Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet bis 15.12.2027 und im Rahmen der ANÜ

• Analyse von Monitoringproben verschiedener pharmazeutischer Wasserqualitäten mittels z.B. pH, Leitfähigkeit, TOC, Aussehen und Geruch
• GMP-gerechtes, selbstständiges Betreuen von Laborgeräten (Qualifizierungen/Instandhaltungen)
• Allgemeine Labortätigkeiten
• GMP-gerechte, selbstständige Planung, Durchführung und Auswertung von Arzneibuchanalysen (u.a. subvisuelle Partikel, Karl-Fischer Titration) verschiedener biopharmazeutischer Produkte
• Erstellung und Pflege verschiedener Dokumente, zum Beispiel Arbeitsanweisungen, Reagenziendokumentation und Analysenberichte

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Biologielaborant*in, Chemielaborantin*in, Pharmakant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung bzw. abgeschlossene Ausbildung als BTA, MTA, CTA, PTA oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung
• Selbstständige, sehr zuverlässige Arbeitsweise sowie eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Idealerweise Erfahrung mit Arzneibuchanalysen oder Berufserfahrung in der Proteinanalytik, (Bio-)Pharmazeutischen Forschung oder in der Entwicklung
• Gute Fähigkeit zur visuellen Beurteilung von Proben im Rahmen des Prüfparameters „Aussehen“
• Grundlegende GMP-Kenntnisse und Freude am Arbeiten im GMP-Umfeld
• MS Office-Kenntnisse (z.B. Word, Excel, Outlook)
• Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift sowie sehr gute Deutschkenntnisse

• Gehalt: ab 3821€ brutto / Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
• Urlaub: bis zu 30 Tage
• Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
• Sonderzahlungen
• Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
• flexible Arbeitszeiten

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an.

Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab 07.01.2027, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ

• Zu Ihren Aufgaben gehört die eigenverantwortliche Planung, Organisation und Koordination aller zur Durchführung klinischer Prüfungen notwendigen Ressourcen verantwortlich. Dies umfasst insbesondere die Sicherstellung der erforderlichen personellen, logistischen und apparativen Voraussetzungen sowie deren praktische Umsetzung im Studienalltag
• Erstellung von Prüfungs- und Ablaufplänen sowie Rohdatendokumenten (Source Documents) mit detaillierter Abbildung sämtlicher studienrelevanter Zeitabläufe einschließlich der Durchführung von Machbarkeitsprüfungen hinsichtlich Räumlichkeiten, Ausstattung und Personal bei parallel laufenden Studien oder Prüfungskohorten
• Medizinische Betreuung der Prüfungsteilnehmer sowie verantwortliche Unterstützung des Prüfarztes in allen nicht-ärztlichen medizinischen Aufgaben und Fragestellungen im Rahmen der klinischen Prüfung
• Fachliche Anleitung, Koordination und Führung der an der Prüfungsdurchführung beteiligten Mitarbeitenden zur Sicherstellung einer zielorientierten, effizienten und qualitätsgerechten Zusammenarbeit
• Durchführung von Qualitätskontrollen studienrelevanter Dokumente und Unterlagen sowie Sicherstellung eines ordnungsgemäßen und qualitätsgesicherten Datentransfers in die Sponsordatenbank

• Abgeschlossene Ausbildung zur Gesundheits- und Krankenpflegerin bzw. zum Gesundheits- und Krankenpfleger mit mehrjähriger Berufserfahrung
• Idealerweise Zusatzqualifikation/Fachweiterbildung, beispielsweise im Bereich Intensivmedizin, Anästhesie oder vergleichbaren Fachgebieten
• Mehrjährige relevante und aktuelle Berufserfahrung als Study Nurse bzw. in der operativen Durchführung klinischer Prüfungen von Vorteil
• Hohe Organisationsfähigkeit sowie ausgeprägte Planungs- und Koordinationskompetenz
• Kommunikationsstärke sowie professioneller und empathischer Umgang mit Prüfungsteilnehmern und Schnittstellen
• Bereitschaft zur flexiblen Arbeitszeitgestaltung von Montag bis Freitag sowie bei Bedarf an Wochenenden, abhängig vom Studienverlauf. Die Arbeitseinsätze erfolgen nach vorheriger Abstimmung und werden gemeinsam mit dem Team geplant
• Sehr gute bis gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift für die Kommunikation mit Probanden und internen Ansprechpartnern sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, insbesondere für die Arbeit mit SOPs, Studienunterlagen und internationaler Studiendokumentation

• Gehalt: ab 5.183,00 € brutto / Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
• Urlaub: bis zu 30 Tage
• Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
• Sonderzahlungen
• Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
• flexible Arbeitszeiten

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

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