Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 24 Monate und im Rahmen der ANÜ

Business Development & Continuity Specialists | M/W/D – Referenz 801

Ihre Aufgaben:

  • Selbstständige Analyse und Bewertung von Temperaturabweichungen von Investigational Medicinal Products (IMP) und Erfassung von Abweichungen und Reklamationen in den entsprechenden EDV-Systeme.
  • Selbstständige, fristgerechte Meldung und Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs im Boehringer Ingelheim Qualitätssystem.
  • Sicherstellen des GMP Standards für die Ablage aller GMP relevanten Dokumente innerhalb der IMP Delivery
  • Verantwortlich, basierend auf den Vorgaben, für die Koordination der SOPs Erstellung, Überarbeitung und Ausserkraft-Setzung.
  • Leitung von Optimierungsprojekten innerhalb von IMP Delivery

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes Masterstudium im naturwissenschaftlichen alternativ im ingenieurwissenschaftlichen Bereich oder abgeschlossenes Bachelorstudium mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung
  • Erfahrung in Bereich von klinischen Studien sowie Kenntnisse im GxP Umfeld
  • Erste Erfahrungen im Projektmanagement sind von Vorteil
  • Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
  • Selbstständige, flexible, engagierte und zielgerichtete Arbeitsweise
  • Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches nach Bedarf und Absprache teilweise aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort beim Entleiher statt.
Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort in Biberach ist. Bei Arbeiten vor Ort können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden.

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !

Kategorie: Klinische Studien Dokumentenmanagement Qualität Arzneimittelproduktion Qualitätsmanagement Pharma Biotechnologie Compliance GMP Biopharma
Zeitmodell: Vollzeit Hybrides Arbeiten
Ort: Oberschwaben Bodenseeregion Süd Württemberg

Bewerbung

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mögliche Dateiformate: .pdf