Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ

• In this role, you will develop, assess, and implement analytical and microbiological testing strategies to ensure product quality, product safety, and informed CMC decision-making throughout the development process
• By contributing to the scientific direction and providing expert input to CMC subteams, you will ensure the timely delivery of high-quality analytical and microbiological results
• You will support the evaluation, validation, and implementation of alternative, innovative, rapid, and automated microbiological methods, including the use of AI-based tools to optimize testing processes and data evaluation
• As part of the role, you will lead or contribute to technology, innovation, and continuous improvement projects to strengthen analytical and microbiological capabilities in a GMP-regulated environment
• You will assess scientific results, prepare accurate reports and documentation, support regulatory submissions where applicable, and collaborate closely with internal and external partners to ensure scientific alignment and effective knowledge exchang

• PhD in Biology, Microbiology, Biotechnology, Biochemistry, Chemistry, or a related Life Science discipline, preferably with relevant experience in the pharmaceutical industry, alternatively, a Master’s degree with substantial professional experience in an industrial environment
• Strong background in biological drug development, quality control, and microbiological product safety, with experience in preparing or contributing to regulatory documentation
• In-depth knowledge of analytical methods (e.g. HPLC-SEC, HPLC-CEX, CGE, CZE, icIEF, potency assays) and microbiological testing methods (e.g. sterility testing, bioburden determination, endotoxin testing)
• Solid understanding of working within GMP-regulated environments, ensuring compliance with regulatory standards
• Strong analytical and problem-solving abilities, excellent communication and presentation skills, and the ability to effectively collaborate in cross-functional and international teams
• Fluent English required, German skills are a plus

• Gehalt: Einstufung nach AT, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
• Urlaub: bis zu 30 Tage
• Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
• Sonderzahlungen
• Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
• flexible Arbeitszeiten

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an.

Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet bis 30.06.2027 und im Rahmen der ANÜ

• Eigenständige Durchführung komplexer, zeitkritischer Analysen (Endotoxinanalytik via GelClot, UV-Scan, TOC Analytik) und Review der Analysenergebnisse
• Erste*r Ansprechpartner*in (Expert*in) für eine Analysenmethode inkl. Erstellung und Koordination von Vorschriften
• Mitwirkung bei Methodenqualifizierungen, -validierungen und -verifizierungen
• Planung, Durchführung und Dokumentation von Funktionsprüfungen und Instandhaltungsmaßnahmen an Analysegeräten
• Abstimmung mit anderen Bereichen sowie Kontakt zu Herstellern, Servicetechnikern und Kunden (auch auf Englisch)
• Planung und Leitung von Sondertätigkeiten, insbesondere Troubleshooting
• Einarbeitung und Schulung neuer Mitarbeitenden im Team

• Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium im Bereich Biologie, Chemie, Biotechnologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung oder eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborantin, Biologielaborantin, CTA, BTA, MTA, Pharmakant*in mit langjähriger relevanter Berufserfahrung im GMP-regulierten Laborumfeld
• Mehrjährige Erfahrung im GMP-Labor sowie Kenntnisse in der TOC-Analytik; idealerweise Erfahrung mit UV Scan- und/oder SoloVPE-Analytik
• Sicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, PowerPoint) sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie ausgeprägte Organisations- und Planungsfähigkeiten
• Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit, Flexibilität und hohe Einsatzbereitschaft
• Bereitschaft zur flexiblen Arbeitszeitgestaltung im Rahmen eines 2- bzw. 3-Schicht-Modells nach erfolgter Einarbeitung. Gelegentliche Nacht-, Wochenend- und Rufbereitschaftseinsätze sind Teil des Aufgabenbereichs und werden entsprechend der Einsatzplanung koordiniert

• Gehalt: ab 4.742,00 € brutto / Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
• Urlaub: bis zu 30 Tage
• Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
• Sonderzahlungen
• Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
• flexible Arbeitszeiten

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an.

Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ

Stelleninhalte für Produktionsfachkraft 

• Als Produktionsfachkraft führen Sie Produktions- und Reinigungsprozsse unter Einhaltung der GMP-Richtlinien durch und dokumentieren Ihre Tätigkeit sorgfältig
• Außerdem übernehmen Sie die Entnahme und Verwaltung analytischer Proben nach vorgegebenen Probenahmeplänen
• Aseptisches Arbeiten gehört zu ihrem neuen Aufgabenbereich genauso wie das Einhalten der speziellen Hygieneregelungen für den Produktionsbereich

Zusätzliche Stelleninhalte für Pharmawerker*in

• Hierbei sind Sie für die GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktionsprozessen verantwortlich, bedienen komplexe Anlagen und Produktionsprozesse und führen die erforderlichen In-Prozess-Kontrollen durch
• Zudem übernehmen Sie das Management analytischer Proben gemäß den vorgegebenen Probenahmeplänen und stellen deren ordnungsgemäße Handhabung und Dokumentation sicher
• Darüber hinaus unterstützen Sie Optimierungsprojekte im Bereich und bringen sich aktiv bei der Verbesserung von Abläufen und Prozessen ein

Anforderungen für Produktionsfachkraft

• Abgeschlossene mindestens zweijährige Berufsausbildung oder alternativ mehrjährige Berufserfahrung, durch die gleichwertige Kenntnisse und Fertigkeiten erworben haben
• Pharmazeutisches Grundverständnis und aseptisches Knowhow
• Sicheres Verständnis von GMP‑Vorgaben, routinierter Umgang mit SOP‑basierten Arbeitsabläufen, Hygieneverständnis sowie technisches Grundverständnis
• Grundlegende PC-Kenntnisse sowie die Bereitschaft zur Arbeit mit elektronischen Dokumentations- und Anwendungssoftware (z.B. MES, Novatec)
• Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, hohe Flexibilität
• Sehr gute bis gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, um SOPs, Arbeitsanweisungen und GMP‑relevante Dokumente sicher zu lesen, zu verstehen und korrekt umzusetzen
• Bereitschaft für versetzte Arbeitszeit in 2-Schicht (Früh-/Spätschicht im Wechsel) und gelegentlichen Arbeitseinsätzen am Wochenende ist Voraussetzung

Zusätzliche Anforderungen für Pharmawerker*in

• Abgeschlossene mindestens dreijährige Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich oder alternativ langjährige Berufserfahrung, durch die gleichwertige Kenntnisse und Fertigkeiten erworben haben
• Bereitschaft für versetzte Arbeitszeit in 2-Schicht (Früh-/Spätschicht im Wechsel) und gelegentlichen Arbeitseinsätzen am Wochenende ist Voraussetzung

• Gehalt: ab 3487 € brutto / Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
• Urlaub: bis zu 30 Tage
• Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
• Sonderzahlungen
• Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
• flexible Arbeitszeiten

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an.

Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ

• Planung, Vorbereitung, Durchführung von technischen Versuchen zur Prozessentwicklung
• Technische Unterstützung bei der Herstellung von Klinikmustern der Phase II und III sowie Zulassungschargen an der Launch Site
• Erstellung der Chargendokumentation (Herstellvorschrift und -bericht), von Versuchsauswertungen und -berichten mit Hilfe von Microsoft Office-Anwendungen und anderen internen Softwarelösungen
• Geräte-, System- und Raumverantwortung
• Sicherstellung von GMP-Status und Arbeitssicherheit

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant*in oder Chemielaborant*in und mehrjährige Berufserfahrung erforderlich (3 bis 5 Jahre)
• Kenntnisse in der Entwicklung und/oder Herstellung von festen Darreichungsformen sowie in der Bedienung von Herstellgeräten der Festformentechnologie
• Kenntnisse in GMP-gerechter Arbeitsweise und Dokumentation
• Sicherer Umgang in allen gängigen MS-Office-Anwendungen
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Selbstständige, gut organisierte und strukturierte Arbeitsweise
• Engagierte, zuverlässige, teamorientierte Arbeitsweise und gute Kommunikationsfähigkeit

• Gehalt: ab 4.310,00 € brutto / Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
• Urlaub: bis zu 30 Tage
• Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
• Sonderzahlungen
• Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
• flexible Arbeitszeiten

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

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