Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Mainz suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 24 Monate, im Rahmen der ANÜ

Engineer Assistant Development | M/W/D – Referenz 787

Ihre Aufgaben:

  • Technische Unterstützung eines Entwicklungsteams bei der Durchführung von Projekten (z.B. Neubeschaffung oder Optimierungen von Geräten und Anlagen) im Bereich Animal Health GI Development Abteilung
  • Mitarbeit an neuen Konzepten für die Implementierung von non GxP- und GxP-Anforderungen im Bereich der Entwicklung
  • Unterstützung der Qualifizierungsaktivitäten von Equipments und Räumen (z.B. Erstellung und Nachhalten von Change Controlls, Terminplanung und Koordination mit Vertretern der entsprechenden Fachbereiche)
  • Erstellung und Anpassung von technischen und qualifizierungsrelevanten SOPn

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen (z.B. Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder Pharmatechnik) oder vergleichbare Ausbildung
  • Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld
  • Kenntnisse im Projektmanagement
  • Gute Englischkenntnisse

Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches nach Absprache und Bedarf auch mobil abgedeckt werden kann. Wichtige Präsenztermine vor Ort sind einzuhalten. Ein rein mobiles Arbeiten ist vom Entleiher nicht gewünscht. Die Einarbeitung findet vor Ort beim Entleiher statt.
Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort im Raum Mainz ist. Bei Arbeiten vor Ort können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden.

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !

Kategorie: Arzneimittelproduktion Biochemie Produktion Produktmanagement Pharma Engineering Verfahrenstechnik Pharmazeutische Technologie Biotechnologie GxP Produktionssteuerung Biopharma SOP Fertigung
Zeitmodell: Vollzeit Hybrides Arbeiten
Ort: Mainz

Bewerbung

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mögliche Dateiformate: .pdf