Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ

Packaging & Labelling extern Expert für klinische Prüfpräparate | M/W/D – Referenz 564

Ihre Aufgaben:

  • Der Packaging & Labelling extern Expert ist verantwortlich für die Koordinierung der Verpackung und Etikettierung von klinischen Prüfpräparaten bei internationalen Lohnherstellern.
  • Bearbeitung und Koordination der erforderlichen internen Prozesse.
  • Effektive Zusammenarbeit mit den Lohnherstellern als auch mit den internen Schnittstellen.
  • Evaluiert Risiken und erarbeitet Verbesserungsvorschläge zur Risikominimierung und zu Prozessverbesserungen.
  • Überprüfung der Herstelldokumentation von Lohnherstellern.
  • Mitwirkung bei der internen Bearbeitung von Abweichungen, die beim Lohnhersteller aufgetreten sind.
  • Erstellung, Review und Schulung von SOPs.
  • Vertritt innerhalb des globalen CTSU (Clinical Trial Supplies Unit) Teams Verpackungs- und Etikettierungsthemen inklusive Zeit- und Budgeteinhaltung.
  • Vertretung des Teams bei Verbesserungsprojekten innerhalb und außerhalb der CTSU.

Ihr Profil:

  • Master-Abschluss oder gleichwertiger Abschluss in relevantem wissenschaftlichen Bereich mit mehrjähriger Berufserfahrung oder entsprechende Berufsausbildung mit langjähriger Berufserfahrung in einem relevanten Bereich.
  • Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit einem Schwerpunkt auf Verpackung und Kennzeichnung oder mit Aktivitäten in der klinischen Prüfpräparatebereitstellung und -versorgung ist erforderlich, insbesondere in einem internationalen Umfeld sowie ein gutes Verständnis der klinischen Entwicklungsprozesse.
  • Kenntnisse über pharmazeutische Verpackungs- und Kennzeichnungsprozesse, Materialien und internationale Vorschriften.
    Teamfähigkeit
  • Fähigkeit mit externen Geschäftspartnern in einem dynamischen Umfeld effektiv zu kommunizieren.
  • Kenntnisse in Projektmanagement und Supply Chain Management.
  • Verhandlungssichere Kommunikationsfähigkeit in DE und ENG, in Wort und Schrift.

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !

Kategorie: GMP Biopharma Klinische Studien Reporting Projektmanagement Qualität Qualitätsmanagement Qualitätssicherung Supply Chain Biochemie Pharma Verpackung Qualifizierung/Validierung Biotechnologie
Zeitmodell: Vollzeit
Ort: Oberschwaben Bodenseeregion Süd Württemberg

Bewerbung

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