Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ

Technischer Assistent | M/W/D – Referenz 000683

Ihre Aufgaben:

  • In Ihrer neuen Funktion werden Sie in die analytischen Routinetätigkeiten im Zusammenhang mit der Entwicklung eines Virustherapeutikums eingearbeitet und führen diese selbstständig durch, z. B. Wirksamkeits-, Gehalts- oder Verunreinigungsprüfungen; Sie sind an der Durchführung und Auswertung der analytischen Ergebnisse beteiligt.
  • Als analytisch-technischer Assistent sind Sie Teil eines interdisziplinären und internationalen Projektteams und unterstützen das Projekt durch Ihren Beitrag zur Erstellung analytischer Testergebnisse. Sie unterstützen die Prozess- und Rezepturentwicklung im Hinblick auf deren analytische Anforderungen.
  • Flexibel und projektorientiert führen Sie in Zusammenarbeit mit einem hoch motivierten Team von technischen Assistenten praktische analytische Versuche durch.
  • In Ihrer Rolle unterstützen Sie Prozessexperten und Wissenschaftler bei der Umsetzung und Durchführung von zeitgebundenen Projektzielen durch die Lieferung von Arbeitspaketen, die Routineanalytik beinhalten.

Ihr Profil:

  • B.Sc.-Abschluss mit mehrjähriger Berufserfahrung oder ein Master-Abschluss in Pharmazie, Biotechnologie, Biologie, Virologie, Biochemie oder ein gleichwertiger Abschluss oder eine Ausbildung zum technischen Assistenten, idealerweise mit erster Berufserfahrung
  • Kenntnisse oder erste Erfahrungen mit analytischen Methoden zur Bestimmung von Gehalt, Wirksamkeit oder Verunreinigungen von ATMPs wie TCID50, NTA, MFI, qPCR, ELISA und Erfahrung im Umgang mit und der Kultivierung von Zellkulturen sind ein Plus. Fähigkeit und Bereitschaft, neue Techniken und Analysemethoden zu erlernen.
  • Teamfähigkeit mit ausgezeichneten Kommunikations-, Verhandlungs-, Präsentations- und Organisationsfähigkeiten (interne und externe globale Schnittstellen).
  • Agilität, schnelle Auffassungsgabe und hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein.
  • Selbstständiges Arbeiten nach Einarbeitung wird vorausgesetzt. Sehr gutes Deutsch und fließendes Englisch in Wort und Schrift.

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !

Kategorie: Pharma Labor Prozessmanagement Biotechnologie GMP Biopharma Analytik Arzneimittelproduktion
Zeitmodell: Vollzeit
Ort: Bodenseeregion Süd Württemberg Oberschwaben

Bewerbung

Ziehen Sie Ihre Dateien hierher oder klicken Sie zum Upload...Sie können bis zu 3 PDF-Dateien hochladen, maximale Dateigröße 10 MB pro Datei.
mögliche Dateiformate: .pdf