Anlernkraft Mechanik-Elektronik | M/W/D – Ref: STS/JR-16969
Unser Mandant ist Weltmarktführer im Bereich Sensortechnik für die Luft- und Raumfahrttechnik. Für den Standort in Ulm suchen wir ab sofort, zunächst im Rahmen der ANÜ
Fertigung
Ihre Aufgaben:
- Vorbereitung der Montage von elektronischen Baugruppen entsprechend der vorgegebenen Fertigungsschritte
- Baugruppen mit vielschichtigen Montageinhalten montieren
- Mechanische Tätigkeiten ausführen wie Verschrauben, Nieten
- Löten von elektronischen Baugruppen
- Anhand von Prüfanweisungen Funktionsfähigkeit, Qualitätsparameter und Vollständigkeit der jeweiligen Montageinhalte prüfen
- Wartungs- und Reinigungsarbeiten nach Plan bzw. Bedarf durchführen
Ihr Profil:
- Erfahrungen mit manueller oder automatischer Aufbautechnik, sowie mit den Methoden einer dokumentierten Fertigung wünschenswert
- Lötkenntnisse wünschenswert
- MS-Office mind. erste Anwendungskenntnis
- Deutsch verhandlungssicher
- die Fähigkeit, sich in ein Team zu integrieren
- hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Belastbarkeit und Organisationstalent
- sehr gute feinmotorische Fähigkeiten
Interessiert?
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Mitarbeiter Produktionssteuerung | M/W/D – Ref: 6669
Im Auftrag unseres Mandanten, einem internationalen Luftfahrtzulieferer für Avionik und Kabinenintegration mit Sitz in Hamburg-Finkenwerder suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt zunächst im Rahmen der ANÜ
Fertigung
Ihre Aufgaben:
- Steuerung des Herstellungsprozesses für Baugruppen und Zwischenprodukte gemäß definiertem Prozess und Vorgaben des/der Vorgesetzten
- Freigaben von Fertigungsaufträgen in Abstimmung mit der Produktionsplanung
- Feinplanung von Fertigungsreihenfolgen unter Berücksichtigung der Materialverfügbarkeit und Fertigungskapazität
- Überprüfung der Materialverfügbarkeit in Abhängigkeit zur Beschaffungsart und ggf. Einleitung erforderlicher Maßnahmen zur Vermeidung von Produktionsverzögerungen, z. B. Teiletausch
- Fertigungsfortschrittsüberwachung und ggf. Einleitung erforderlicher Maßnahmen zur Vermeidung von Produktionsverzögerungen, z. B. Beauftragung zur Nacharbeit
- Beauftragung, Koordination und Betreuung von externer Fertigungsdienstleistung (Verlängerte Werkbank
- Mitarbeit bei Optimierungen zu fertigungsrelevanten Themen
- Unterstützung zwischen der Fertigung und allen zuliefernden Abteilungen für den reibungslosen Fertigungsprozess
- Kontrolle und Unterstützung bei Rückmeldebuchungen zur realen Bedarfsdarstellung
- Mitwirkung bei Vorschlägen zur Optimierung von Arbeitsplänen und von qualitätsverbessernden Maßnahmen
- Unterstützung bei bereichsübergreifenden Projekten
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Fluggerätmechaniker/in Fertigungstechnik oder Industriekaufmann/frau mit Weiterbildung in REFA-Prozessorganisation oder vergleichbare Qualifikation
- Berufserfahrung in Fertigung / Produktion sowie Produktionsplanung und -steuerung
- gute Kenntnisse in der Produktionssteuerung im Flugzeugbau (Interior) oder vergleichbar
- MTM und REFA-Kenntnisse
- MS-Office und SAP/R3 mind. vertiefte Anwendungskenntnis
- FOSS von Vorteil
- Gute Englischkenntnisse
- Gute Kommunikationsfähigkeiten, um einen umfassenden Informationsfluss zu gewährleisten
- Eine strukturierte Arbeitsweise, um Termine fristgerecht zu planen und Arbeitsabläufe effizient zu koordinieren
- Bereitschaft zu flexiblen Arbeitszeiten
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Mitarbeiter Vormontage | M/W/D – Ref: 7359
Im Auftrag unseres Mandanten, einem internationalen Luftfahrtzulieferer für Avionik und Kabinenintegration mit Sitz in Hamburg-Finkenwerder suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt zunächst im Rahmen der ANÜ
Fertigung
Ihre Aufgaben:
- Vorbereitung und Montage einfacher und schwieriger Baugruppen und Komponenten
- Zusammenbau von schwierigen Komponenten mit hoher Maßhaltigkeit und geringen Toleranzen
- Änderungsanweisungen einarbeiten überwiegend vorgegeben in allen Programmen
- Prüfung auf Vorhandensein aller benötigten Materialien im Abgleich mit den vorgegebenen Stücklisten und Bauunterlagen, ggf. Fehlermeldung/Reklamation an Vorgesetzten
- Selbständige Einteilung der Montageschritte
- Vorbereitung und Montage unlackierter und lackierter Bauteilen
- Komplexe Montagetätigkeiten hinsichtlich Ablauf und Ausführung gemäß der Bauunterlagen Persönliche Anforderungen
das Vermögen
Ihr Profil:
- Erfolgreich abgeschlossene gewerbliche Ausbildung als Bootsbauer, Industriemechaniker, Tischler, oder vergleichbare mechanisch verarbeitende Qualifikation
- Kenntnisse in der Fertigung, Produktion, Montage oder Vormontage
- Deutsch verhandlungssicher, Englisch mind. Grundlagen
- das Vermögen mit einer Person im Team Aufgabenstellungen gemeinsam zu bearbeiten, sich gegenseitig zu unterstützen sowie die Bereitschaft Kompromisse einzugehen
- Verantwortungsbewusster Umgang mit Gefahrstoffen und einweisungspflichtigen Maschinen
- Bereitschaft zu flexiblen Arbeitszeiten, wie z.B. Schichtarbeit
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Specialist Process Validation and Change Management | M/W/D - Referenz 947
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Dortmund suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 24 Monate und im Rahmen der ANÜ
Fertigung
Ihre Aufgaben:
- Unterstützen Sie die Einführung neuer Prozesse und Systeme, wie die Timeline- und Schulungsplanung für Digitale Validierung (DiVal) und Computer System Validation (CSV).
- Entwickeln Sie innovative Konzepte zur Prozessverschlankung und setzen Sie diese in die Praxis um.
- Arbeiten Sie an der Erstellung, Optimierung und Integration von Dokumenten, wie Vorlagen für Prozessvalidierungen („Digitale Validierung“) und Changepläne.
- Bringen Sie Ihre Ideen bei der Gestaltung und Entwicklung von E-Learning-Kursen zu Themen wie Change Control, Validierung und FMEA ein.
- Erstellen Sie überzeugende Vorlagen und Präsentationen und gestalten Sie moderne SharePoint-Seiten für Change Control und Validierung.
- Organisieren Sie die Dokumentenfreigabe im Rahmen von Changes und sorgen Sie für einen reibungslosen Ablauf.
- Analysieren und dokumentieren Sie die Changepflichten aller Fachbereiche und stimmen Sie diese mit lokalen und Corporate-Vorgaben ab.
- (Nutzen Sie Ihre Kreativität, um KI-Anwendungsfälle zu implementieren, z. B. durch die Erstellung von Prompts.)
- (Übernehmen Sie Verantwortung bei Reevaluierungen von Produktionsanlagen und Laborgeräten.)
Ihr Profil:
- Erste Kenntnisse in den Themen Validierung und Change Control Management sind von Vorteil
- Sie bringen ein gutes technisches Verständnis mit und haben idealerweise eine naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung.
- Ein sicherer Umgang mit GMP und ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein zeichnen Sie aus.
- Ihre MS Office-Kenntnisse sind hervorragend, und Sie wissen, wie Sie diese effektiv einsetzen.
- Sie arbeiten strukturiert, eigenständig und mit einem hohen Maß an Präzision – auch in komplexen Projekten.
- Flexibilität und die Bereitschaft, sich in neue Themen einzuarbeiten, gehören zu Ihren Stärken.
- Sie kommunizieren sicher und klar in Deutsch, und gute Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab.
- Teamarbeit liegt Ihnen am Herzen, und Sie schätzen den Austausch mit Kolleginnen und Kollegen.
Nach der Einarbeitung ist bis zu 50 % Remote-Tätigkeit in Absprache möglich.“
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Bio Operator | M/W/D - Referenz 941
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet bis 31.12.2025 bzw. 31.12.2026 und im Rahmen der ANÜ
Fertigung
Ihre Aufgaben:
- In Ihrer neuen Funktion bedienen Sie selbstständig Maschinen und Geräten der Steril- und Zellkulturtechnik im großtechnischen Maßstab zur Herstellung von Bulk Drug Substance im GMP-Umfeld.
- Sie führen verschiedene Filtrationen, Herstellung von biopharmazeutischen Wirkstoffen unter cGMP-Richtlinien durch und halten dabei die GMP-gerechte Dokumentation des Herstellungsprozesses ein.
- Des Weiteren gehört die Reinigung und die Sterilisation von Anlagen sowie für den Prozess benötigten Equipment zu Ihren neuen Aufgaben.
- Sie betreuen außerdem selbstständig Zellkulturfermentationsanlagen und Filtrationsanlagen.
- Sie sind für die Durchführung der anfallenden Tätigkeiten innerhalb des Teams und zu den angrenzenden Produktionseinheiten verantwortlich.
- Dank Ihres bestehenden Wissens fällt Ihnen die Anwendung von DV-Systemen (z.B. MES, PLS, Labware usw.) leicht.
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung als Biofacharbeiter*in, Produktionsfachkraft für Biotechnik/Chemie, Pharmakant*in, Chemikant*in oder verwandte Richtungen in großtechnischen Produktionen bzw. naturwissenschaftliche Ausbildung oder einer vergleichbaren Qualifikation z.B. Brauer*in, Mälzer*in bzw. Molkereifachkraft, Bäcker*in, Fachkraft für Fruchtsafttechnik, Mechatroniker*in mit mehrjähriger Berufserfahrung idealerweise im GMP-Umfeld
- Gute Arbeitsorganisation und Fähigkeit, komplexe Arbeitsinhalte selbstständig und zielgerichtet abzuarbeiten sowie eine handwerkliche Begabung und Verständnis für hygienisches Arbeiten
- Vertiefte Kenntnisse der cGMP-Anforderungen, im Speziellen hinsichtlich Anlagendesign, Datenintegrität
- Gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-Anwendungen
- Hohes Qualitätsverständnis und Arbeitssicherheitsbewusstsein
- Fähigkeit zur selbstständigen Problemerkennung und -lösung
- Teamplayer, überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft, Flexibilität, Eigeninitiative und Agilität
- Bereitschaft zur 2 Schicht inklusive Wochenende sowie Teilnahme an flexiblen Einsätzen ist Voraussetzung
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Instandhalter f. Pharma Produktion | M/W/D - Referenz 943
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Dortmund suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 12 Monate und im Rahmen der ANÜ
Fertigung
Ihre Aufgaben:
- Durchführen, Überwachen und Dokumentieren der Serienproduktion im Bereich der Düsenfertigung Frontend unter
Einhaltung der Hygiene-, Qualitäts- und Sicherheitsrichtlinien - Eigenständiges Abarbeiten von Fertigungsaufträgen mit Beachtung der Qualitäts-, Termin-, Kosten- und Mengenvorgaben
unter GMP-Bedingungen - Pflegen, Instandsetzen und regelmäßiges Warten der Produktionseinrichtungen
- Mitwirken bei der Sicherstellung und Steigerung der Anlagenverfügbarkeit
- Erfassen von qualitätsrelevanten Merkmalen mit CAQ, An- und Abmelden von CAQ-Prüfaufträgen und Bearbeiten der
relevanten Dokumente im GMP-Umfeld - Überwachen und Bewerten der Prozessergebnisse
- Ermitteln und Visualisieren von Produktionskennzahlen
- Erfassen von Produktionsdaten in SAP
- Sicherstellen der Produktionsversorgung mit Rohmaterialien, Hilfs- und Betriebsstoffen
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung als Mikrotechnologe/in, Physikalisch Technischer Assistent/in mit Zusatzausbildung
Mikrotechnologie oder vergleichbare Qualifikation - Erfahrung im Umgang mit Anlagen aus der Mikrosystemtechnik oder Halbleitertechnik
(z.B. Lithographie, Tiefenätzung, Bondprozesse, Optische und Taktile Messsysteme) - Hohes Qualitätsbewusstsein und ggf. Erfahrung mit GMP-Bedingungen
- Sicherer Umgang mit Microsoft Office (Excel und Word) und SAP R3
- Bereitschaft für 3-Schicht-Betrieb / Kontischicht
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Produktionsfachkräfte bzw. Pharmawerker | M/W/D - Referenz 924
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ
Fertigung
Ihre Aufgaben:
Produktionsfachkraft:
- GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktions- und Reinigungsprozessen
- Korrekte Verwendung der bereitgestellten Produktionsmaterialien
- Ablieferung der Fertigware an die Logistik
Zusätzliche Stelleninhalte für Pharmawerker*in:
- Bedienung von komplexen Anlagen und/oder Prozessen inkl. der Durchführung der geforderten InProzess-Kontrollen und Musterzug
Ihr Profil:
Anforderungen für Produktionsfachkraft:
- Abgeschlossene mindestens 2-jährige Berufsausbildung oder alternativ mehrjährige Berufspraxis, aufgrund derer Sie gleichwertige Kenntnisse und Fertigkeiten erlangt haben
- Pharmazeutisches Grundverständnis
- Hygieneverständnis
- Technisches Grundverständnis
- Gute GMP-Kenntnisse
- PC-Kenntnisse z.B. SAP, MS Office; Bedien- und Anwendungssoftware (z.B. MES)
- Bereitschaft zur 2 Schicht Mo-Fr inklusive gelegentlicher Samstagsarbeit
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, bitte entsprechendes Sprachniveau in dem Profil mit aufnehmen.
- Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, hohe Flexibilität
Zusätzliche Anforderungen für Pharmawerker*in:
- Abgeschlossene mindestens 3-jährige Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich oder alternativ langjährige Berufspraxis, aufgrund derer Sie gleichwertige Kenntnisse und Fertigkeiten erlangt haben
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Bio Operator | M/W/D - Referenz 911
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet bis 30.09.2026 und im Rahmen der ANÜ
Fertigung
Ihre Aufgaben:
- Reinigung rekombinanter Proteine und monoklonaler Antikörper im Prozessmaßstab
- Betreiben von prozessspezifischen Systemen zur Reinigung rekombinanter Proteine mittels Ultra- und Diafiltration
- Durchführung automatisierter Einfrier-/Auftauprozesse von Wirkstofflösungen
- Durchführung verschiedener Filtrationen, Herstellung von Pufferlösungen
- Reinigung und Sterilisation von Prozessbehältern
- Chargendokumentation unter GMP- Richtlinien weitestgehend über eine elektronische Herstellungssoftware (BioMES)
- Aseptisches Arbeiten in klassifizierter Reinraumumgebung
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung als Biofacharbeiter*in, Produktionsfachkraft für Biotechnik/Chemie, Pharmakant*in, Chemikant*in, Brauer*in, Mälzer*in bzw. Molkereifachleute, Bäcker*in, Fachkraft für Fruchtsafttechnik, Mechatroniker*in oder vergleichbare Qualifikation
- Gute Arbeitsorganisation und Fähigkeit komplexe Arbeitsinhalte zielgerichtet abzuarbeiten
- Handwerkliche Begabung und Geschick
- Verständnis für hygienisches Arbeiten
- Gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-Anwendungen
- Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (nachgewiesene Deutschkenntnisse auf mindestens C1-Niveau)
- Überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft, Flexibilität, Team- und Konfliktfähigkeit
- Bereitschaft zum vollkontinuierlichen Schichtbetrieb (3-Schichtbetrieb inkl. Wochenend- und Feiertagsarbeit) ist Voraussetzung
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CNC-Programmierer | M/W/D – Ref: 2024/4201
Im Auftrag unseres Mandanten, einem internationalen Luftfahrtzulieferer für Avionik und Kabinenintegration mit Sitz in Hamburg-Finkenwerder suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt zunächst im Rahmen der ANÜ
Fertigung
Ihre Aufgaben:
- Entwicklung und Änderung von CNC Programmen zur Maschinensteuerung
- Erstellen und Archivieren von Einricht- & Aufspannplänen sowie von Messprotokollen
- Durchführung von Maschinenraumsimulationen
- Optimierung und Verbesserung von Fr sarbeiten und Maschinentechnologie
- Konstruktion von 3D Modellen
- Unterstützung der Konstruktion bei Entwicklungsprojekten
Ihr Profil:
- Erfolgreich abgeschlossene gewerbliche Ausbildung als Dreher/Fräser, Zerspanungsmechaniker oder vergleichbare mechanisch verarbeitende Qualifikation
- Kenntnisse in Zamiz und Catia V5
ERP-System-Anwendungen der Fertigung (Anwendungen: BARL), BTEI, ARLG)
Siemens Sinumerik 840D
Heidenhain Steuerung - Mehrjährige Berufserfahrung in Produkt- und Prozesskenntnisse
- Deutsch verhandlungssicher, Englisch mind. Grundlagen
- gute Kommunikationsfähigkeiten, um den Informationsfluss sicherzustellen
- die Fähigkeit, sich in ein Team zu integrieren
- hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Belastbarkeit und Organisationstalent
- Schichtbereitschaft
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Auftragsverantwortlicher Produktion im Bereich Assembly Electronics | M/W/D – Ref: STS/JR-16161
Unser Mandant ist Weltmarktführer im Bereich Sensortechnik für die Luft- und Raumfahrttechnik. Für den Standort in Ulm suchen wir ab sofort, zunächst im Rahmen der ANÜ
Fertigung
Ihre Aufgaben:
Die Abteilung Assembly Electronics ist verantwortlich für die Bestückung und optische Kontrolle von Flachbaugruppen.
- Koordinierung, Pflege und Erstellung der übertragenen Stammdaten
- Sicherstellung der rechtzeitigen Verfügbarkeit von Betriebsmitteln, Sonderwerkstoffen und Verfahrensanweisungen
- Prüfung, Bewertung und Bestätigung der Plantermine für den zuständigen Leistungsbereich
- Bewirkung der Änderungsanträge
- Planung und Koordinierung aller erforderlichen Zuarbeiten
- Durchführung geeigneter Maßnahmen bei Abweichungen und Problemen mit zugeordneten Materialnummern
- Prüfung und termingerechte Umsetzung der Planaufträge in Fertigungsaufträge
- Veranlassung der Materialbeschaffung
- Identifikation der Fehlteile und Prüfung der termingerechte Verfügbarkeit
- Bereitstellung fertigungsrelevanter Unterlagen
- Prozesskonforme Auftragsabwicklung unter Anwendung des Produktionsplanungstools SAP
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung zum Techniker Bereich Elektronik oder vergleichbare Qualifikation
- SAP PP, QM PLM Kenntnisse
- Kenntnisse in der Auftragsabwicklung, Produktionsplanung und Arbeitsvorbereitung
- Deutsch mind. verhandlungssicher, Englisch versiert
- Gute kommunikative Fähigkeiten in der bereichsübergreifenden Zusammenarbeit
- Strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Fähigkeit, sich in ein Team zu integrieren
Interessiert?
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