Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ

• Zusammenstellung der Chargendokumentation für die Qualitätskontrolle, Inprozesskontrolle und Validierung.
• Teilnahme an Freigabeplanungsmeetings von Drug Substance und Drug Product (SAP oder LAMP-Tool).
• Zusammenstellung der Freigabepakete für Quality Control.
• Dokumentation aller Tätigkeiten unter GMP Bedingungen

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant*in / Chemielaborant*in oder vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung
• Fundierte Kenntnisse und Erfahrung bezüglich GMP gerechten Arbeiten inkl. GMP gerechter Dokumentation
• Kenntnisse des Biopharmazeutischen Herstellungsprozesses sind wünschenswert
• Sehr gute MS Office Kenntnisse sowie Systemkenntnisse der Laborsoftware
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Teamplayer und Organisationstalent mit einer sorgfältigen und selbstständigen Arbeitsweise

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !