Kabelkonfektionierer | M/W/D
Unser Mandant ist Weltmarktführer im Bereich Sensortechnik für die Luft- und Raumfahrttechnik. Für den Standort in Ulm suchen wir ab sofort, zunächst im Rahmen der ANÜ
Qualitätsprüfung
Ihre Aufgaben:
- Konfektionieren von Kabelsätzen nach Zeichnung und Stückliste
- Löten und Crimpen von Kontakten
- Kontrolle und Nachlöten von elektrischen Komponenten
- Herstellen, Vergießen und Prüfen von Wickelgütern
Ihr Profil:
- Idealerweise erfolgreich abgeschlossene elektrotechnische Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation, alternativ langjährige Berufserfahrung in der Kabelkonfektion
- Erfahrung im Arbeiten nach Zeichnungsunterlagen
- Löt- und Crimpkenntnisse
- MS-Office und SAP erste Anwendungskenntnisse
- Deutsch verhandlungssicher, Englischkenntnisse mind. Grundlagen
- aufgeschlossen für neue Aufgaben sein
- Engagement und Leistungsbereitschaft sowie ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten
- Bereitschaft zur Schichtarbeit
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
Fachkraft Revision | M/W/D – Ref: STS/JR-14441
Unser Mandant ist Weltmarktführer im Bereich Sensortechnik für die Luft- und Raumfahrttechnik. Für den Standort in Ulm suchen wir ab sofort, zunächst im Rahmen der ANÜ
Qualitätsprüfung
Ihre Aufgaben:
Die Abteilung „PCB & Substrates“ ist spezialisiert für die Herstellung von Hochfrequenz- und Multilayer-Leiterplatten welche in weiteren Fertigungsschritten in der „Elektronik“ Produktion bestückt und geprüft werden.
- Kontrolle von Multilayer und Mikrowellenschaltungen nach IPC- und MIL-Standards
- Durchführung der Thermalstressprüfung und Herstellung von Mikroschliffen
- Auswertung und Protokollierung der Mikroschliffergebnisse und Identifizierung von Abweichungen
- Durchführung der fertigungsbegleitende Prüfungen nach PAP zum Beispiel Prüfung von Innen- und Außenanlagen
- Durchsprache der Fertigungsfehler mit der Qualitätssicherung und Technologen*innen
- Ausmessen von Leiterplatten / Mikrowellenschaltungen am Mikroskop bzw. Messmaschine
- Vorbereitung und Durchführung von Kundenannahmen
- Durchführung / Auswertung der Impedanzprüfungen, Erstmusterprüfungen und FAI
- Erstellung von Qualitätsmeldungen in der vorgegebenen Plattform zum Beispiel SAP Q-Modul
- Erstellung der erforderlichen IPC- und MIL-Prüfprotokolle und -zertifikate
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung als Elektroniker/in für Geräte und Systeme, Mikrotechnologe/in, Zahntechniker/in oder vergleichbare Qualifikation
- Berufserfahrung im Bereich Revision / Endkontrolle
- Sicherer und verantwortungsvoller Umgang mit Gefahrstoffen
- Deutsch verhandlungssicher, Englisch mind. fortgeschritten
- Gute kommunikative Fähigkeiten in der bereichsübergreifenden Zusammenarbeit
- Selbständige Arbeitsweise, Koordination und Integrationsfähigkeit, Durchsetzungsvermögen
- Fähigkeit, sich in ein Team zu integrieren
- Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Belastbarkeit und Organisationstalent
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
Expert QC Support | M/W/D - Referenz 659
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ
Qualitätsprüfung
Ihre Aufgaben:
- Koordination der Analysendokumentation unterschiedlicher GMP Dokumente im Fachbereich
- Selbstständige Bearbeitung von Abweichungs- und Änderungsvorgängen, sowie komplexen Arbeitsanweisungen.
- Unterstützung bei der Betreuung von Stabilitätsstudien im GMP-Umfeld, sowie im Bereich der Materialfreigabe
- Selbstständige Erstellung produktionsrelevanter Dokumentation in enger Abstimmung, sowohl gruppenintern als auch mit externen Ansprechpartnern
- Übernahme von Laufverantwortung mit einhergehender Planung
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium mit mehrjähriger Berufserfahrung oder vergleichbare Qualifikation mit langjähriger relevanter Berufserfahrung, vorzugsweise in der pharmazeutischen Industrie
- Sehr gute Fachkenntnisse und Detailwissen in den Bereichen Sample Coordination/Management, Stability Studies und Dokumenten-Mgmt., die über den Standard hinausgehen (Expertenwissen).
- Sehr gute Kenntnisse in GMP, gute Kenntnisse im Bereich Analytik
- Selbstständiges, sorgfältiges und sehr gut organisiertes, strukturiertes Arbeiten auch unter Erfolgs- und Termindruck
- Gute sprachliche und schriftliche Ausdrucksweise in Deutsch und Englisch
Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches teilweise aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt.
Bei Arbeiten vor Ort am Arbeitsort des Entleihers, können keine Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !
Technician for Support | M/W/D - Referenz 598
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ
Qualitätsprüfung
Ihre Aufgaben:
- In Ihrer neuen Rolle unterstützen Sie die „“Visuelle Referenzmusterprüfung““ für Markt- und Klinikware der Qualitätskontrolle.
- Zu Ihren Hauptaufgaben zählen standardisierte Tätigkeiten incl. Planung, Ausführung, Auswertung und zugehöriger Dokumentation des o.g. Aufgabenbereichs. Hierbei bleiben Sie stets im Austausch mit den zugehörigen Fachbereichen.
- Nach Übernahme von eigenen Arbeitspaketen, arbeiten Sie diese fristgerecht ab, und fungieren dabei als Schnittstelle zu verschiedenen GMP-Bereichen.
- Weiterhin unterstützen Sie bedarfsgerecht die Vorbereitung von Audits und Inspektionen (z.B. Datenaufbereitung)
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsusbildung z.B. Bio-/ Chemielaborant, BTA, MTA, CTA, PTA. Grundsätzlich kann eine formelle Qualifikation durch hochwertige/vielseitige Berufserfahrung ersetzt werden.
- Erste Erfahrung in der Erstellung und Revision von GMP- Dokumenten (z.B. SOP)
- Gute GMP- Kenntnisse sind erforderlich
- Fachkenntnisse in MS Office (z.B. Excel, Word, Outlook) sind erforderlich
- Gute Englisch Kenntnisse in Wort und Schrift – Muttersprache Deutsch
- Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !