Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ

Technischer Assistent | M/W/D – Referenz 2214133

Ihre Aufgaben:

  • In Ihrer neuen Rolle sind Sie verantwortlich für die eigenständige Durchführung, Entwicklung, Qualifizierung oder Validierung und Auswertung von chromatographischen, Methoden zur Charakterisierung und Qualitätskontrolle verschiedener biopharmazeutischer Produkte mit Schwerpunkt Peptide Map.
  • Sie übernehmen die Betreuung von Methoden und interpretieren Auswertungsergebnisse im Kontext des jeweiligen Projektes.
  • Darüber hinaus unterstützen Sie bei der Planung, Koordination und Auswertung analytischer Aktivitäten sowie bei der Erstellung von projektrelevanten Dokumenten (z.B. Entwicklungsberichte, Validierungsdokumente) in englischer Sprache.
  • Ihnen obliegt die Betreuung von Geräten im laufenden GMP-Betrieb
  • Unter Einhaltung des Qualitäts-Management-Systems (QMS) bearbeiten Sie alle fachlichen Aufgabenstellungen.

Ihr Profil:

  • Abgeschlossene Ausbildung zum Chemie-/Biologielaborant*in (m/w/d) mit Berufserfahrung oder Bachelorstudium (Fachrichtung Biochemie, Chemie, Biopharmazie, Biotechnologie, Biologie) mit erster Berufserfahrung
  • Gute Fachkenntnisse chromatographischer Analysemethoden und HPLC-Analysensysteme sowie deren wissenschaftliche Hintergründe
  • Peptide Map zur ID-Bestimmung und Bestimmung weiterer qualitätsrelevanter Parameter ist ihnen vertraut
  • Fachkenntnisse und Detailwissen in Abläufen an projektbezogenen Schnittstellen, Fähigkeit zur selbständigen Organisation von analytischen Arbeitspaketen und Kommunikation der Ergebnisse
  • Sehr gute Kenntnisse der MS Office-Programme (Word, Excel, Outlook etc.) sowie Auswertungs-Software Empower oder Unify sowie GMP-Kenntnisse werden vorausgesetzt, LIMS-Kenntnisse sind wünschenswert
  • Hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein, sowie ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, selbständiges, zuverlässiges und eigenverantwortliches Arbeiten, Flexibilität
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !

Kategorie: Projektmanagement Qualitätsmanagement Pharma Dokumentation GMP Biopharma
Zeitmodell: Vollzeit
Ort: Oberschwaben Süd Württemberg

Bewerbung

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mögliche Dateiformate: .pdf