Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Mainz suchen wir ab 01.10.2026, zunächst befristet für 24 Monate und im Rahmen der ANÜ

Project Coordinator | M/W/D – Referenz #001217

Ihre Aufgaben:

  • Fachliche Verantwortung für die Erstellung und Pflege projektrelevanter Dokumente im Rahmen des Design Control Prozesses gemäß behördlichen Vorgaben und internen Richtlinien – in englischer Sprache und in enger Abstimmung mit dem Device Team Leiter
  • Übernahme von Arbeitspaketen des Device Team Leiters im Bereich Projektorganisation und Dokumentation sowie technische Beratung und Unterstützung bei der Anwendung und Pflege von Prozessen, Methoden und Tools
  • Mitwirkung im „Device Project Management Excellence“ zur Unterstützung bei der Entwicklung und Implementierung neuer Entwicklungsprozesse
  • Arbeiten im internationalen Projektumfeld, mit Fokus auf regulatorische Anforderungen und technische Dokumentation
  • Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams, um die Qualität und Effizienz der Produktentwicklung sicherzustellen

Ihr Profil:

  • Abgeschlossener Master im Bereich der Ingenieur- oder Naturwissenschaften oder Bachelor mit mehrjähriger Berufserfahrung auf dem Gebiet der Entwicklung von Medizin-/ Kombinationsprodukte oder Erfahrung im Design Control Prozess
  • Expertenwissen in der Entwicklung von Medizin- und Kombinationsprodukten, insbesondere im Design Control Prozess gemäß 21 CFR 820.30 sowie in GMP und Change Control Prozessen
  • Grundkenntnisse im Projektmanagement, idealerweise mit Erfahrung in technischen Entwicklungsprojekten
  • Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise, gepaart mit hoher Eigeninitiative
  • Fließende Englischkenntnisse

 

Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches nach Absprache und Bedarf, 2 – 3 Tage / Woche aus dem HomeOffice/remote abgedeckt werden kann. Wichtige Präsenztermine vor Ort sind einzuhalten. Ein rein mobiles Arbeiten ist vom Entleiher nicht gewünscht. Die Einarbeitung findet vor Ort beim Entleiher statt.

Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort im Raum Mainz ist. Bei Arbeiten vor Ort können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden.

Unsere Leistungen / Rahmenbedingungen:

  • Gehalt: ab 5402,00 € brutto/Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
  • Urlaub: bis zu 30 Tage
  • Arbeitszeit: 37,5 h/Woche
  • Sonderzahlungen
  • Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
  • flexible Arbeitszeiten

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an.

Kategorie: Biotechnologie Biopharma Design Control Arzneimittelentwicklung Medizinprodukte Kombinationsprodukte Projektmanagement Qualitätsmanagement Pharma
Zeitmodell: Vollzeit Hybrides Arbeiten
Ort: Mainz

Bewerbung

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ig-zeitarbeit - Interessenverband Deutscher Zeitarbeitsunternehmen e.V.

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