Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ, in Teilzeit 70%

Compliance Specialist in Teilzeit | M/W/D – Referenz 000542

Ihre Aufgaben:

  • Management von GxP-relevanten Änderungen, Abweichungen, Untersuchungen und CAPA
  • Relevanzprüfung und Zuweisung von Standardarbeitsanweisungen sowie Erstellung und Pflege von Trainingselementen und rollenspezifischer Curricula
  • Konzeption und Durchführung entsprechender Trainingsmaßnahmen
  • Abteilungsübergreifende*r Ansprechpartner*in für GxP-Fragen
  • Kontinuierliche Verbesserung von betrieblichen Prozessabläufen

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches oder technisches Studium als Master mit Berufserfahrung oder als Bachelor mit mehrjähriger Berufserfahrung in der Pharmazeutischen Industrie (z.B. im Bereich Qualitätssicherung oder Informationssysteme) oder vergleichbare Qualifikation
  • Analytisches Denken gepaart mit einem guten Zeit- und Organisationsmanagement
  • Expertise im Management von SOPs und Trainings, der Erstellung von rollenspezifischen Curricula sowie deren Pflege und Zuweisung in einem Learning Management System
  • Gute GMP-Kenntnisse und GMP-Verständnis
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Proaktive, offene und kommunikative Persönlichkeit mit gutem Zeit- und Organisationsmanagement

Diese Position kann, in Absprache und nach Bedarf tageweise aus dem Home Office/remote abgedeckt werden. Die Einarbeitung findet vor Ort statt. Bei Arbeiten vor Ort werden weder vom Mandanten noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen.

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !

Kategorie: Biochemie Pharma Biotechnologie Compliance GMP Biopharma Arzneimittelproduktion
Zeitmodell: Teilzeit Hybrides Arbeiten
Ort: Oberschwaben Bodenseeregion Süd Württemberg

Bewerbung

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mögliche Dateiformate: .pdf