Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Großraum Mainz suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, in Teilzeit, zunächst im Rahmen der ANÜ

Specialist GMP Review in Teilzeit | M/W/D – Referenz 472

Ihre Aufgaben:

  • GMP-Review von elektronischen Herstellvorschriften (Master Batch Records) zur Chargendokumentation in der
    biopharmazeutischen Produktion (Upstream & Downstream) mittels der Software BioMES 8
  • Selbständige Planung und Durchführung der Kontrolle von elektronischen Herstellvorschriften und elektronischen
    Begleitdokumenten
  • Pflege von Stammdaten (Material, Objekt etc.) in BioMES 8 und SAP
  • Administrative Tätigkeiten, wie Erstellung und Durchführung interner Schulungsmaßnahmen, Erhebung von Kennzahlen,
    Einarbeitung neuer Kollegen, Bearbeitung von Change Control Anträgen, sowie Auditvorbereitung und -begleitung

Ihr Profil:

  • Bachelor Studienabschluss im naturwissenschaftlichen Bereich, z.B. Biotechnologie, Verfahrens-, Chemietechnik oder vergleichbar, oder abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung, z.B. Pharmakant*in / Chemikant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung mit ggf. Fortbildung zum Techniker, Industriemeister
  • Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder anderen großtechnischen Herstellungsbetrieben mit gutem Verständnis von Produktionsprozessen
  • Ausgeprägte IT-Affinität und Freude an Bildschirmtätigkeiten
  • Erfahrung im GMP-Umfeld
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Kommunikations- und Teamfähigkeit; selbständige und präzise Arbeitsweise, hohes Maß an Eigeninitiative, selbstständige Arbeitsweise

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !

Kategorie: Herstellungsprozess Produktion Pharma Biotechnologie GMP Biopharma Fertigung Auditierung Biochemie BioMES
Zeitmodell: Teilzeit
Ort: Mainz

Bewerbung

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