Anforderungen für Produktionsfachkraft:
- Abgeschlossene mind. 2-jährige Berufsausbildung oder alternativ mehrjährige Berufspraxis, aufgrund derer Sie gleichwertige Kenntnisse und Fertigkeiten erlangt haben
- Pharmazeutisches Grundverständnis und aseptisches Knowhow
- Hygieneverständnis
- Technisches Grundverständnis
- Gute GMP-Kenntnisse
- PC-Kenntnisse z.B. SAP, MS Office; Bedien- und Anwendungssoftware (z.B. MES, Novatec)
- Deutsch fließend in Wort und Schrift
- Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, hohe Flexibilität
- Bereitschaft für versetzte Arbeitszeit, zur Arbeit im Schichtbetrieb bis hin zu vollkontinuierlichem Schichtbetrieb
Zusätzliche Anforderungen für Pharmawerker*in:
- Abgeschlossene mind. 3jährige Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich oder alternativ langjährige Berufspraxis, aufgrund derer Sie gleichwertige Kenntnisse und Fertigkeiten erlangt haben
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
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Anlagenbediener | W/M/D
Unser Mandant ist ein mittelständisches Elektronik-Unternehmen im Allgäu. Wir suchen für sofort:
Produktion
Ihre Aufgaben:
- Rüsten von Bauteiltischen einer SMT-Anlage
- Bedienen der SMT-Anlage
- Einfahren der SMT-Linie
- Durchführung von Erstteilfreigaben, mit anschließender Prozessfreigabe
- Bauteilversorgung durch ansplicen von SMD-Gebinden
- Ggf. Aushilfe in anderen Produktionsbereichen
Ihr Profil:
- Eine gute technische Auffassungsgabe
- Idealerweise Erfahrung an einer SMT-Linie, oder als Anlagenführer
- Eine selbständige und strukturierte Arbeitsweise
- Bereitschaft zur Schichtarbeit
- Teamgeist, Fairness und Respekt im Umgang mit Anderen
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SMD Maschinenbediener | M/W/D
Unser Mandant ist Weltmarktführer im Bereich Sensortechnik für die Luft- und Raumfahrttechnik. Für den Standort in Ulm suchen wir ab sofort, zunächst im Rahmen der ANÜ
Produktion
Ihre Aufgaben:
- Automatische und manuelle Bestückung von Leiterkarten
- Automatische optische Inspektion
- Nacharbeiten und Umrüstungen an Leiterkarten und Baugruppen.
- Bedienung einer SMD-Bestückungslinie mit Siebdrucker, Bestückungsmaschinen und Reflow-Ofen
- Unterstützung beim Externen Vorrüsten der Bestückungsmaschinen
Ihr Profil:
- Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Elektroniker (w/m/d) für Geräte und Systeme oder vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung in der Bedienung von SMD-Bestückungsmaschinen
- MS-Office und SAP mind. Kenntnis von Detailfunktionen
- Gute kommunikative Fähigkeiten in der bereichsübergreifenden Zusammenarbeit
- Selbständige Arbeitsweise, Koordination und Integrationsfähigkeit, Durchsetzungsvermögen
- Fähigkeit, sich in ein Team zu integrieren
- Bereitschaft zur Schichtarbeit (2-Schicht)
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CTSU Packaging and Labeling Specialist | M/W/D - Referenz 000204
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ
Produktion
Ihre Aufgaben:
The CTSU PLC Labeling Specialist (PLC-L) is accountable for processing, planning, monitoring and steering of timelines, tasks and costs for labeling activities performed at internal or at the packaging & labeling vendor supporting global clinical trials phase I – IV. The CTSU PLC Labeling Specialist ensures within the Global CTSU Trial Team the timely provision of all kinds of IMP labels for assigned trials by communicating and negotiating all labeling related activities.
Tasks & Responsibilities:
- Autonomously review of Master Label Text drafts considering regulatory requirements, standard text phrases and trial specifics.
- Autonomously prepare country specific label text for translation of attending countries.
- Autonomously review and check translated label text considering local requirements.
- Autonomously review and check generated print proofs and distribute proofs to countries for check and approval.
- Autonomously work in conjunction with CTSU Trial teams, Regulatory Affairs, Global Randomization, Medicine and label vendors to create, define and optimize labeling related tasks.
- Hold PLC internal and external Team and pack & label vendors responsible for keeping their timeline and providing overview on the IMP pack & label milestones to the global CTSU trial team as well as ensures appropriate and effective communication to all functions.
- Compile and provide completed label documentation for final release to the Release and Process Management Team.
- Global PLC-L Specialist provides all relevant Documents like Master Label Text, Country List, Packaging Design, STORM Document and all other country and product specific information necessary to perform this task by external vendors. PLC-L Specialist acts as main contact for vendors and countries.
- Contact person for all upcoming questions during the label process.
Ihr Profil:
- Master’s Degree with experience in a related field or professional training with extensive experience in a related field
- Background in Clinical Trials (Supply Chain, Clinical Trial Regulations, Packaging and Labeling area, medical documentation)
- Experience with labeling needs & processes i. e. Food industry
- Demonstrates knowledge of all areas of clinical supply chain activities and a thorough knowledge and understanding of applicable regulations (e. g. CTR 536/2014)
- Solid project management skills
- Ability to interpret standard and complex project requirements
- Strong problem solving, risk assessment and troubleshooting skills
- Work independently and in a global team environment
- Strong computer skills (e. g. Microsoft Office)
- Fluency in English
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NC-Programmierer | M/W/D
Im Auftrag unseres Mandanten, einem internationalen Luftfahrtzulieferer für Avionik und Kabinenintegration mit Sitz in Laupheim suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt zunächst im Rahmen der ANÜ
Produktion
Ihre Aufgaben:
- Erstellen und Ändern von NC-Programmen für 5-Achsen NC-Maschinen
- Datenaufbereitung von 2D/3D CAD Modellen (CATIA V5, Fastsuite)
- Festlegen des optimalen Bearbeitungsablaufs für die Bearbeitung von komplexen Bauteilen mit räumlich schwierigen Geometrien für gegebene Werkstoffe (z.B. Freiformflächen)
- Simulation der erstellten NC-Programme mit Vericut zur Kollisionsvermeidung und zur Prüfung auf wirtschaftliche Gesichtspunkte
- Betreuung der Serienreifmachung vor Ort bis zur FAI-Freigabe
- Beratung bei der Auslegung von Spannvorrichtungen, Fräswerkzeugen und Bauteilen
- gemeinsame Erstmusterbestellung (mit einem Fertigungsmitarbeiter (m/w/d)) von beschnittenen Bauteilen auf NC-Maschinen bis zur QS-Freigabe
Ihr Profil:
- Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung / Weiterbildung zum NC Programmierer (m/w/d) oder metalltechnische Berufsausbildung mit qualifizierter Weiterbildung
- Erfahrung bei der Erstellung bzw. Änderung von NC Programmen
- Kenntnisse der Programmiersysteme: CVNC, CATIA V5 bzw. NC-Opt-S
- Erfahrung mit dem Simulationssystem „Vericut“
- SAP mind. vertiefte Anwendungskenntnis
- Deutsch verhandlungssicher, Englisch mind. versiert
- Kommunikationskompetenz
- Bereitschaft, sich schnell in neue Themen und ein komplexes Umfeld einzuarbeiten
- selbstständige, strukturierte, ergebnisorientierte und akkurates Arbeitsweise
- die Fähigkeit, sich in ein Team zu integrieren
Interessiert?
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Produktionssteuerer | M/W/D
Unser Mandant ist ein global agierender Technologiekonzern und Anbieter von Produktionslösungen u.a. für die Halbleiter- und Mikroelektronikindustrie. Für den Standort im Raum Ulm suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt
Produktion
Ihre Aufgaben:
- Sicherstellung von termin- und mengenmäßiger Verfügbarkeit von Upgrades und Ersatzteilaufträgen, Abstimmung und Einleitung von Gegenmaßnahmen bei Abweichungen in Produktion, Logistik und Einkauf
- Festlegung der Produktionsreihenfolge unter Berücksichtigung von Terminvorgaben, Fertigungskapazitäten, Materialverfügbarkeit und der Auftragssituation
- Einplanung und Umsetzung der Fertigungsaufträge in ProAlpha, ggf. unter Berücksichtigung des Änderungsdienstes
- Regelmäßige Abstimmung der Ressourcen mit den zuständigen Produktionsbereichen
- Koordination der Aufträge an der Übergangsstelle zwischen verschiedenen Produktionsbereichen
- Mitarbeit bei der Gestaltung und Entwicklung von effizienten Fertigungsabläufen
- Termin- und Abarbeitungsüberwachung, Überwachung von Rückmeldezeiten
- Fehlteilemanagement
- Erstellung von Vorkalkulationen für AfterSales
Ihr Profil:
- Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung
- Berufserfahrung im Maschinen- und Anlagenbau in Arbeitsvorbereitung (Montage) oder Fertigungssteuerung (Montage) sowie mit Dispositions- und Logistikerfahrung
- Erfahrung im Umgang mit ERP-Systemen (idealerweise mit ProAlpha) und MS-Office
- Kenntnisse gängiger Lean-Methoden
- Selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
- Organisationsgeschick in Verbindung mit hands-on-Mentalität
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Labormitarbeiter (CTA, MTA) | M/W/D
Unser Mandant ist ein global agierender Technologiekonzern und Anbieter von Produktionslösungen u.a. für die Halbleiter- und Mikroelektronikindustrie. Für den Standort im Raum Ulm suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt
Produktion
Ihre Aufgaben:
- Kontrolle und Nachfüllen von Betriebsmitteln
- Materialpflege des Vorratslagers
- Probenvorbereitung von partikelfreien Proben
- Durchführung von Prozessfahren nach SOP/vordefinierten Abläufen
- Verpackung von Proben unter reinsten Bedingungen und deren Versand
- Durchführung von routinemäßigen Referenzmessungen an Analysegeräten
- Kontrolle und Protokollierung der Raumwerte (Luftfeuchtigkeit, Temperatur, etc.)
- Beladen von Industrieproduktionsanlagen mit ihren jeweiligen Proben aus, PC, HL, Batterie etc.
- Durchführung von Analysemessungen nach Messvorschrift
- Vorbereitung von Proben
- Arbeiten finden größtenteils im Reinraum statt
Ihr Profil:
- Ausbildung im labortechnischen Bereich von Vorteil (MTA, CTA oder ähnlich)
- Äußerst saubere und präzise Arbeitsweise
- Hohe Motivation und Sorgfalt für routinemäßig anfallende Arbeiten.
- Vollzeitstelle, teilzeitgeeignet mit täglicher Anwesenheit
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Produktionshelfer | M/W/D
Unser Mandant ist ein mittelständisches, inhabergeführtes Unternehmen in Ehingen. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt:
Produktion
Ihre Aufgaben:
- Herstellen von Rohr- und Schlauchleitungen für Industrie und Fachhandel
- Montage von Baugruppen nach Vorgaben
- Einfache Maschinentätigkeiten
- Umsetzung vorgegebener Qualitätsanforderungen
Ihr Profil:
- Erste Berufserfahrung in der industriellen, manuellen Produktion
- Handwerkliches Geschick
- Gute Kommunikationsfähigkeit
- Schichtbereitschaft (2-Schicht)
- Zuverlässigkeit und Flexibilität
Interessiert?
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Produktionsfachkraft oder Pharmawerker | M/W/D - Referenz 000184
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ
Produktion
Ihre Aufgaben:
Stelleninhalte für Produktionsfachkraft:
- GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktions- und Reinigungsprozessen
- Management von analytischen Proben nach vorgegebenen Probenahmeplänen
Zusätzliche Stelleninhalte für Pharmawerker*in:
- Bedienung von komplexen Anlagen und/oder Prozessen incl. der Durchführung der geforderten InProzess-Kontrollen
- Management von analytischen Proben nach vorgegebenen Probenahmeplänen
- Mitarbeit bei Projekten, die im Bereich zu verschiedenen Optimierungszwecken durchgeführt werden
Ihr Profil:
Anforderungen für Produktionsfachkraft:
- Abgeschlossene mind. 2-jährige Berufsausbildung oder alternativ mehrjährige Berufspraxis, aufgrund derer Sie gleichwertige Kenntnisse und Fertigkeiten erlangt haben
- Pharmazeutisches Grundverständnis und aseptisches Knowhow
- Hygieneverständnis
- Technisches Grundverständnis
- Gute GMP-Kenntnisse
- PC-Kenntnisse z.B. SAP, MS Office; Bedien- und Anwendungssoftware (z.B. MES, Novatec)
- Deutsch fließend in Wort und Schrift
- Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, hohe Flexibilität
- Bereitschaft für versetzte Arbeitszeit, zur Arbeit im Schichtbetrieb bis hin zu vollkontinuierlichem Schichtbetrieb
Zusätzliche Anforderungen für Pharmawerker*in:
- Abgeschlossene mind. 3jährige Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich oder alternativ langjährige Berufspraxis, aufgrund derer Sie gleichwertige Kenntnisse und Fertigkeiten erlangt haben
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
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Koordinator*in Pharmaherstellung | M/W/D - Referenz 231986
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ
Produktion
Ihre Aufgaben:
- GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktions-, Verarbeitungs- und Reinigungsprozessen und der geforderten In-Prozess-Kontrollen sowie Probenzug
- Termingerechte Bereitstellung der für die Produktion benötigten Materialien und Einsatzstoffe sowie die korrekte Leistungsverrechnung der Produktionsaufträge und Stundenerfassung der durchgeführten Tätigkeiten in der Schicht und fachliche Anleitung von Fertigungspersonal
- Administrative Tätigkeiten wie z.B. systemischer Abschluss der Fertigungsberichte, fachlicher Review der Herstellberichte, Freigabe des Reinraumstatus/ Bewertung der Monitoring Ergebnisse, Audittrail Review, Führen von Logbüchern, Erstellung von Arbeitsanweisungen, Planung und Koordination von Sonderaktionen
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant*in, Chemikant*, Laborant*in oder PTA mit mehrjähriger Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder langjährige einschlägige Berufserfahrung in der aseptischen Herstellung / Verarbeitung von Arzneimitteln
- Erfahrung in aseptischer Herstellung / Verarbeitung von Arzneimitteln
- Hohes aseptisches Know-how; Hygiene- und technisches Grundverständnis
- Sehr gute GMP-Kenntnisse
- Gute PC-Kenntnisse z.B. MS Office-Anwendungen und SAP
- Deutsch fließend in Wort und Schrift
- Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, hohe Flexibilität
- Bereitschaft zu versetzter Arbeitszeit und zur Arbeit im Schichtbetrieb bis hin zu vollkontinuierlicher Schicht ist Voraussetzung
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
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