Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ

Technical Assistant | M/W/D – Referenz 000381

Ihre Aufgaben:

  • Sie sind verantwortlich für die selbstständige, termingerechte Durchführung und GMP gerechte Dokumentation von physikalisch technologischen Prüfungen am Endprodukt in der Qualitätskontrolle (u.a. Kraftmessungen, Funktionsprüfungen, CCIT) zur Freigabe, Prozessvalidierungen, Transportvalidierungen oder Stabilitätsproben.
  • Sie erstellten Auswertungen und sind verantwortlich für das Zusammenstellen von Daten und Erstellung von Berichten, die das eigene Arbeitsgebiet betreffen.
  • Sie agieren im Team und führen neben der zeitgerechten Freigabe oder Stabilitätsmessungen auch Messungen für Methodenvalidierungen oder Methodenentwicklungen durch
  • Als Geräteverantwortlicher sind sie außerdem für die selbständige Organisation von erforderlichen Maßnahmen (z.B. zeitgerechte Wartung, Kalibrierung und auch bei notwendigen Qualifizierungsmaßnahmen).
  • Mit Ihrer Expertise agieren Sie ebenfalls in Projekten als wichtiges Teammitglied aus dem Bereich kontinuierliche Verbesserung (KVP) der Qualität, Effizienz und Compliance und übernehmen Sonderaufgaben.

Ihr Profil:

  • Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant*in, PTA, CTA, MTA oder Pharmakant*in, jeweils mit relevanter Berufserfahrung im GMP-Bereich (vorzugsweise Labor)
  • Mehrjährige Berufserfahrung mit der Bewertung, Überwachung und Umsetzung interner GMP-Anforderungen in einem Labor
  • Erfahrungen mit physikalischen Messmethoden, Einarbeitung in komplexe Messprogramme und deren Erstellung
  • Sehr gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office Anwendungen
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !

Kategorie: Biopharma Organisation Biochemie Assistenz Projektmanagement Pharma Dokumentation Biotechnologie GMP
Zeitmodell: Vollzeit
Ort: Oberschwaben Bodenseeregion Süd Württemberg

Bewerbung

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mögliche Dateiformate: .pdf