Technischer Assistent Qualitätskontrolle Packmittel | M/W/D - Referenz 902
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab dem 01.06.2025 zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ
Technische Assistenz
Ihre Aufgaben:
Als Technische*r Assistent*in sind Sie verantwortlich für die selbstständige Durchführung und GMP-gerechte Dokumentation von Routine- und Sonderprüfungen an Packmitteln und Disposables in der Qualitätskontrolle innerhalb des Global Material Service Centers.
- Sie prüfen Primärpackmittel (z.B. Gummistopfen, Spritzen und Glasvials) und Disposables (z.B. Bags und Filtersysteme) unter Anwendung visueller und physikalischer Messmethoden.
- Zudem bereiten Sie die Chargendokumentation vor und kümmern sich um die Annahme der Packmittel- und Disposable-Chargen im Labor und die Einbuchung im SAP-System. Der rechtzeitige Probenversand zu unseren Auftragslaboren gehört auch in Ihren Verantwortungsbereich.
- In Ihrer neuen Rolle sind Sie als Gerätebetreuer*in für die selbstständige Organisation von erforderlichen Maßnahmen (z.B. zeitgerechte Wartung, Kalibrierung und Qualifizierungsmaßnahmen) verantwortlich.
- Sie unterstützen bei der Freigabevorbereitung der Packmittel- und Disposable-Chargen, damit diese rechtzeitig für den Einsatz in der pharmazeutischen Produktion zur Verfügung stehen.
- Außerdem sind Sie für die Erstellung und Überarbeitung der GMP-Dokumente im Labor verantwortlich.
- Mit Ihrer Expertise agieren Sie außerdem in Projekten als wichtiges Team-Mitglied zur kontinuierlichen Verbesserung der Qualität, Effizienz und Compliance und übernehmen Sonderaufgaben.
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant*in, Pharmakant*in oder Technische*r Assistent*in (PTA, CTA, MTA) mit mehrjähriger Berufserfahrung
- Mehrjährige Erfahrung in einem GMP-Labor sowie Erfahrung in physikalischen Messmethoden
- Sehr gute PC-, GO-Track- und SAP-Kenntnisse
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Fortgeschrittene Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !
Technischer Assistent | M/W/D - Referenz 898
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet bis 15.12.2026 und im Rahmen der ANÜ
Technische Assistenz
Ihre Aufgaben:
- Als Technische*r Assistent*in sind Sie für die praktische Durchführung von GMP- und freigaberelevanten Biacore-Analysen verantwortlich.
- Gerne übernehmen Sie die praktische Durchführung von Methodentransfers und -validierungen und wirken bei der Erstellung der dafür notwendigen Dokumente mit.
- Sie werten die Ergebnisse aus und dokumentieren alle Tätigkeiten GMP-gerecht.
- Auch führen Sie allgemeine Labortätigkeiten aus, wie die Herstellung von Lösungen/Puffern, Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten, etc..
- Zu Ihrem Tätigkeitsprofil gehört auch die Erstellung und Pflege von SOPs.
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant*in, CTA, BTA, PTA mit mehrjähriger Berufserfahrung oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung
- Mehrjährige Erfahrung mit GMP-gerechtem Arbeiten und GMP-gerechter Dokumentation sind zwingend erforderlich
- Erfahrung mit Biacore / SPR-Analytik wünschenswert
- Erste Erfahrungen in der Mitarbeit von Projekten (z.B. KVP, 5S, Implementierung neuer Software) wünschenswert
- Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
- Kenntnisse der MS Office Programme, Labware-LIMS sind von Vorteil
- Strukturiertes Handeln, Organisationsgeschick und Liebe zum Detail
- Teamplayer*in mit ausgeprägter Teamorientierung und Kommunikationsfähigkeit
Interessiert?
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Technischer Assistent | M/W/D - Referenz 895
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet bis 31.12.2025 und im Rahmen der ANÜ
Technische Assistenz
Ihre Aufgaben:
- Eigenständige Planung, Durchführung und Auswertung analytischer Routinetätigkeiten und die Unterstützung der allgemeinen Laborabläufe, z.B. durch die Herstellung von Puffern. Abhängig von methodischer Vorerfahrung und Bedarf ist die Durchführung und Auswertung verschiedener analytischer Methoden (z.B. ELISA, chromatographische, elektrophoretische Methoden, Pharmakopöe Methoden) zur Charakterisierung und Qualitätskontrolle biopharmazeutischer Produkte (prä- und nicht-klinische Entwicklung) Teil der Aufgaben.
- Bearbeitung fachlicher Aufgabenstellungen gemäß dem Qualitäts-Management-System (QMS)
- Unterstützung des Projektteams bei der Planung, Koordination und Auswertung analytischer Aktivitäten sowie der Erstellung von projektrelevanten Dokumenten in englischer Sprache.
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor) Fachrichtung Biochemie, Chemie, Biopharmazie, Biotechnologie, Biologie oder eine abgeschlossene Berufsausbildung zur Biologielaborant*in/ Chemielaborant*in mit langjähriger relevanter Berufserfahrung
- Sehr gute Fachkenntnisse der Analysemethoden und deren wissenschaftliche Hintergründe: Chromatographische, elektrophoretische, biochemischer und/oder physikalisch-chemische Methoden (inkl. Arzneibuchmethoden der relevanten Pharmakopöen)
- Fachkenntnisse und Detailwissen in Abläufen an projektbezogenen Schnittstellen (z.B. Upstream und Downstream), Fähigkeit zur selbstständigen Organisation von analytischen Arbeitspaketen und Kommunikation der Ergebnisse
- Sehr gute Kenntnisse der MS Office-Programme (Word, Excel, Outlook etc.) und der methoden-spezifischen Auswertungs-Software sowie LIMS-Kenntnisse sind wünschenswert
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein, sowie ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, selbständiges, zuverlässiges und eigenverantwortliches Arbeiten, Flexibilität.
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Technical Assistant | M/W/D - Referenz 882
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet bis 31.12.206 und im Rahmen der ANÜ
Technische Assistenz
Ihre Aufgaben:
- Als Technische*r Assistent*in sind Sie für die selbstständige Planung und praktische Durchführung von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen von biopharmazeutischen Wirkstoffen verantwortlich.
- Gerne übernehmen Sie die praktische Durchführung von Methodentransfers und -validierungen und wirken bei der Erstellung der dafür notwendigen Dokumente mit.
- Sie werten die Ergebnisse aus und dokumentieren alle Tätigkeiten GMP-gerecht.
- Auch führen Sie allgemeine Labortätigkeiten aus, wie die Herstellung von Lösungen/Puffern, Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten, etc..
- Zu Ihrem Tätigkeitsprofil gehört auch die Erstellung und Pflege von SOPs.
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung
- Vertiefte HPLC-Kenntnisse
- Mehrjährige Erfahrung mit GMP-gerechtem Arbeiten und GMP-gerechter Dokumentation
- Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
- Kenntnisse der MS Office Programme, Empower, Labware-LIMS sind von Vorteil
- Selbstständige Arbeitsweise sowie eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
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Technischer Assistent | M/W/D - Referenz 000877
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet bis 31.12.2026 und im Rahmen der ANÜ
Technische Assistenz
Ihre Aufgaben:
- Planung, Durchführung und Auswertung von mikrobiologischem Monitoring
- Erfahrung in der Erstellung und Durchführung von persönlichen Schulungen und Präsentationen
- Bearbeitung von Bioindikatoren inklusive der Durchführung von Wareneingangskontrollen
- Selbstständige Bewertung von (Routine-)Tätigkeiten und Berichterstellung
- Selbstständige Betreuung von Geräten, inkl. Dokumentation, Begleitung von Gerätequalifizierungen, Planung von Wartung sowie Instandhaltung und Funktionsüberprüfungen
- Mitarbeit bei Projekten und Sonderthemen
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung
- Sehr gute Kenntnisse in GMP und mehrjährige Erfahrung im GMP-Labor
- Erfahrung und Kenntnisse in laborspezifischen LIMS- und Monitoringsystemen sowie sehr gute MS Office- und Excelkenntnisse
- Erfahrung in aseptischer/steriler Arbeitsweise mit guten Hygienekenntnissen
- Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift, sowie sehr gute Deutsch-Kenntnisse
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie eine selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Bereitschaft zur Teilnahme an der Rufbereitschaft inklusive Samstags
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Technical Assistant | M/W/D - Referenz 862
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 24 Monate und im Rahmen der ANÜ
Technische Assistenz
Ihre Aufgaben:
- Selbstständige Organisation, Durchführung, Auswertung und Berichterstellung von Versuchen im Bereich der Zellkulturentwicklung.
- Selbstständige Durchführung von erforderlichen analytischen Methoden im Rahmen der Zellkulturversuche.
- Übernahme spezieller Rollen und aktive Beteiligung an der Infrastruktur der Laborgruppe z.B. Unterstützung der Aktivitäten zur Digitalisierung der Gruppe
- Sicherstellung des Managements von internen und externen Schnittstellen, z.B. mit anderem Fachbereich, Auftraggebern, Lieferanten.
- Anwendung von komplexen Methoden, Auswertung von Teil-Ergebnissen, Plausibilitätsprüfung und Präsentation in internen Fachteams.
- Durchführung von Rufbereitschaft- bzw. Wochenenddiensten
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Bachelorstudium in (Bio-) Prozesswissenschaften mit Berufserfahrung oder eine abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant*in mit langjähriger relevanter Berufserfahrung in der biopharmazeutischen Prozessentwicklung
- Mehrjährige praktische Erfahrung im Betreiben von Edelstahlfermentern (80L/200L), Glasfermentern (3-10L) und/oder dem Ambr250 Bioreaktorsystem erwünscht
- Selbstverständlicher Umgang mit gängiger Office- und Labor-Software.
- Gute Deutsch- und/oder Englischkenntnisse.
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Technical Assistant | M/W/D - Referenz 841
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet bis 31.12.2026 und im Rahmen der ANÜ
Technische Assistenz
Ihre Aufgaben:
- Selbstständige GMP- konforme Organisation, Durchführung, Auswertung und Berichterstellung analytischer Methoden zur Qualitätskontrolle verschiedener biopharmazeutischer Produkte
- Selbstständige Betreuung von Geräten, inkl. Dokumentation, Gerätequalifizierungen, Planung von Wartung/Instandhaltung und Funktionsüberprüfungen
- Durchführung von ersten zusätzlichen Labortätigkeiten, z.B. Unterstützung bei Methodenentwicklung, -anpassung, Validierungs- und Qualifizierungstätigkeiten nach standardisierten Vorgaben
- Nach Einweisung eigenständige Erstellung und Überarbeitung von GMP-Dokumenten
- Unterstützung der Planung und Organisation der Laborabläufe sowie der Compliance, z.B. durch die Bearbeitung von Abweichungen, Vorbereitung der Chargenfreigabe, etc.
- Mitarbeit bei Projekten, Sonderthemen und Teilprojektleitung nach der Vorgabe der fachlichen und/oder disziplinarischen Führungskraft
Ihr Profil:
- Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Biologielaborant*in, Chemielaborantin*in mit mehrjähriger Berufserfahrung bzw. abgeschlossene Ausbildung als BTA, MTA, CTA oder PTA mit langjähriger Berufserfahrung
- Erfahrung im Umgang mit Enzymen und der Durchführung enzymatischer Assays
- Gute Analytik-Kenntnisse sowie fundierte GMP-Kenntnisse
- MS Office-Kenntnisse (z.B. Word, Excel, Outlook)
- Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
- Strukturiertes Handeln und Organisationsgeschick
- Teamplayer*in mit ausgeprägter Teamorientierung und Kommunikationsfähigkeit
Interessiert?
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