Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 9 Monate und im Rahmen der ANÜ

Compliance Specialist | M/W/D – Referenz 000689

Ihre Aufgaben:

  • Eigenverantwortliche Sicherung des Zonenstatuskonzepts in klassifizierten Bereichen (Bearbeitung, Freigabe und Abschluss von temporären Änderungsanträgen und Änderungsantragmaßnahmen)
  • Festlegung, Nachverfolgung und Sicherstellung von durchzuführenden bzw. durchgeführten Maßnahmen im Rahmen von Wartungs- und Instandhaltungstätigkeiten in klassifizierten Räumen
  • Begleitung und Beratung des Projektteams zu größeren Um- oder Neubauten sowie Wartung- und Instandhaltung im Großstillstand („Major Shutdowns“) von pharmazeutischen Produktionsgebäuden
  • Mit hoher Eigeninitiative und Flexibilität durchgeführte Bearbeitung von kontrollierten Dokumenten im regulierten pharmazeutischen (cGMP) Produktionsumfeld
  • Eigenverantwortliche und termingerechte Bearbeitung sowie Abschlüsse qualitätsrelevanter Prozessdokumente wie z.B. Ereignismeldungen, Sofortmaßnahmen und Untersuchungen bei Abweichungen

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches, technisches Studium (Bachelor) mit Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie (z.B. in der Produktion, Qualitätssicherung und/oder Technik)
  • Erfahrung im pharmazeutischen Produktionsbetrieb
  • Fundierte GMP-Kenntnisse
  • Fundierte Projektmanagementerfahrung in der Chemie-, Prozess- und/oder Pharmaindustrie
  • Gute Englisch- und Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
  • Selbstständige, strukturierte, lösungs- und ergebnisorientierte Arbeitsweise
  • Proaktives Denken, Hohe Eigeninitiative und Flexibilität

Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches ca. 25% bzw. nach Bedarf und Absprache aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort beim Entleiher statt.
Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort in Biberach ist. Bei Arbeiten vor Ort können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden.

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !

Kategorie: Arzneimittelproduktion Projektmanagement Qualitätsmanagement Pharma Prozessmanagement Biotechnologie Compliance GMP Biopharma
Zeitmodell: Hybrides Arbeiten Vollzeit
Ort: Bodenseeregion Süd Württemberg Oberschwaben

Bewerbung

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