Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ

• Qualifizierung und Validierung von sehr komplexen technischen Anlagen und Geräten im Wirkstoffbetrieb mit entsprechend GMP- und Behördenanforderungen für die biopharmazeutische Wirkstoffherstellung
• Erstellung von Validierungs-/Qualifizierungsdokumenten zum Teil in englischer Sprache
• Organisation und Durchführung von Qualifizierungen/Validierungen in Abstimmung mit den Fachbereichen anhand von Planungsdokumenten sowie entsprechende Auswertung, Bewertung, Interpretation und Zusammenfassen der Ergebnisse.
• Vorbereitung und Präsentation von Fachthemen in Audits und Inspektionen überwiegend in englischer Sprache.

• Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium (Diplom, Master) Fachrichtung Pharmatechnik, Biotechnik, Verfahrenstechnik mit mehrjähriger Berufserfahrung bzw. abgeschlossene Berufsausbildung mit langjähriger relevanter Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung/Validierung
• Umfassende Kenntnisse der GMP-Anforderungen sowie der regulatorischen Anforderungen
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Souveränes Auftreten und Handeln, selbstständiges Agieren sowie hohes Maß an Teamfähigkeit auch im globalen Umfeld

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !