LIMS Business Administrator TZ | M/W/D - Referenz 833
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 12 Monate in TZ 50% im Rahmen der ANÜ
SOP
Ihre Aufgaben:
- Beratung aller Fachbereiche zur Umsetzung ihrer spezifischen Prozesse in den betreuten Systemen
- Erstellung/Anpassung der entsprechenden Betriebsvorschriften, Arbeitsanweisungen und SOPs
- Eigenverantwortliche Erstellung/Aktualisierung von Schulungsunterlagen, Vorbereitung, Planung und Durchführung von Schulungen von Mitarbeiter*innen und Leiter*innen der BioBU in verschiedenen Rollen
- Projektmitarbeit in divisionalen/globalen Projekten wie MyLIMS
- Selbstständige Erstellung unterschiedlicher GMP-Dokumente im Rahmen des MyLIMS Deployment Projektes
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium (Fach-/Hochschule mit Abschluss Bachelor, Diplom, Master, Ingenieur*in) der Fachrichtung Biologie, Biotechnologie, Bioinformatik oder vergleichbare Qualifikationen mit Berufserfahrung
- Sehr gute Kenntnisse von Prozessabläufen und Administration eines Labware LIMS (vorzugsweise im Bereich der Biopharmazie)
- Sehr gute Kenntnisse und Erfahrung im GMP-Umfeld
- Gute Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch
- Fähigkeit zur Strukturierung von Informationen und Abläufen
- Selbstständiges und gut organisiertes, strukturiertes Arbeiten auch unter starkem Erfolgs- und Zeitdruck
Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches nach Absprache aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt.
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !
LIMS Business Administrator | M/W/D - Referenz 830
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 12 Monate im Rahmen der ANÜ
SOP
Ihre Aufgaben:
- Beratung aller Fachbereiche zur Umsetzung ihrer spezifischen Prozesse in den betreuten Systemen
- Erstellung/Anpassung der entsprechenden Betriebsvorschriften, Arbeitsanweisungen und SOPs
- Eigenverantwortliche Erstellung/Aktualisierung von Schulungsunterlagen, Vorbereitung, Planung und Durchführung von Schulungen von Mitarbeiter*innen und Leiter*innen der BioBU in verschiedenen Rollen
- Projektmitarbeit in divisionalen/globalen Projekten wie MyLIMS
- Selbstständige Erstellung unterschiedlicher GMP-Dokumente im Rahmen des MyLIMS Deployment Projektes
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium (Fach-/Hochschule mit Abschluss Bachelor, Diplom, Master, Ingenieur*in) der Fachrichtung Biologie, Biotechnologie, Bioinformatik oder vergleichbare Qualifikationen mit Berufserfahrung
- Sehr gute Kenntnisse von Prozessabläufen und Administration eines Labware LIMS (vorzugsweise im Bereich der Biopharmazie)
- Sehr gute Kenntnisse und Erfahrung im GMP-Umfeld
- Gute Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch
- Fähigkeit zur Strukturierung von Informationen und Abläufen
- Selbstständiges und gut organisiertes, strukturiertes Arbeiten auch unter starkem Erfolgs- und Zeitdruck
Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches nach Absprache aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt.
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
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Engineer Assistant Development | M/W/D – Referenz 787
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Mainz suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 24 Monate, im Rahmen der ANÜ
SOP
Ihre Aufgaben:
- Technische Unterstützung eines Entwicklungsteams bei der Durchführung von Projekten (z.B. Neubeschaffung oder Optimierungen von Geräten und Anlagen) im Bereich Animal Health GI Development Abteilung
- Mitarbeit an neuen Konzepten für die Implementierung von non GxP- und GxP-Anforderungen im Bereich der Entwicklung
- Unterstützung der Qualifizierungsaktivitäten von Equipments und Räumen (z.B. Erstellung und Nachhalten von Change Controlls, Terminplanung und Koordination mit Vertretern der entsprechenden Fachbereiche)
- Erstellung und Anpassung von technischen und qualifizierungsrelevanten SOPn
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen (z.B. Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder Pharmatechnik) oder vergleichbare Ausbildung
- Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld
- Kenntnisse im Projektmanagement
- Gute Englischkenntnisse
Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches nach Absprache und Bedarf auch mobil abgedeckt werden kann. Wichtige Präsenztermine vor Ort sind einzuhalten. Ein rein mobiles Arbeiten ist vom Entleiher nicht gewünscht. Die Einarbeitung findet vor Ort beim Entleiher statt.
Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort im Raum Mainz ist. Bei Arbeiten vor Ort können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden.
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !