Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ

Technical Assistant | M/W/D – Referenz 000215

Ihre Aufgaben:

  • In Ihrer neuen Rolle führen sie selbstständig Analysen zur Bestimmung und Charakterisierung von Partikeln in biopharmazeutischen Produkten durch, inklusive deren Bewertung und Dokumentation.
  • Die selbstständige Entwicklung, Optimierung, Validierung und Durchführung von Methoden zur Charakterisierung und Qualitätskontrolle biopharmazeutischer Entwicklungsprodukte im Technologiebereich Proteinaggregation und Partikelanalytik gehört zu Ihren Kerntätigkeiten.
  • Darüber hinaus unterstützen Sie wissenschaftliche Innovationsprojekte und Technologieevaluierungen im Bereich Aggregations- und Partikelanalytik.
  • Arbeitsanweisungen, Berichte und aussagekräftige Präsentationen werden von Ihnen vorwiegend selbstständig erstellt und vorgestellt, ggf. auch in englischer Sprache.
  • Sie führen Gerätequalifizierungen und Funktionsüberprüfungen der eingesetzten Geräte eigenständig durch und sind mitverantwortlich für die Einhaltung und Umsetzung der cGMP- und Compliance-Richtlinien im Labor.
  • Sie unterstützen bei internen Audits oder Behördeninspektionen und arbeiten bei der Beantwortung von Behördenanfragen mit.
  • Projektaufgaben erledigen sie eigenständig und zielgerichtet.

Ihr Profil:

  • Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant*in, Biologielaborant*in oder vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger Erfahrung
  • Alternativ abgeschlossenes Studium zum Bachelor der Fachrichtung Biochemie, Biopharmazie, Bioanalytik (oder vergleichbar) mit nachgewiesener praktischer Laborerfahrung
  • Erfahrung mit den eingesetzten analytischen Technologien (visuelle Inspektion, Durchflussmikroskopie, FT-IR Mikroskopie, Raman-Mikroskopie, Lichtmikroskopie) ist wünschenswert
  • Fachkenntnisse in Proteinanalytik und Erfahrung in GMP-gerechtem Arbeiten sind von Vorteil
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sicherer Umgang in allen gängigen MS Office-Anwendungen
  • Selbstständige, engagierte und zuverlässige Arbeitsweise

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !

Kategorie: Qualitätssicherung Technische Assistenz Produktion Pharma Chemie Biotechnologie GMP Biopharma Qualität
Zeitmodell: Vollzeit
Ort: Oberschwaben Süd Württemberg

Bewerbung

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