Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ

Process Specialist | M/W/D – Referenz 506

Ihre Aufgaben:

  • Produktionsbetreuung / Koordidation und fachliche Führung in Tagschicht bei Produktneueinführung/Routinebetreuung und die Festlegung von Vorgaben für den Prozess.
  • Sicherstellung und Überprüfung des erforderlichen cGMP-gerechten Betriebs unter Berücksichtigung von qualitätsrelevanten Aspekten und Arbeitssicherheitsaspekten.
  • Bewertung von Prozessauffälligkeiten im Batch Record Review, sowie die Datenrecherche für Ursachenanalyse und Durchführung von Eintragungen in den eBRs.
  • Durchführung von First Level Support
  • Unterstützung bei der Auswertung von Prozessdaten (Erstellung Charts, Tabellen, Interpretation), Prozessmonitoring, sowie das Durchführen von Troubleshooting-Aktivitäten

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes Studium (Master/Diplom) im Bereich Biopharmazie, Biotechnologie oder Bioingenieurwesen mit mehrjähriger Berufserfahrung oder abgeschlossene Berufsausbildung mit Weiterbildung zum Meister*in bzw. Techniker*in im Bereich Biopharmazie, Biotechnologie oder Bioingenieurwesen mit langjähriger Berufserfahrung
  • Sehr gute GMP Kenntnisse
  • Teamplayer, überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft und Flexibilität
  • Sehr gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-Anwendungen sowie gutes technisches Verständnis
  • Sehr gute Englischkenntnisse sowie sehr gute Deutschkenntnisse (lesen, schreiben, sprechen)

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !

Kategorie: Fertigungssteuerung Qualifizierung/Validierung Biochemie Biotechnologie Produktionssteuerung Computer-Validierung GMP IRT Projektmanagement Biopharma Prozesse Bioinformatik Pharma Reporting Fertigung Chemie Prozessplanung Dokumentation Qualität Prozessmanagement
Zeitmodell: Vollzeit Hybrides Arbeiten
Ort: Oberschwaben Bodenseeregion Süd Württemberg

Bewerbung

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mögliche Dateiformate: .pdf