Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Bochum suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 24 Monate und im Rahmen der ANÜ

• Vorbereitung, Eskortierung, Nachbereitung von internen Audits, Behördenaudits, TÜV-Audits, Lieferantenaudits, Corporate Audits.
• Koordination von Auditvorbereitungen im Corporate-Verband mit Partner Sites.
• Projektleitung FDA-Readiness; Standardisierung der Auditvorbereitung/Auditdurchführung mit Partnersites im Corporateverband.

• Master oder/und Diplom oder/und Doktortitel in einer naturwissenschaftlichen oder technischen Fachrichtung
• Mehrjährige Berufserfahrung im GMP regulierten Umfeld, bevorzugt in der Qualitätskontrolle oder der Qualitätssicherung
• Qualifikation als Auditor im GxP regulierten Umfeld
• Mehrjährige praktische Erfahrung in den Bereichen Auditmanagement und Lieferantenqualifizierung
• Lösungsorientierte, pro-aktive, selbständige und zuverlässige Arbeitsweise
• Durchsetzungskraft und Gestaltungswille
• Fundierte Kenntnisse der Anforderungen/Regularien verschiedener Gesundheitsbehörden
• Erfahrung in der Leitung komplexer Projekte
• Ausgeprägte Kommunikationsstärke in Verbindung mit guten Sprachkenntnissen in Deutsch und Englisch
• Gute Kenntnisse in MS-Office Anwendungen, SAP usw.

Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches zu 20% bzw. nach Bedarf und Absprache aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort beim Entleiher statt.
Bei Arbeiten vor Ort beim Entleiher, können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden.

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !