Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet 31.12.2026 und im Rahmen der ANÜ
Koordinator*in Pharmaherstellung | M/W/D – Referenz 846
Ihre Aufgaben:
- In Ihrer neuen Rolle stellen Sie den reibungslosen Ablauf von Produktionsprozessen eines zugewiesenen Bereichs unter Berücksichtigung der geltenden Hygiene- und Bekleidungsstandards und den bereichsspezifischen Vorschriften sicher.
- Hierbei übernehmen Sie zudem die fachliche Anleitung des Bedienpersonals und des Trouble Shooting Management.
- Sie sind verantwortlich für die termingerechte Bereitstellung der für die Produktion benötigten Materialien.
- Sie sind für die administrative Tätigkeiten wie z.B. systemischer Abschluss der Fertigungsberichte, fachlicher Review der Herstellberichte, Audit Trail Review, Führen von Logbüchern, Erstellung von Arbeitsanweisungen, Planung und Koordination von Sonderaktionen verantwortlich.
- Sie dokumentieren die Tätigkeiten entsprechend der gültigen Vorgaben und führen Plausibilitätsprüfungen durch (Prüfung auf Richtigkeit und Sinnhaftigkeit von Angaben).
- Zudem unterstützen Sie die Vor- und Nachbereitung von Inspektionen von Behörden und internen/externen Audits.
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant*in, Chemie-, Biolaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder langjährige einschlägige Berufserfahrung in der aseptischen Herstellung / Verarbeitung von Arzneimitteln
- Erfahrung im Produktions- und GMP-Umfeld sowie Kenntnisse von Arbeitsschutz- und Umweltschutzrichtlinien
- Gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-Anwendungen (SAP, BioMES)
- Teamplayer mit überdurchschnittlicher Einsatzbereitschaft und großer Eigeninitiative sowie Agilität
- Durchsetzungsfähigkeit, sowie eigenständiges und strukturiertes Arbeiten
- Bereitschaft zu versetzter Arbeitszeit und zur Arbeit im Schichtbetrieb bis hin zu vollkontinuierlicher Schicht ist Voraussetzung
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !
Kategorie: Pharma Labor Biotechnologie GMP Biopharma Fertigung Arzneimittelproduktion Produktion
Zeitmodell: Schicht Vollzeit
Ort: Süd Württemberg Oberschwaben Bodenseeregion