Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ

Compliance Senior Specialist | M/W/D – Referenz 233

Ihre Aufgaben:

  • Als Senior Compliance Spezialist übernehmen Sie die betriebsübergreifende, selbstständige Bearbeitung von minor und major Qualitätsereignissen (Abweichungen, OOX, Events) in der Rolle Lead Investigator.
  • Sie nehmen an betriebs- und bereichsübergreifenden Compliance Projekten teil und übernehmen die Leitung.
  • Sie betreuen selbstständig verschiedene GMP Fragestellungen z.B. Erstellen von Risikoanalysen, Planen und sowie Durchführen von betriebsübergreifenden GMP-Schulungen.
  • Audits, Inspektionen und Begehungen werden von Ihnen vorbereitet, geplant und nachbereitet.
  • Selbstständig stellen Sie Abweichungen und OOX im Rahmen von Kundenmeetings, Audits und Inspektionen in englischer Sprache vor.

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes Masterstudium Fachrichtung Biotechnologie, Pharmatechnologie, Biochemie oder vergleichbare Qualifikation mit entsprechender mehrjähriger Berufserfahrung in der biotechnischen Produktion
  • Gute GMP-Kenntnisse und GMP-Verständnis
  • Gute Präsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie Durchsetzungsfähigkeit für zielorientierte Abschlüsse von Qualitätsereignissen
  • Persönlich zeichnen Sie sich aus durch Ihre ausgeprägten kommunikativen Fähigkeiten, Ihr Planungs- und Organisationsgeschick sowie durch eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, die von hoher Eigeninitiative, Systematik und Teamgeist geprägt ist
  • Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch für die erfolgreiche Kommunikation mit internationalen Partnern und Behörden (z.B. Fachsprache, prägnantes Formulieren)

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !

Kategorie: Biotechnologie Compliance GMP Medizintechnik Biopharma Projektmanagement Bioanalytik Qualitätsmanagement Audit Prozesse Qualität Pharma Auditierung Chemie Prozessmanagement
Zeitmodell: Vollzeit
Ort: Oberschwaben Süd Württemberg

Bewerbung

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mögliche Dateiformate: .pdf