Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet bis 31.12.2025 und im Rahmen der ANÜ

• In Ihrer neuen Rolle als Laborkoordinator*in sind Sie verantwortlich für die Planung und Koordination von Routine- und Projektanalysen im GMP-Umfeld unter Beachtung der Effizienz sowie der vorgegebenen Regularien, Durchlaufzeiten und des Budgets.
• Ihre Aufgaben umfasst die fachliche Leitung des Labors. Dabei stellen Sie sicher, dass alle Aktivitäten in Ihrem Zuständigkeitsbereich den internen und externen Vorschriften entsprechen.
• Sie sind erste*r Ansprechpartner*in bei der Weiterentwicklung bestehender Prozesse und Methoden und unterstützen bei der Fehlerbehebung und Verbesserungsinitiativen.
• Sie repräsentieren und vertreten Ihren Fachbereich in Audits und Inspektionen, bei internen und externen (Kunden-) Meetings und Troubleshootings in deutscher und englischer Sprache.
• Sie bewerten und überprüfen eigenständig Routine- und Nicht-Routine-Aktivitäten, was auch die Berichterstattung und Präsentation der Ergebnisse beinhalten kann.
• Die eigenverantwortliche Bearbeitung von Abweichungsmeldungen, OOX-Ereignissen, CAPA und Change Control Meldungen in den entsprechenden Softwareanwendungen gehört zu Ihrem Aufgabengebiet.
• Mit Ihrer Expertise sind Sie in der Lage, auch komplexe Berichte in englischer Sprache zu erstellen.
• Ihr Profil wird durch die Leitung und Mitarbeit bei Projekten sowie Sonderthemen nach Vorgabe der Führungskraft abgerundet.

• Naturwissenschaftlicher Diplom- oder Masterabschluss mit erster Berufserfahrung, alternativ Bachelorabschluss mit mehrjähriger Berufserfahrung oder eine abgeschlossene Berufsausbildung z.B. als Chemie- oder Biologielaborant*in mit langjähriger, relevanter Berufserfahrung
• Sehr gute Kenntnisse in Mikrobiologie/Molekularbiologie, Biotechnologie oder Pharmazie sowie umfangreiche Erfahrung mit mikrobiologischen/molekularbiologischen Analysemethoden (z. B. qPCR, klassische Arzneibuchmethoden) zur Mykoplasmentestung und sichere Kenntnisse der dazugehörigen Regularien (z. B. ICH-Guidelines, Pharmakopöen)
• Erfahrung im sicheren Umgang mit Behörden
• Erfahrung in der fachlichen Anleitung von mehreren Personen und erste Projekterfahrung
• Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein sowie koordinatives Geschick, gepaart mit Führungsqualitäten und einem sicheren Auftreten
• Offenheit gegenüber neuen technischen Lösungen sowie Anpassungsfähigkeit im Umgang mit wechselnden Anforderungen

Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an maximal 1 bis 2 Tagen pro Woche nach Absprache bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt.

Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort nach wie vor beim Entleiher ist. Bei Arbeiten vor Ort, können keine Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden.

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !