Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet bis 30.06.2027 und im Rahmen der ANÜ
Produkt Koordinator | M/W/D – Referenz: #001198
Ihre Aufgaben:
- In dieser Funktion sind Sie verantwortlich für die Erstellung von Vorgabedokumenten in MyLIMS, sowohl für Freigabeprozesse als auch für Stabilitätsstudien, unter Berücksichtigung relevanter GMP-Vorgaben
- Sie koordinieren und priorisieren eigenständig Proben sowie deren Versand und stellen eine termingerechte und reibungslose Abwicklung sicher
- Darüber hinaus übernehmen Sie die selbstständige Planung, Koordination und Durchführung zum Teil komplexer Arbeitsabläufe
- Die eigenständige Abstimmung von Maßnahmen und Zeitlinien mit relevanten Schnittstellenpartnern gehört ebenso zu Ihrem Aufgabenbereich wie die kontinuierliche Sicherstellung effizienter Prozessabläufe
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. Pharma, Chemie, Biologie, CTA, BTA, PTA) mit mehrjähriger Berufserfahrung oder mit zusätzlicher Weiterbildung zum Meister/Techniker (IHK) oder eine vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung im GMP-Umfeld
- Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie praktische Erfahrung im GMP-Umfeld, insbesondere in Bezug auf Dokumentation und Einhaltung von Qualitätsstandards
- Sehr gute MS-Office-Kenntnisse sowie eine hohe Bereitschaft und Fähigkeit, sich schnell in neue Systeme einzuarbeiten
- Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse, insbesondere zur sicheren Anwendung und Umsetzung von Arbeitsanweisungen sowie GMP-relevanten Dokumenten
- Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie ein hohes Maß an Flexibilität
- Strukturierte, selbständige und zuverlässige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld
Unsere Leistungen / Rahmenbedingungen:
- Gehalt: ab 4.742,00 € brutto / Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
- Urlaub: bis zu 30 Tage
- Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
- Sonderzahlungen
- Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
- flexible Arbeitszeiten
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an.
Kategorie: Prozessmanagement Arbeitsvorbereitung Biopharma Dokumentenmanagement GMP/GCP Qualitätsmanagement Pharma Dokumentation
Zeitmodell: Vollzeit
Ort: Oberschwaben Bodenseeregion Süd Württemberg