Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ
Technical Assistant | M/W/D – Referenz 000215
Ihre Aufgaben:
- In Ihrer neuen Rolle führen sie selbstständig Analysen zur Bestimmung und Charakterisierung von Partikeln in biopharmazeutischen Produkten durch, inklusive deren Bewertung und Dokumentation.
- Die selbstständige Entwicklung, Optimierung, Validierung und Durchführung von Methoden zur Charakterisierung und Qualitätskontrolle biopharmazeutischer Entwicklungsprodukte im Technologiebereich Proteinaggregation und Partikelanalytik gehört zu Ihren Kerntätigkeiten.
- Darüber hinaus unterstützen Sie wissenschaftliche Innovationsprojekte und Technologieevaluierungen im Bereich Aggregations- und Partikelanalytik.
- Arbeitsanweisungen, Berichte und aussagekräftige Präsentationen werden von Ihnen vorwiegend selbstständig erstellt und vorgestellt, ggf. auch in englischer Sprache.
- Sie führen Gerätequalifizierungen und Funktionsüberprüfungen der eingesetzten Geräte eigenständig durch und sind mitverantwortlich für die Einhaltung und Umsetzung der cGMP- und Compliance-Richtlinien im Labor.
- Sie unterstützen bei internen Audits oder Behördeninspektionen und arbeiten bei der Beantwortung von Behördenanfragen mit.
- Projektaufgaben erledigen sie eigenständig und zielgerichtet.
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant*in, Biologielaborant*in oder vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger Erfahrung
- Alternativ abgeschlossenes Studium zum Bachelor der Fachrichtung Biochemie, Biopharmazie, Bioanalytik (oder vergleichbar) mit nachgewiesener praktischer Laborerfahrung
- Erfahrung mit den eingesetzten analytischen Technologien (visuelle Inspektion, Durchflussmikroskopie, FT-IR Mikroskopie, Raman-Mikroskopie, Lichtmikroskopie) ist wünschenswert
- Fachkenntnisse in Proteinanalytik und Erfahrung in GMP-gerechtem Arbeiten sind von Vorteil
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sicherer Umgang in allen gängigen MS Office-Anwendungen
- Selbstständige, engagierte und zuverlässige Arbeitsweise
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !
Kategorie: Qualitätssicherung Technische Assistenz Produktion Pharma Chemie Biotechnologie GMP Biopharma Qualität
Zeitmodell: Vollzeit
Ort: Oberschwaben Süd Württemberg