Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, in Teilzeit 50%, zunächst befristet bis 31.12.2026 und im Rahmen der ANÜ

Controlled Document Specialist TZ 50% | M/W/D – Referenz 1123

Ihre Aufgaben:

In Ihrer neuen Rolle übernehmen Sie die Koordination und Durchführung des lokalen und globalen Lifecycles von Dokumenten im eDMS Vault Quality

  • Koordination und Prüfung des Revisionsverfahrens
  • Initiierung und Koordinierung der zeitnahen, ordnungsgemäßen Verteilung von Informationen an relevante Bereiche und      Schnittstellen
  • o Initiierung des Dokumenten-Workflows bzw. Überwachung des Unterschriftenumlaufs in VQD

Sie übernehmen eine Beratungsfunktion für Autoren lokaler und globaler Dokumente bei Fragen zu Abläufen, Dokumentenerstellung, Templatenutzung, Codierung und Verteilung

Sicherstellung hoher Qualität, Termintreue und Flexibilität während der Bearbeitung anstehender Themen, Anforderungen und Projekten – intern und extern

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes Bachelorstudium im naturwissenschaftlichen/pharmazeutischen Bereich oder im IT-Umfeld, alternativ in einem verwandten technischen Bereich mit relevanter Berufserfahrung
  • Fundierte Kenntnisse eines elektronischen Data-Management-Systems, idealerweise Vault Quality
  • Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit MS-Office-Programmen
  • Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten, Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise,
  • Hohe Eigeninitiative, Systematik und Teamgeist sowie hohe Resilienz
  • Fließend Deutschkenntnisse uns sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Die Position wird hybrid angeboten und kann teilweise nach Bedarf und Absprache remote erfolgen. Die Einarbeitung erfolgt vor Ort, der Arbeitsort bleibt beim Entleiher.
Bitte beachten Sie, dass Anreise-, Übernachtungs- oder Zeitkosten bei Vor-Ort-Einsätzen nicht übernommen werden.

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !

Kategorie: Biotechnologie GMP Biopharma Dokumentenmanagement Arzneimittelproduktion Pharmazeutische Technologie Medizinische Dokumentation Assistenz Auswertung Pharma Arzneimittelentwicklung Data Management Dokumentation
Zeitmodell: Teilzeit
Ort: Oberschwaben Bodenseeregion Süd Württemberg

Bewerbung

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ig-zeitarbeit - Interessenverband Deutscher Zeitarbeitsunternehmen e.V.

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