Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 24 Monate und im Rahmen der ANÜ

Process Specialist | M/W/D – Referenz 789

Ihre Aufgaben:

  • Betreuung und Einführung von Kundenprodukten / Eigenprodukten in der Anlage
  • Sicherstellung der GMP-gerechten Produktion, Bearbeitung von Discrepancies und CAPAs, Vertretung des Bereiches in Audits
  • Unterstützung von Projekten zur Optimierung von betrieblichen Prozessabläufen bzw. Equipment und Prozess-Einführungen
  • Vorgabenerstellung und Prüfung von Revisionen und Neuerstellungen in BioMES6/BioMES8
  • Produktionsbetreuung / Koordination und fachliche Führung in Tagschicht in der Produktion
  • Fachliche*r Ansprechpartner*in für interne und externe Schnittstellen

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Diplom oder Master) mit Schwerpunkt Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Biologie, o.ä., alternativ: einschlägige Berufsausbildung mit Weiterqualifikation zum Meister oder Techniker und mehrjähriger Berufserfahrung (4 Jahre)
  • Praktische Erfahrung im Bereich GMP-Produktion erforderlich, idealerweise in einer biopharmazeutischen Großanlage
  • GMP-Kenntnisse sowie Erfahrung mit Dokumentationssoftware
  • Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Strukturiertes und eigenständiges Arbeiten
  • Unternehmerisches Denken und Handeln: Kombinieren von kurz- und langfristigen Aspekte im operativen Bereich
  • Hohe Belastbarkeit, Teamfähigkeit und sehr gute Kommunikationsfähigkeiten

Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches nach Bedarf und Absprache aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort beim Entleiher statt.
Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort in Biberach ist. Bei Arbeiten vor Ort können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden.

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !

Kategorie: Produktmanagement Pharma Dokumentation Prozessmanagement Biotechnologie GMP Biopharma Audit Prozessplanung Prozesse Arzneimittelproduktion
Zeitmodell: Hybrides Arbeiten Vollzeit
Ort: Süd Württemberg Oberschwaben Bodenseeregion

Bewerbung

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mögliche Dateiformate: .pdf