Produktionsmitarbeiter | M/W/D - Referenz 622
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Bochum suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, als Krankheitsvertretung im Rahmen der ANÜ
Arzneimittelproduktion
Ihre Aufgaben:
- Sachgerechte und ordnungsgemäße Reinigung von Umlauf-Trays inklusive entsprechender Qualitätsprüfungen und Kennzeichnungen durch
- Unterstützung der Sicherstellung einer hohen Anlagenverfügbarkeit
- Unterstützung des reibungslosen Betriebs der technischen Anlagen. Dies umfasst zum einen Rüst-, Instandhaltungs-, Wartungs- und Reinigungsvorgänge als auch die Beseitigung von technischen und systemseitigen Störungen
- Fachgerechten Umgang und Pflege der zugeordneten Betriebsmittel
- Ordnungsgemäße Rückmeldung von Fertigungsaufträgen und Unterstützung bei der Erhebung und Pflege von prozessorientierten Kennzahlen
- Permanente Inventur der Lagerorte und Unterstützung bei der Koordination, Kontrolle und Pflege der systemgeführten Bestandsverwaltung in SAP
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise mit technischem Hintergrund oder langjährige Berufserfahrung
- Mehrjährige Berufserfahrung in der Serienfertigung, vorzugsweise in der medizintechnischen oder chemischen Industrie
- Kenntnisse im GxP Umfeld (Abläufe + Regelwerke)
- Kenntnisse im Umgang mit ERP Systemen (SAP)
- Gute Kenntnisse im Umgang mit moderner PC-Software (MS-Office)
- Schichtbereitschaft (aktuell wird in dem Team in der III-Schicht Teilkonti gearbeitet)
Interessiert?
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Specialist European Batch Release | M/W/D - Referenz 000611
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Großraum Mainz suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ
Arzneimittelproduktion
Ihre Aufgaben:
- Überprüfung aller Tierarzneimittelmuster für die Freigabe durch die Sachkundige Person
- Zusammenstellung der für EU-Freigabe erforderlichen Dokumente inklusive der Ablage/Archivierung in den verschiedenen Systemen
- Eigenständige Prüfung von Freigabe-Mustern auf Aussehen und Funktionalität, sowie der verwendeten Packmittel einschließlich GMP-konformer Dokumentation der Prüfung in einer Access Datenbank
- Ablage von EU-Freigabe Dokumenten und Zertifikaten inklusive GMP-konforme Archivierung von Rückstellmustern
- Beauftragung der analytischen Prüfungen bei Lohnlaboren und Pflege der dazugehörigen Listen
- Ordnungsgemäße Archivierung und fristgerechte Erstellung von Qualitätsdokumenten
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung in pharmazeutisch-, chemisch oder biologischem Bereich
- Kenntnisse in der Herstellung- und/oder Prüfung von Arzneimittel
- Sicherer Umgang mit MS-Office, SAP und anderen Applikationen
- Gutes Englisch in Wort und Schrift
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Visual Inspector | M/W/D - Referenz 594
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Bochum suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ
Arzneimittelproduktion
Ihre Aufgaben:
- Durchführung von Qualitätsprüfungen gemäß Vorgabe
- Reinigen des Arbeitsplatzes gemäß Vorgabe
- Führen und Pflegen der prozessbegleitenden Dokumentation gemäß GMP-Vorgaben
- Sach- und fachgerechter Umgang und Pflege der Betriebsmittel, um diese auf größtmögliche Dauer zu erhalten und wirtschaftlich zu betreiben
Ihr Profil:
- Bereitschaft für die Arbeit im 3-Schichtbetrieb
- Hohes Qualitätsbewusstsein und Erfahrungen mit GMP-Bedingungen
- Teamorientiertes Arbeiten und gute EDV-Kenntnisse (MS Office)
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Operational Assistant | M/W/D - Referenz 000568
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Großraum Mainz suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ
Arzneimittelproduktion
Ihre Aufgaben:
- Einsatz als Hilfskraft zur Unterstützung im chemischen Zwischenstufenbetrieb
- Sie unterstützen bei Produktions- und Reinigungsarbeiten sowie Rüstvorgängen
- Durchführung von innerbetrieblichen Materialtransporten und Botengängen
- Sie sind zuständig für die Durchführung von Betriebsraumreinigungen
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise in einem naturwissenschaftlichen Berufsfeld
- Bereitschaft in Schichten zu arbeiten (Vollkonti)
- Tauglichkeit zum: Tragen von Chemikalien- und Atemschutz
- Berechtigung zum Führen von Flurförderzeugen (kann auch nachträglich erfolgen)
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Bio Operator | M/W/D - Referenz 000534
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ
Arzneimittelproduktion
Ihre Aufgaben:
- Reinigung rekombinanter Proteine und monoklonaler Antikörper im Prozessmaßstab
- Betreiben von prozessspezifischen Systemen zur Reinigung rekombinanter Proteine mittels Ultra- und Diafiltration
- Durchführung automatisierter Einfrier-/Auftauprozesse von Wirkstofflösungen
- Durchführung verschiedener Filtrationen, Herstellung von Pufferlösungen
- Reinigung und Sterilisation von Prozessbehältern
- Chargendokumentation unter GMP- Richtlinien weitestgehend über eine elektronische Herstellungssoftware (BioMES)
- Aseptisches Arbeiten in klassifizierter Reinraumumgebung
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung als Biofacharbeiter*in, Produktionsfachkraft für Biotechnik/Chemie, Pharmakant*in, Chemikant*in, Brauer*in, Mälzer*in bzw. Molkereifachleute, Bäcker*in, Fachkraft für Fruchtsafttechnik, Mechatroniker*in oder vergleichbare Qualifikation
- Gute Arbeitsorganisation und Fähigkeit komplexe Arbeitsinhalte zielgerichtet abzuarbeiten
- Handwerkliche Begabung und Geschick
- Verständnis für hygienisches Arbeiten
- Gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-Anwendungen
- Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft, Flexibilität, Team- und Konfliktfähigkeit
- Bereitschaft zum vollkontinuierlichen Schichtbetrieb (3 Schichtbetrieb inkl. Wochenend- und Feiertagsarbeit) ist Voraussetzung
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IT - Kaufmann / Support | M/W/D - Referenz 521
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Großraum Mainz suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ
Arzneimittelproduktion
Ihre Aufgaben:
- Als 1st Level Support sind Sie der/die erste Ansprechpartner*in für Fragestellungen zu zentralen Beschaffungs- und Buchhaltungssystemen und arbeiten eng mit dem 2nd Level Support zusammen.
- Mit Ihrer Expertise unterstützen Sie die Anwender*innen, in dem Sie Lösungen bei Problemstellungen zu unseren Systemen aufzeigen.
- Sie analysieren Fehler, wie etwa im Bereich von Stammdaten, und beheben diese unmittelbar und informieren Mitarbeitende und Lieferant*innen über den aktuellen Status der Rechnungsbearbeitung.
- Sie schulen kleine Nutzergruppen regelmäßig zu spezifischen Fragestellungen.
Ihr Profil:
- Sie haben eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder eine vergleichbare Fachrichtungsausbildung mit tätigkeitsrelevanten Weiterbildungen
- Sie verfügen über erste bzw. mehrjährige Berufserfahrung im Beschaffungswesen oder der Lieferantenbuchhaltung oder in vergleichbaren Bereichen der Serviceerbringung
- Sie bringen Erfahrungen im Endanwender-Support (z.B. 1st-Level-Support, Callcenter) sowie ausgeprägte IT- Affinität mit
- Kunden- und Serviceorientierung sowie Kommunikationsstärke, analytische und selbstständige Arbeitsweise runden Ihr Profil ab
- Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
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Produktionsfachkraft od. Pharmawerker | M/W/D - Referenz 000515
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ
Arzneimittelproduktion
Ihre Aufgaben:
- GMP gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktions- und Reinigungsprozessen
- Management von analytischen Proben nach vorgegebenen Probenahmepläne
- Bedienung von komplexen Anlagen und/oder Prozessen incl. der Durchführung der geforderten InProzess-Kontrollen
- Mitarbeit bei Projekten, die im Bereich zu verschiedenen Optimierungszwecken durchgeführt werden
Ihr Profil:
- Abgeschlossene 2- oder 3-jährige Berufsausbildung oder alternativ mehrjährige Berufspraxis, aufgrund derer Sie gleichwertige Kenntnisse und Fertigkeiten erlangt haben
- Pharmazeutisches Grundverständnis und aseptisches Knowhow und Hygieneverständnis
- Technisches Grundverständnis
- Gute GMP-Kenntnisse
- PC-Kenntnisse z.B. SAP, MS Office; Bedien- und Anwendungssoftware (z.B. MES, Novatec)
- Bereitschaft für versetzte Arbeitszeit, zur Arbeit im Schichtbetrieb bis hin zu vollkontinuierlichem Schichtbetrieb
- Deutsch fließend in Wort und Schrift
- Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, hohe Flexibilität
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Patient Affairs Manager | M/W/D - Referenz 000405
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Arzneimittelproduktion
Ihre Aufgaben:
- Sie sind das Bindeglied zwischen Patientenorganisationen und unserem Mandanten. Der persönliche Aufbau von Partnerschaften auf Augenhöhe und eine nachhaltige Weiterentwicklung dieser Beziehungen sind ein wesentlicher Bestandteil Ihrer Verantwortung.
- Sie sind wichtiger Teil des cross-funktionalen Teams. Damit bei der Entwicklung der Brand-Strategie die Patientenperspektive in den Fokus rückt, bringen Sie diese ein. Das gelingt Ihnen gut, weil Sie strategisch denken und Lösungen finden, von denen alle Beteiligten gleichermaßen profitieren.
- Sie sind neugierig und finden heraus, an welcher Stelle des Behandlungspfades es nicht rund läuft. Sie nutzen Ihre Kreativität um darauf aufbauend cross-funktional innovative taktische Maßnahmen (z.B. Maßgeschneiderte Serviceangebote, Disease-Awareness…) zu entwickeln und diese mit den externen Partnern voranzutreiben.
- Sie werden zum Botschafter und Vorbild für Patientenzentriertheit. Indem Sie indikationsübergreifende Maßnahmen unterstützen, treiben Sie den internen Kulturwandel voran.
- Sie arbeiten Hands-On und treiben die Umsetzung ihrer innovativen Projekte ergebnisorientiert voran. Durch Ihre Kundenorientierung verlieren Sie die Belange externer Partner nie aus dem Blick und haben Spaß diese in die tägliche Brand-Arbeit einzubringen.
An dieser Position ist Homeoffice an 2 Tagen pro Woche möglich !
Ihr Profil:
- Hochschulabschluss (Master oder vergleichbarer Abschluss), flexibel im Hinblick auf die Fachrichtung.
- Mehrjährige industrieseitige Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Patientenorganisationen oder in der Arbeit innerhalb von Patientenorganisationen.
- Erfahrung in der Entwicklung und Umsetzung patientenzentrierter Aktivitäten in Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen („Co-Creation“).
- Erfahrungen in der Leitung cross-funktionaler Projekte.
- Sie denken strategisch und haben Lust mit dem Brand-Team Strategien patientenzentriert zu gestalten.
- Bereitschaft gelegentlich Veranstaltungen und Kongresse innerhalb Deutschlands und in seltenen Fällen innerhalb Europas zu besuchen und Gelegenheiten zu nutzen persönlich mit externen Partnern zu interagieren.
Interessiert?
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Pharmawerker*in | M/W/D - Referenz 000299
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ
Arzneimittelproduktion
Ihre Aufgaben:
- GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation der visuellen Prüfung von Arzneimittel Zwischenstufen nach in SOP vorgegebenen Schritten und Kriterien.
- Beherrschung der Prüftechnik sowie die Kenntnis der Fehlerbilder, insbesondere der Grenzmuster der betroffenen Fehler.
- Eigenständige Bewertung der Prüfmuster und Sortierung in Gut und Schlechtbehältnisse.
- Bedienung von Anlagen zur maschinell unterstützten visuellen Prüfung von Prüfmustern
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung von Vorteil
- Bereitschaft für versetzte Arbeitszeit bzw. zur Arbeit im Schichtbetrieb
- Sprachkenntnisse: Deutsch fließend in Wort und Schrift
- Persönliche Kompetenzen: Zuverlässigkeit, Konzentrationsfähigkeit über längeren Zeitraum, gutes Sehvermögen, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, Flexibilität
- Pharmazeutisches und technisches Grundverständnis
- Hygieneverständnis und GMP Kenntnisse
- Basis-PC-Kenntnisse MS Office; Bedien- und Anwendungssoftware (z.B. MES) von Vorteil
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