Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ
Compliance Administration | M/W/D – Referenz 000264
Ihre Aufgaben:
- Selbständige Review von Logbüchern, Herstellberichten und Reinigungsprotokollen sowie Dokumentenmanagement
- Administrative Tätigkeiten im Compliance Umfeld
- Nachverfolgung und eigenständige Umsetzung von Maßnahmen welche aus den QM-Systemen z.B. Abweichungen, Change Control, Selbstinspektionen heraus umgesetzt werden müssen.
- Eigenständige Review von Arbeitsanweisungen mit Beratung der Produktionsbereichen in Hinblick auf GMP-Compliance und Umsetzbarkeit in den Produktionsbereichen.
- Leitung von kleinen Prozessverbesserungsprojekten im Rahmen des Tätigkeitsumfeldes.
- Unterstützung während GMP-Rundgängen im Produktionsbereich
- Verantwortlich für die zeitgerechte und GMP-konforme eigenständige Abarbeitung von Fragestellungen in Abstimmung mit Kollegen und Fachbereichen
Ihr Profil:
- Selbständige Review von Logbüchern, Herstellberichten und Reinigungsprotokollen sowie Dokumentenmanagement
- Administrative Tätigkeiten im Compliance Umfeld
- Nachverfolgung und eigenständige Umsetzung von Maßnahmen welche aus den QM-Systemen z.B. Abweichungen, Change Control, Selbstinspektionen heraus umgesetzt werden müssen.
- Eigenständige Review von Arbeitsanweisungen mit Beratung der Produktionsbereichen in Hinblick auf GMP-Compliance und Umsetzbarkeit in den Produktionsbereichen.
- Leitung von kleinen Prozessverbesserungsprojekten im Rahmen des Tätigkeitsumfeldes.
- Unterstützung während GMP-Rundgängen im Produktionsbereich
- Verantwortlich für die zeitgerechte und GMP-konforme eigenständige Abarbeitung von Fragestellungen in Abstimmung mit Kollegen und Fachbereichen
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !
Kategorie: GMP Biopharma Qualität Produktion Prozesse Pharma Chemie Prozessmanagement Biotechnologie Compliance
Zeitmodell: Vollzeit
Ort: Oberschwaben Süd Württemberg