Labormitarbeiter Design Verification Lab | M/W/D - Referenz 000624
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Dortmund suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ
Dortmund
Ihre Aufgaben:
- Sicherstellung und Durchführung der termingerechten Wartung und Instandhaltung von Messinstrumenten, einfache Funktionsprüfungen, Aufklärung und Behebung von einfachen Gerätestörungen
- Unterstützung bei der Erstellung und Pflege der laborrelevanten Dokumentation
- Probenannahme und Probenverwaltung im DVL-Lager
- Einhaltung von unternehmensinternen SOPs, aktuellen GMP/GDP-Richtlinien sowie anderen externen regulatorischen Anforderungen im Verantwortungsbereich
- Durchführung von Laborversuchen zur Qualifizierung und Verifizierung von Bauteilen und Produkten
- Unterstützung bei der Erstellung und Aufrechterhaltung der technischen Dokumentation des betreuten Equipments, z.B. im Rahmen von Neubeschaffungen, Umbauten, Kalibrierungen und Wartungen
- Unterstützung bei der Durchführung von Messmittelfähigkeiten (durch geeignete Qualifizierungs- und Validierungsansätze)
- Mitarbeit bei der Optimierung von Prüf- und Arbeitsabläufen (Messmethoden, Prüfvorrichtungen, Organisation)
- Mitarbeit bei der Aufklärung von Laborfehlern im Rahmen von Investigations
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung zum Beispiel als Chemie- oder Pharmawerker*in
- Kenntnisse relevanter Methoden/Equipments (Wiegen, Laserdiffraktometrie, Zug-Druck- und Drehmomentprüfungen, Dimensionsprüfungen, visuelle Kontrollen, Mikroskop Erfahrung)
- Mehrjährige Berufserfahrung im Labor- bzw. pharmazeutischen und Medical-Device-Umfeld
- Praktische Erfahrung in der Durchführung von Versuchen und Erstellung der zugehörigen Dokumentation
- Kenntnisse von technischen Methoden im messenden und inhalativen Umfeld (Kräfte, Drehmomente, Dimensionsmessungen, Wiegen, FPF-Bestimmung, attributive und Sicht-Prüfungen etc.
- Erfahrung mit Reviews im GMP-regulierten Umfeld
- arbeiten gemäß Vorgaben im labor-technischen Umfeld (GMP)
- Kenntnisse über Qualitätssicherung in der Serienfertigung von medizinischen Produkten (GMP)
- Versierter Umgang mit MS Office (Excel, Word, MS Teams) und SAP sowie CAQ wünschenswert
- Gute Englischkenntnisse wünschenswert
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !