Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ

• Als Compliance Specialist übernehmen Sie die Bearbeitung und Koordination bereichsübergreifender Change Controls und Materialqualifizierungen (Packmittel und Disposables)
• In Ihrer neuen Rolle sind Sie für die Kommunikation, Entscheidungspräsentation und -findung innerhalb des Bereichs sowie in Audits, Inspektionen oder bei Lieferantenanfragen in deutscher und englischer Sprache zuständig
• Koordination und Erstellung bereichsübergreifender Vorschriften sowie Mitwirkung als Fachexperte bei der Bearbeitung von CAPAs und Abweichungen

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium Bachelor mit erster Berufserfahrung oder Masterabschluss der Fachrichtung Chemie, Biologie, Biochemie, Biotechnologie, Pharmatechnik oder alternativ relevante Berufsausbildung mit langjähriger Berufserfahrung in der Herstellung von sterilen Arzneimitteln
• Kenntnisse der GMP-Regularien sowie praktische Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, insbesondere im Bereich Dokumentation und Sicherstellung von Qualitätsstandards
• Sehr gute MS-Office- und IT-Systemkenntnisse (z. B. SAP, TrackWise, Veeva Vault) sowie schnelle Auffassungsgabe und hohe Lernbereitschaft
• Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie eine strukturierte, präzise und eigenverantwortliche Arbeitsweise
• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeit sowie Erfahrung in der Moderation und Präsentation komplexer Inhalte
• Erfahrungen in einer stark schnittstellenorientierten Funktion sowie die Fähigkeit, effektiv und adressatengerecht mit unterschiedlichen Fachbereichen und Hierarchieebenen zu interagieren
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Bereitschaft zur regelmäßigen Präsenz vor Ort sowie zur engen Zusammenarbeit im Team (Homeoffice nach Abstimmung möglich)

• Gehalt: ab 5180€ brutto / Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
• Urlaub: bis zu 30 Tage
• Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
• Sonderzahlungen
• Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
• flexible Arbeitszeiten

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an.

Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet bis 30.06.2027 und im Rahmen der ANÜ

• Der Fokus dieser Position liegt auf der Sicherstellung höchster Qualitätsstandards durch die kontinuierliche Weiterentwicklung und Optimierung chromatographischer Analysen unter Einhaltung der geltenden GMP-Anforderungen.
• Zu Ihren Aufgaben gehört die selbstständige Planung, Durchführung und Auswertung von Produkt-Projektarbeitspaketen, insbesondere im Rahmen von Methodenvalidierungen und -transfers chromatographischer Verfahren
• Sie übernehmen eigenverantwortlich die Bewertung sowie die statistische Analyse von nicht routinemäßigen Tätigkeiten und erstellen die entsprechenden GMP-Dokumente inklusive deren fachlicher Interpretation
• Darüber hinaus führen Sie alle Tätigkeiten unter Einhaltung der geltenden GMP-Regularien durch und unterstützen aktiv beim Review GMP-relevanter Dokumentationen
• Ihre fundierte Fachkompetenz im Bereich der analytischen Chromatographie setzen Sie gezielt für komplexe Analysenmethoden ein und berücksichtigen dabei sowohl interne als auch externe Anforderungen an die Qualitätskontrolle
• Ergänzend wirken Sie an der Planung und Koordination von Prozessen mit und tragen zur Sicherstellung einer reibungslosen Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen bei

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Diplom, Master oder Bachelor mit erster relevanter Berufserfahrung) oder eine abgeschlossene Berufsausbildung (z. B. Chemielaborant*in) mit langjähriger einschlägiger Berufserfahrung
• Erfahrung im GMP-Umfeld, insbesondere in der Erstellung und Bearbeitung von GMP-relevanter Dokumentation
• Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle, idealerweise mit Schwerpunkt auf chromatographischen Methoden
• Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen
• Selbstständige, strukturierte und sehr gut organisierte Arbeitsweise sowie ein hohes Qualitätsbewusstsein
• Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke im fachlichen Austausch
• Sehr gute Deutschkenntnisse in der täglichen Teamkommunikation sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, insbesondere zum Verständnis und zur Erstellung von Dokumentationen
• Bereitschaft zur Vor-Ort-Präsenz sowie zu einer flexiblen, teamorientierten Arbeitszeitgestaltung

• Gehalt: ab 5.183,00 € brutto / Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
• Urlaub: bis zu 30 Tage
• Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
• Sonderzahlungen
• Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
• flexible Arbeitszeiten

Interessiert?

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Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet bis 31.12.2027 und im Rahmen der ANÜ

• Der Schwerpunkt dieser Position liegt auf der operativen Sicherstellung reibungsloser Abläufe und der Einhaltung von Qualitätsstandards im Bereich der Arzneimittelverpackung unter GMP-Bedingungen.
• Zu Ihren Aufgaben gehört die inhaltliche und fachliche Mitarbeit sowie die Koordination des betriebsinternen SOP-Systems
• Sie wirken bei der Ausbildung und kontinuierlichen Schulung des Produktionspersonals im Hinblick auf GMP-Anforderungen mit, einschließlich der Dokumentation entsprechender Schulungsnachweise sowie der Unterstützung bei der Planung und Durchführung von Schulungsmaßnahmen auf Basis bestehender Vorgaben
• Darüber hinaus arbeiten Sie bei der elektronischen Dokumentation von Schulungen im entsprechenden System (LOS) mit
• Sie unterstützen bei der Durchführung von GMP-Rundgängen zur Sicherstellung einer GMP-konformen Arzneimittelverpackung
• Zudem wirken Sie bei der Vorbereitung, Koordination, Durchführung und Nachbereitung interner sowie externer (behördlicher) Inspektionen mit
• Zu Ihrem Verantwortungsbereich gehört zudem die Durchführung des Logbuch-Reviews gemäß den geltenden Prozessvorgaben

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Berufsausbildung mit langjähriger einschlägiger Berufserfahrung
• Sehr gute Kenntnisse im GMP-Umfeld, insbesondere im Hinblick auf Qualitätsanforderungen und regulatorische Vorgaben in der pharmazeutischen Industrie
• Erfahrung in der Herstellung und/oder Verpackung von Arzneimitteln von Vorteil
• Sehr gute Deutschkenntnisse sowie grundlegende Englischkenntnisse
• Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie Zuverlässigkeit und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein
• Hohe Teamorientierung und Kommunikationsstärke im interdisziplinären Umfeld
• Hohe Flexibilität, schnelle Auffassungsgabe sowie die Fähigkeit, auch unter Zeitdruck strukturiert und zielorientiert zu arbeiten

• Gehalt: ab 4.315,00 € brutto / Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
• Urlaub: bis zu 30 Tage
• Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
• Sonderzahlungen
• Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
• flexible Arbeitszeiten

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Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet bis 30.11.2027 und im Rahmen der ANÜ

• Der Einsatz findet im analytischen Labor mit Schwerpunkt HPLC statt. Die Aufgaben umfassen die eigenständige Durchführung und Dokumentation von Analysen unter GMP-Bedingungen sowie allgemeine Labortätigkeiten in einem regulierten Umfeld.
• Als Technischer Assistent sind Sie für die praktische Durchführung und den fachlichen Review von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen verantwortlich.
• Gerne übernehmen Sie die praktische Durchführung von Methodentransfers und -validierungen und wirken bei der Erstellung der dafür notwendigen Dokumente mit.
• Sie werten die Ergebnisse aus und dokumentieren alle Tätigkeiten GMP-gerecht
• Natürlich führen Sie auch allgemeine Labortätigkeiten aus, wie die Herstellung von Lösungen/Puffern, Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten, etc.
• Zu Ihrem Tätigkeitsprofil gehört auch die Erstellung und Pflege von SOPs sowie die Mitarbeit in Audits und Inspektionen

• Abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master) in einem naturwissenschaftlichen Bereich oder eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant*in bzw. Biologielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung oder eine vergleichbare Qualifikation mit relevanter HPLC-Erfahrung
• Berufserfahrung in der HPLC-Analytik sowie Erfahrung mit der Auswertesoftware Empower
• Fundierte Erfahrung im GMP-gerechten Arbeiten sowie in der GMP-konformen Dokumentation
• Kenntnisse in MS Office, idealerweise auch Erfahrung mit LabWare LIMS
• Selbstständige, strukturierte und sehr gut organisierte Arbeitsweise sowie ein hohes Qualitätsbewusstsein
• Ausgeprägte Teamorientierung und sehr gute Kommunikationsfähigkeit
• Sehr gute Deutschkenntnisse für die tägliche Teamkommunikation sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, insbesondere zum Verständnis und zur Bearbeitung von Dokumenten
• Bereitschaft zur Vor-Ort-Präsenz sowie zu einer flexiblen, teamorientierten Arbeitszeitgestaltung

• Gehalt: ab 4.742,00 € brutto / Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
• Urlaub: bis zu 30 Tage
• Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
• Sonderzahlungen
• Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
• flexible Arbeitszeiten

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Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ

• In Ihrer neuen Rolle arbeiten Sie in internationalen, interdisziplinären Projektteams und übernehmen Verantwortung als Teilprojektleiter*in zur gemeinsamen Zielerreichung
• Sie betreuen und entwickeln komplexe IT-Systeme im (Non-)GMP-Umfeld weiter, inklusive Fehleranalyse, Systemanpassungen, Funktionstests sowie Dokumentation
• Sie evaluieren und etablieren innovative digitale Lösungen in enger Abstimmung mit den Anwender*innen, einschließlich moderner Ansätze der Softwareentwicklung und dem Einsatz von KI-Werkzeugen
• Als Prozessexpert*in fungieren Sie als Schnittstelle zwischen Fachabteilung, IT und externen Partnern und treiben die kontinuierliche Verbesserung voran
• Zusätzlich unterstützen Sie Wissenschaftler*innen bei der Analyse komplexer Daten und leisten so einen wichtigen Beitrag zu fundierten Arzneimittelentwicklungsentscheidungen

• Abgeschlossenes Masterstudium der Informatik, alternativ ein abgeschlossenes Bachelorstudium der Informatik mit mehrjähriger Berufserfahrung oder eine vergleichbare Qualifikation mit relevanter Berufserfahrung
• Nachgewiesene Erfahrung mit Datenstrukturen, Techniken zur statistischen Datenanalyse, sowie Expertise in aktuellen Programmiersprachen wie z.B. Python und R.
• Erste Erfahrungen im Bereich Pharmazeutisches Prozesswissen, insbesondere in den Bereichen Formulierungsentwicklung, Prozessentwicklung sowie GMP-gerechte Herstellung und Distribution klinischer Prüfmuster, sind von Vorteil
• Ausgeprägte Teamfähigkeit sowie die Fähigkeit, agil und zielorientiert in cross-funktionalen Teams zu arbeiten
• Hohe soziale, kommunikative und methodische Kompetenz, kombiniert mit einer strukturierten, eigenständigen und lösungsorientierten Arbeitsweise
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, bedingt durch die enge Zusammenarbeit mit nationalen und internationalen Schnittstellen
• Bereitschaft zur regelmäßigen Vor-Ort-Präsenz sowie zur engen Zusammenarbeit im Team, Homeoffice ist nach Abstimmung möglich

• Gehalt: ab 5.622,00 € brutto / Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
• Urlaub: bis zu 30 Tage
• Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
• Sonderzahlungen
• Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
• flexible Arbeitszeiten

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Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ

• In Ihrer neuen Rolle sind Sie für die Koordination der Verpackung und Etikettierung von klinischen Prüfpräparaten bei internationalen Lohnherstellern zuständig
• Zudem bearbeiten und koordinieren Sie in einem dynamischen Umfeld Prozesse und arbeiten effektiv mit den Lohnherstellern sowie internen Schnittstellen zusammen
• Zu Ihren Aufgaben gehört die Erarbeitung von Verbesserungsvorschlägen zur Risikominimierung und Prozessoptimierung
• Sie sind verantwortlich für die Überprüfung der Herstelldokumentation von Lohnherstellern und die Einhaltung der Timelines und der Budgetvorgaben
• Vertretung von Verpackungs- und Etikettierungsaktivitäten in globalen Trial Teams zur Studienbearbeitung
• Bearbeitung von Abweichungen

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium mit erster Berufserfahrung in der Pharmaindustrie oder in einer anderen regulierten Industrie
• Erfahrung in der Pharmaindustrie, von Vorteil sind Kenntnisse in Verpackung, Kennzeichnung und Versorgung klinischer Prüfpräparate im internationalen Umfeld sowie Projektmanagement und Supply Chain Management
• Sehr gute MS-Office-Kenntnisse sowie eine ausgeprägte Bereitschaft und Fähigkeit, sich schnell in neue Systeme und Prozesse einzuarbeiten
• Effektive Kommunikation mit externen Partnern und Präsentationsfähigkeiten
• Hohe Eigenverantwortung in Verbindung mit einer strukturierten und zielorientierten Arbeitsweise
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Bereitschaft zur regelmäßigen Vor-Ort-Präsenz sowie zur engen Zusammenarbeit im Team, Homeoffice ist nach Abstimmung möglich

• Gehalt: ab 5.622,00 € brutto / Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
• Urlaub: bis zu 30 Tage
• Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
• Sonderzahlungen
• Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
• flexible Arbeitszeiten

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Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet für 5 Monate und im Rahmen der ANÜ

• Im Fokus dieser Position steht die eigenverantwortliche Durchführung komplexer mechanischer Prüfungen im pharmazeutisch-technischen Entwicklungsumfeld von Medizinprodukten (non-GMP). Sie arbeiten in einem dynamischen Umfeld mit wechselnden Projekten, Methoden, Geräten und Systemen und sind maßgeblich an der Entwicklung, Anpassung und Optimierung analytischer Methoden beteiligt.
• Zu Ihren Aufgaben gehört die Erstellung von Reporten, Berichten und Auswertungen aus Versuchsreihen unter Anwendung statistischer Methoden, auch in englischer Sprache
• Darüber hinaus unterstützen Sie bei Gerätezuständigkeiten, einschließlich der Pflege von Geräteordnern sowie der Erstellung gerätespezifischer technischen Betriebsanweisungen
• Ergänzend übernehmen Sie eigenständig zusätzliche technische Labortätigkeiten im non-GMP-Umfeld

• Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung (z. B. BTA, CTA, MTA) mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung oder eine vergleichbare Weiterbildung (z. B. IHK-Meister*in oder Techniker*in), alternativ mehrjährige Erfahrung als Technische*r Assistent*in im Entwicklungsumfeld
• Gutes technisches Verständnis sowie praktische Erfahrung in manuellen Montagen und im Umgang mit technischen Anlagen (z. B. Zwick)
• Idealerweise Erfahrungen im Bereich der Medizinprodukte / Devices
• Sehr gute MS-Office-Kenntnisse sowie eine hohe Bereitschaft und Fähigkeit, sich schnell in neue Systeme einzuarbeiten
• Erfahrung in der Erstellung und Bearbeitung technischer Dokumentationen wie Prüfberichten und Guidances
• Hohe Teamorientierung sowie Kommunikationsstärke in der Zusammenarbeit mit verschiedenen Schnittstellen
• Flexibilität, schnelle Auffassungsgabe sowie die Fähigkeit, auch in einem dynamischen Umfeld zielgerichtet zu arbeiten
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, insbesondere im Hinblick auf das Verständnis technischer Dokumente sowie die Kommunikation mit Schnittstellen
• Bereitschaft zur Vor-Ort-Präsenz sowie zu einer flexiblen, teamorientierten Arbeitszeitgestaltung

• Gehalt: ab 4.742,00 € brutto / Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
• Urlaub: bis zu 30 Tage
• Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
• Sonderzahlungen
• Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
• flexible Arbeitszeiten

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Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an.

Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet für 12 Monate und im Rahmen der ANÜ

• Praktische Durchführung von Genomik-Workflows, einschließlich DNA-/RNA-Qualitätskontrolle (QC), NGS-Bibliotheksvorbereitung und Sequenzierung.
• Selbstständige Durchführung etablierter und standardisierter Laborprotokolle zur Gewährleistung einer zuverlässigen und reproduzierbaren Datenerzeugung, einschließlich QC-Dokumentation und Berichterstellung.
• Unterstützung beim Betrieb von Laborautomatisierungssystemen (z. B. Liquid-Handling-Systemen) und Einsatz digitaler Tools (z. B. LIMS) zur Probenverfolgung und Dokumentation.
• Mitwirkung am täglichen Laborbetrieb, einschließlich Probenhandhabung, Durchführung von NGS-Workflows und Aufrechterhaltung der Laborprozesse.
• Unterstützung bei der Aufrechterhaltung einer hohen Qualität und eines hohen Durchsatzes der NGS-Workflows durch Einhaltung festgelegter Verfahren und Beitrag zur Prozesseffizienz.

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant oder Biologielaborant sowie mehrjährige Berufserfahrung oder alternativ ein Bachelor-Abschluss oder gleichwertige Erfahrung in den Bereichen Genomik, Biotechnologie, Biochemie, Molekularbiologie oder einem verwandten Fachgebiet mit erster Berufserfahrung.
• Nachgewiesene praktische Laborerfahrung mit Genomik-Workflows für Massenproben und/oder Einzelzellen (z. B. RNA-Seq oder Einzelzell-RNA-Seq), einschließlich DNA-/RNA-Qualitätskontrolle, NGS-Bibliotheksaufbereitung und Sequenzierung.
• Erfahrung mit molekularbiologischen Techniken, einschließlich DNA-/RNA-Extraktion und PCR.
• Erfahrung mit moderner Laborautomatisierung (z. B. Liquid Handlers) und Software (z. B. LIMS).
• Flüssige Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.
• Hochmotivierte Teamplayer mit Lernbereitschaft, ausgeprägten Fähigkeiten im Zeitmanagement, in der Organisation und in der Kommunikation.

• Gehalt: ab 4.742,00 € brutto / Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
• Urlaub: bis zu 30 Tage
• Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
• Sonderzahlungen
• Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
• flexible Arbeitszeiten

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Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an.

Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet bis 30.06.2027 und im Rahmen der ANÜ

• In dieser Funktion sind Sie verantwortlich für die Erstellung von Vorgabedokumenten in MyLIMS, sowohl für Freigabeprozesse als auch für Stabilitätsstudien, unter Berücksichtigung relevanter GMP-Vorgaben
• Sie koordinieren und priorisieren eigenständig Proben sowie deren Versand und stellen eine termingerechte und reibungslose Abwicklung sicher
• Darüber hinaus übernehmen Sie die selbstständige Planung, Koordination und Durchführung zum Teil komplexer Arbeitsabläufe
• Die eigenständige Abstimmung von Maßnahmen und Zeitlinien mit relevanten Schnittstellenpartnern gehört ebenso zu Ihrem Aufgabenbereich wie die kontinuierliche Sicherstellung effizienter Prozessabläufe

• Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. Pharma, Chemie, Biologie, CTA, BTA, PTA) mit mehrjähriger Berufserfahrung oder mit zusätzlicher Weiterbildung zum Meister/Techniker (IHK) oder eine vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung im GMP-Umfeld
• Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie praktische Erfahrung im GMP-Umfeld, insbesondere in Bezug auf Dokumentation und Einhaltung von Qualitätsstandards
• Sehr gute MS-Office-Kenntnisse sowie eine hohe Bereitschaft und Fähigkeit, sich schnell in neue Systeme einzuarbeiten
• Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse, insbesondere zur sicheren Anwendung und Umsetzung von Arbeitsanweisungen sowie GMP-relevanten Dokumenten
• Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie ein hohes Maß an Flexibilität
• Strukturierte, selbständige und zuverlässige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld

• Gehalt: ab 4.742,00 € brutto / Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
• Urlaub: bis zu 30 Tage
• Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
• Sonderzahlungen
• Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
• flexible Arbeitszeiten

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Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet für 18 Monate, in Teilzeit 50%, und im Rahmen der ANÜ

• Pflege und Reinigung der Sozial- und Übernachtungsbereiche (Zimmer, Duschen und Toiletten), im Humanpharmakologischen Zentrum (HPZ)
• Grund- und Unterhaltsreinigung, sowie Wäscheversorgung im HPZ nach Vorgabe
• Selbstständiges Anrichten, Zubereiten und Ausgabe von Probandenmahlzeiten nach Vorgabe
• Selbstständige GCP (Good Clinical Practice) gerechte Dokumentation im Rahmen der klinischen Prüfung
• Einhaltung der vorhandenen Vorschriften und Regularien (z. B. Hygieneplan, Gefährdungsbeurteilung)

• Ausbildung als Hauswirtschaftshelfer*in, Hauswirtschaftsassistent*in oder eine gleichwertige Ausbildung in einem hauswirtschaftlichen Beruf (z. B. Wirtschafter*in, Dorfhelfer*in oder Assistent*in in hauswirtschaftlichen Betrieben)
• Kenntnisse in der Hauswirtschaft und vertraut mit den einschlägigen Regularien z. B. HACCP und Infektionsschutzgesetz
• Ausgeprägtes Verständnis dafür, dass das eigene Verhalten maßgeblich zum Wohlbefinden der Proband*innen sowie zum positiven Gesamtbild der Einrichtung beiträgt
• Ausgeprägte Teamfähigkeit, sehr gute kommunikative Fähigkeiten, freundliches Auftreten, umsichtiges Handeln sowie gutes Zeitmanagement
• Sorgfältige und präzise Arbeitsweise, verbunden mit einem hohen Verantwortungsbewusstsein und einem ausgeprägten Blick für Details
• Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie Englischkenntnisse (grundlegende Schulkenntnisse sind ausreichend)
• Bereitschaft zu flexibler Zeiteinteilung von Montag bis Freitag sowie bei Bedarf an Wochenenden und Feiertagen, abhängig vom Studienverlauf (auf Abruf)

• Gehalt: ab 21,38 € brutto/Std., je nach Qualifikation und Berufserfahrung
• Urlaub: bis zu 30 Tage
• Arbeitszeit: 18,75 Std. / Woche (Teilzeit 50%)
• Sonderzahlungen
• Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
• flexible Arbeitszeiten

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