Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ

• Als Technische*r Assistent*in sind Sie für die Koordination, Planung, Durchführung und Auswertung komplexer molekularbiologischer Tests (NAT basierte Methoden, PCR Techniken) zum Nachweis von Mykoplasmenkontaminationen als Qualitätskontrolle biopharmazeutischer Produkte zuständig.
• Mit Ihrer Expertise führen Sie Validierungs- und Qualifizierungstätigkeiten nach spezifischen Vorlagen durch, inklusive Dokumentenerstellung.
• Sie führen selbstständig Gerätequalifizierungen (computerisierte Geräte) unter Beachtung der geltenden GMP-Bedingungen und Data Integrity Anforderungen durch. Dazugehörige Dokumente erstellen Sie eigenständig.
• Dank Ihrer guten Englischkenntnisse in Wort und Schrift können Sie anfallende Dokumente auch jederzeit in Englisch erstellen.
• GMP-gerechte Dokumentation fällt Ihnen aufgrund ihrer GMP-Erfahrung leicht.

• Abgeschlossenes Bachelor-Studium im naturwissenschaftlichen Bereich (z.B. Molekularbiologie, Biotechnologie) oder alternativ eine abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant*in, BTA, MTA oder vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger Berufserfahrung im GMP-Umfeld
• Mehrjährige Erfahrung mit molekularbiologischen Methoden sowie fundierte Erfahrung in GMP-gerechtem Arbeiten
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sicherer Umgang mit MS Office-Programmen
• Selbstständiges und gut organisiertes, strukturiertes Arbeiten mit einem hohen Maß an Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !