Laboratory Assistant | M/W/D - Referenz 1042
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Dortmund suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 24 Monate und im Rahmen der ANÜ
Dortmund
Ihre Aufgaben:
- Sicherstellung der regulatorischen Anforderungen entsprechend der Prüfvorbereitung und Prüfdurchführung im Bereich Incoming Goods Testing
- Qualitäts- und kostengerechte Prüfungen von internen und extern beschafften Zulieferprodukten
- Prüfvorbereitung von Stichproben und Dokumentationsprüfung der Chargendokumentation
- Durchführung von visuellen und physikalischen Qualitätsprüfungen bei Wareneingangs-, Erstmuster-, Zwischen- und Sonderprüfungen inkl. Erstellung der dazugehörigen Qualitätsdokumente
- Auswertung von Prüfergebnissen unter Anwendung von statistischen Methoden
- Mitwirkung bei der Erstellung und Pflege von Arbeits- und Kennzahlenlisten
- Gegenprüfer/Reviewer bei Produktprüfungen
- Optimierung von Prüf- und Arbeitsabläufen
Ihr Profil:
- Langjährige Erfahrung in der Durchführung von optischen und physikalischen Qualitätsprüfungen
- Gute Kenntnisse der GMP-Regularien & regulatorischen Standards
- Gute Kenntnisse im Umgang mit Dokumentenmanagementsystemen (DMS),
- Gute Kenntnisse in Eingabe von Ergebnissen in Prüfdatenerfassungssystemen (z.B. CAQ)
- Grundkenntnisse in Microsoft Office
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Grundkenntnisse Englisch in Wort und Schrift
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !
Instandhalter f. Pharma Produktion | M/W/D - Referenz 943
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Dortmund suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 12 Monate und im Rahmen der ANÜ
Dortmund
Ihre Aufgaben:
- Durchführen, Überwachen und Dokumentieren der Serienproduktion im Bereich der Düsenfertigung Frontend unter
Einhaltung der Hygiene-, Qualitäts- und Sicherheitsrichtlinien - Eigenständiges Abarbeiten von Fertigungsaufträgen mit Beachtung der Qualitäts-, Termin-, Kosten- und Mengenvorgaben
unter GMP-Bedingungen - Pflegen, Instandsetzen und regelmäßiges Warten der Produktionseinrichtungen
- Mitwirken bei der Sicherstellung und Steigerung der Anlagenverfügbarkeit
- Erfassen von qualitätsrelevanten Merkmalen mit CAQ, An- und Abmelden von CAQ-Prüfaufträgen und Bearbeiten der
relevanten Dokumente im GMP-Umfeld - Überwachen und Bewerten der Prozessergebnisse
- Ermitteln und Visualisieren von Produktionskennzahlen
- Erfassen von Produktionsdaten in SAP
- Sicherstellen der Produktionsversorgung mit Rohmaterialien, Hilfs- und Betriebsstoffen
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung als Mikrotechnologe/in, Physikalisch Technischer Assistent/in mit Zusatzausbildung
Mikrotechnologie oder vergleichbare Qualifikation - Erfahrung im Umgang mit Anlagen aus der Mikrosystemtechnik oder Halbleitertechnik
(z.B. Lithographie, Tiefenätzung, Bondprozesse, Optische und Taktile Messsysteme) - Hohes Qualitätsbewusstsein und ggf. Erfahrung mit GMP-Bedingungen
- Sicherer Umgang mit Microsoft Office (Excel und Word) und SAP R3
- Bereitschaft für 3-Schicht-Betrieb / Kontischicht
Interessiert?
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