Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet bis 30.11.2025 und im Rahmen der ANÜ

• Selbstständige GMP- konforme Organisation, Durchführung, Auswertung und Berichterstellung analytischer Methoden zur Qualitätskontrolle verschiedener biopharmazeutischer Produkte
• Selbstständige Betreuung von Geräten, inkl. Dokumentation, Gerätequalifizierungen, Planung von Wartung/Instandhaltung und Funktionsüberprüfungen
• Durchführung von ersten zusätzlichen Labortätigkeiten, z.B. Unterstützung bei Methodenentwicklung, -anpassung, Validierungs- und Qualifizierungstätigkeiten nach standardisierten Vorgaben
• Nach Einweisung eigenständige Erstellung und Überarbeitung von GMP-Dokumenten
• Unterstützung der Planung und Organisation der Laborabläufe sowie der Compliance, z.B. durch die Bearbeitung von Abweichungen, Vorbereitung der Chargenfreigabe, etc.
• Mitarbeit bei Projekten, Sonderthemen und Teilprojektleitung nach der Vorgabe der fachlichen und/oder disziplinarischen Führungskraft

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Biologielaborant*in, Chemielaborantin*in mit mehrjähriger Berufserfahrung bzw. abgeschlossene Ausbildung als BTA, MTA, CTA oder PTA mit langjähriger Berufserfahrung
• Erfahrung im Umgang mit Enzymen und der Durchführung enzymatischer Assays
• Gute Analytik-Kenntnisse sowie fundierte GMP-Kenntnisse
• MS Office-Kenntnisse (z.B. Word, Excel, Outlook)
• Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
• Strukturiertes Handeln und Organisationsgeschick
• Teamplayer*in mit ausgeprägter Teamorientierung und Kommunikationsfähigkeit

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !