Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Großraum Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, in Vollzeit oder Teilzeit, zunächst im Rahmen der ANÜ

Methodenexperte | M/W/D – Referenz 679

Ihre Aufgaben:

  • Entwicklung neuer Analysenmethoden und Beurteilung neuer Technologien, Mitarbeit bei der Optimierung vorhandener Methoden
  • Selbstständige Planung, Vorbereitung und Durchführung von Sondertätigkeiten (z.B. Troubleshooting) sowie analytische Unterstützung der Herstellbetriebe und Mitwirkung bei der Versuchs-/Methodendiagnose
  • Selbstständige Betreuung von komplexen Analysengeräten
  • Sicherstellung des qualifizierten Gerätestatus und First-Level-Support im Labor bei Gerätestörung
  • Mitwirken bei komplexen Methoden-Validierungsaufgaben- und Geräte-Qualifizierungsaufgaben
  • Bereichs-/laborübergreifende Absprachen, Kontakt zu Herstellern und Servicetechnikern
  • Freigabe der Ergebnisse der durchgeführten mikrobiologischen Analysen
  • Vorbereiten, Durchführen und Auswerten von mikrobiologischen Analysen

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes Bachelor-Studium der Fachrichtung Biologie, Biochemie, Chemie oder abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant*in, Chemielaborant*in oder vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger Berufserfahrung im Analytischen Umfeld sowie im GMP-Laborumfeld
  • Idealerweise vertiefte mikrobiologische Kenntnisse
  • Analytische und organisatorische Fähigkeit
  • Sicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, Powerpoint)
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !

Kategorie: Qualitätssicherung Herstellungsprozess Validierung/Verifizierung Pharma Qualifizierung/Validierung Biotechnologie Compliance GMP Biopharma Analytik
Zeitmodell: Vollzeit Teilzeit
Ort: Oberschwaben Bodenseeregion Süd Württemberg

Bewerbung

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mögliche Dateiformate: .pdf