IT Business Consultant – Microsoft SharePoint & Power Platform | M/W/D - Referenz #1193
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Mainz suchen wir ab sofort, zunächst befristet für 6 Monate (Verlängerung möglich!), in Teilzeit 50% und im Rahmen der ANÜ
Medizinprodukte
Ihre Aufgaben:
- Konzeption, Entwicklung und Betrieb digitaler Lösungen auf Basis von SharePoint Online, Power Apps und Power Automate
- Beitrag zur Automatisierung von Prozessen, Sicherstellung der Datenqualität sowie Integration zwischen HR- und IT-Systemen
- Sicherstellung der Einhaltung aller Governance- und Compliance-Vorgaben
Ihr Profil:
Kernkompetenzen in
- SharePoint Online (Listen, Berechtigungen, Governance)
- Power Apps (insb. Canvas Apps für Geschäftsprozesse)
- Power Automate (komplexe Workflows, Fehlerhandling)
Hybrides Arbeitsmodell mit Homeoffice-Option nach Absprache; verpflichtende Präsenztermine sind vor Ort, es handelt sich um keine reine Remote-Tätigkeit. Einarbeitung sowie Präsenz erfolgen beim Kunden am Standort, Reise- und Übernachtungskosten werden nicht übernommen.
Unsere Leistungen / Rahmenbedingungen:
- Gehalt: ab 33,11 € brutto/Std., je nach Qualifikation und Berufserfahrung
- Urlaub: bis zu 30 Tage
- Arbeitszeit: 18,75 h/Woche / Teilzeit 50 %
- Sonderzahlungen
- Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
- flexible Arbeitszeiten
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an.
Project Coordinator | M/W/D - Referenz #001217
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Mainz suchen wir ab 01.10.2026, zunächst befristet für 24 Monate und im Rahmen der ANÜ
Medizinprodukte
Ihre Aufgaben:
- Fachliche Verantwortung für die Erstellung und Pflege projektrelevanter Dokumente im Rahmen des Design Control Prozesses gemäß behördlichen Vorgaben und internen Richtlinien – in englischer Sprache und in enger Abstimmung mit dem Device Team Leiter
- Übernahme von Arbeitspaketen des Device Team Leiters im Bereich Projektorganisation und Dokumentation sowie technische Beratung und Unterstützung bei der Anwendung und Pflege von Prozessen, Methoden und Tools
- Mitwirkung im „Device Project Management Excellence“ zur Unterstützung bei der Entwicklung und Implementierung neuer Entwicklungsprozesse
- Arbeiten im internationalen Projektumfeld, mit Fokus auf regulatorische Anforderungen und technische Dokumentation
- Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams, um die Qualität und Effizienz der Produktentwicklung sicherzustellen
Ihr Profil:
- Abgeschlossener Master im Bereich der Ingenieur- oder Naturwissenschaften oder Bachelor mit mehrjähriger Berufserfahrung auf dem Gebiet der Entwicklung von Medizin-/ Kombinationsprodukte oder Erfahrung im Design Control Prozess
- Expertenwissen in der Entwicklung von Medizin- und Kombinationsprodukten, insbesondere im Design Control Prozess gemäß 21 CFR 820.30 sowie in GMP und Change Control Prozessen
- Grundkenntnisse im Projektmanagement, idealerweise mit Erfahrung in technischen Entwicklungsprojekten
- Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise, gepaart mit hoher Eigeninitiative
- Fließende Englischkenntnisse
Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches nach Absprache und Bedarf, 2 – 3 Tage / Woche aus dem HomeOffice/remote abgedeckt werden kann. Wichtige Präsenztermine vor Ort sind einzuhalten. Ein rein mobiles Arbeiten ist vom Entleiher nicht gewünscht. Die Einarbeitung findet vor Ort beim Entleiher statt.
Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort im Raum Mainz ist. Bei Arbeiten vor Ort können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden.
Unsere Leistungen / Rahmenbedingungen:
- Gehalt: ab 5402,00 € brutto/Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
- Urlaub: bis zu 30 Tage
- Arbeitszeit: 37,5 h/Woche
- Sonderzahlungen
- Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
- flexible Arbeitszeiten
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an.
Techniker im pharmazeutisch-technischen Entwicklungsumfeld | M/W/D – Referenz: #001209
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet für 5 Monate und im Rahmen der ANÜ
Medizinprodukte
Ihre Aufgaben:
- Im Fokus dieser Position steht die eigenverantwortliche Durchführung komplexer mechanischer Prüfungen im pharmazeutisch-technischen Entwicklungsumfeld von Medizinprodukten (non-GMP). Sie arbeiten in einem dynamischen Umfeld mit wechselnden Projekten, Methoden, Geräten und Systemen und sind maßgeblich an der Entwicklung, Anpassung und Optimierung analytischer Methoden beteiligt.
- Zu Ihren Aufgaben gehört die Erstellung von Reporten, Berichten und Auswertungen aus Versuchsreihen unter Anwendung statistischer Methoden, auch in englischer Sprache
- Darüber hinaus unterstützen Sie bei Gerätezuständigkeiten, einschließlich der Pflege von Geräteordnern sowie der Erstellung gerätespezifischer technischen Betriebsanweisungen
- Ergänzend übernehmen Sie eigenständig zusätzliche technische Labortätigkeiten im non-GMP-Umfeld
Ihr Profil:
- Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung (z. B. BTA, CTA, MTA) mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung oder eine vergleichbare Weiterbildung (z. B. IHK-Meister*in oder Techniker*in), alternativ mehrjährige Erfahrung als Technische*r Assistent*in im Entwicklungsumfeld
- Gutes technisches Verständnis sowie praktische Erfahrung in manuellen Montagen und im Umgang mit technischen Anlagen (z. B. Zwick)
- Idealerweise Erfahrungen im Bereich der Medizinprodukte / Devices
- Sehr gute MS-Office-Kenntnisse sowie eine hohe Bereitschaft und Fähigkeit, sich schnell in neue Systeme einzuarbeiten
- Erfahrung in der Erstellung und Bearbeitung technischer Dokumentationen wie Prüfberichten und Guidances
- Hohe Teamorientierung sowie Kommunikationsstärke in der Zusammenarbeit mit verschiedenen Schnittstellen
- Flexibilität, schnelle Auffassungsgabe sowie die Fähigkeit, auch in einem dynamischen Umfeld zielgerichtet zu arbeiten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, insbesondere im Hinblick auf das Verständnis technischer Dokumente sowie die Kommunikation mit Schnittstellen
- Bereitschaft zur Vor-Ort-Präsenz sowie zu einer flexiblen, teamorientierten Arbeitszeitgestaltung
Unsere Leistungen / Rahmenbedingungen:
- Gehalt: ab 4.742,00 € brutto / Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
- Urlaub: bis zu 30 Tage
- Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
- Sonderzahlungen
- Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
- flexible Arbeitszeiten
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an.